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新型阳离子活性单体3,3-[1,4-丁基双(氧基亚甲基)]-双(3-乙基)氧杂环丁烷的合成及其应用研究

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-6页
第1章 引言第11-22页
    1.1 UV固化材料的概念第11页
    1.2 UV固化光敏树脂配方的组成第11-20页
        1.2.1 光引发剂第11-15页
        1.2.2 预聚物(Prepolymer)第15-18页
        1.2.3 活性称释剂(Reactive diluent)第18-20页
    1.3 UV固化材料的应用第20页
    1.4 课题研究意义、主要内容第20-22页
        1.4.1 研究意义第20-21页
        1.4.2 研究内容第21-22页
第2章 新型阳离子光固化活性单体DIOX的合成及其固化机理的研究第22-34页
    2.1 引言第22页
    2.2 实验部分第22-24页
        2.2.1 实验原料和试剂第22-23页
        2.2.2 实验设备与仪器第23页
        2.2.3 合成步骤第23-24页
    2.3 测量与表征第24页
        2.3.1 产率的计算第24页
        2.3.2 傅立叶红外光谱(FT-IR)表征第24页
        2.3.3 黏度的测定第24页
    2.4 结果与讨论第24-33页
        2.4.1 产物傅立叶红外光谱(FT-IR)分析第24-25页
        2.4.2 产物核磁共振氢谱(~1H-NMR)分析第25-26页
        2.4.3 投料比对反应的影响第26-27页
        2.4.4 反应时间对反应的影响第27页
        2.4.5 不同碱对反应的影响第27-28页
        2.4.6 碱的用量对反应的影响第28-29页
        2.4.7 相转移催化剂的量对反应的影响第29页
        2.4.8 不同温度对反应的影响第29-31页
        2.4.9 DIOX固化机理第31-33页
    2.5 本章小结第33-34页
第3章 DIOX作为活性单体在阳离子光敏树脂中的应用研究第34-47页
    3.1 引言第34页
    3.2 实验部分第34-35页
        3.2.1 实验原料和试剂第34-35页
        3.2.2 实验设备与仪器第35页
    3.3 实验测量与表征第35-37页
        3.3.1 光敏树脂黏度的测定第35页
        3.3.2 固化材料柔韧性的测定第35页
        3.3.3 固化材料冲击强度的测定第35-36页
        3.3.4 固化材料的摆杆硬度测定第36页
        3.3.5 固化材料凝胶率的测定第36页
        3.3.6 固化材料耐水性的测定第36页
        3.3.7 固化材料耐酸、耐碱、耐盐性能的测定第36-37页
        3.3.8 固化材料拉伸性能的测定第37页
        3.3.9 完全固化的测定第37页
        3.3.10 固化膜附着力的测定第37页
    3.4 结果与讨论第37-46页
        3.4.1 DIOX的稀释性能第37-38页
        3.4.2 DIOX含量对光固化材料性能的影响第38-41页
        3.4.3 光引发剂的含量变化对UV固化材料的影响第41-43页
        3.4.4 光照强度的强弱对固化膜交联度的影响第43-44页
        3.4.5 DIOX-E51光固化体系固化机理分析第44-46页
    3.5 本章小结第46-47页
第四章 KH-560对纳米SiO_2表面接枝改性的研究第47-54页
    4.1 引言第47页
    4.2 实验部分第47-48页
        4.2.1 实验原料与试剂第47-48页
        4.2.2 实验设备与仪器第48页
    4.3 测量与表征第48-49页
        4.3.1 亲油化度的测定第48页
        4.3.2 红外光谱图的测定第48页
        4.3.3 粒子表面形貌的测定第48-49页
    4.4 改性纳米二氧化硅制备过程第49页
    4.5 结果与讨论第49-53页
        4.5.1 KH-560的用量对Nano-SiO_2-KH560亲油化度的影响第49-50页
        4.5.2 反应温度对Nano-SiO_2-KH560亲油化度的影响第50页
        4.5.3 反应时间对Nano-SiO_2-KH560亲油化度的影响第50-51页
        4.5.4 红外光谱及改性机理分析第51-52页
        4.5.5 粒子形貌分析第52-53页
    4.6 本章小结第53-54页
第五章 Nano-SiO_2-KH560杂化UV材料的制备与性能研究第54-63页
    5.1 引言第54页
    5.2 实验部分第54-55页
        5.2.1 实验原料和试剂第54-55页
        5.2.2 实验设备与仪器第55页
    5.3 杂化膜的制备第55页
    5.4 结果与讨论第55-61页
        5.4.1 Nano-SiO_2-KH560对黏度的影响第55-56页
        5.4.2 Nano-SiO_2-KH560在DIOX中的分散性第56-57页
        5.4.3 Nano-SiO_2-KH560对耐化学性能的影响第57-58页
        5.4.4 Nano-SiO_2-KH560对光固化时间的影响第58页
        5.4.5 Nano-SiO_2-KH560对冲击强度的影响第58-59页
        5.4.6 Nano-SiO_2-KH560对拉伸性能的影响第59-61页
        5.4.7 杂化膜断口形貌分析第61页
    5.5 本章小结第61-63页
第六章 结论第63-64页
致谢第64-65页
参考文献第65-69页
攻读学位期间的研究成果第69页

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