摘要 | 第3-6页 |
Abstract | 第6-9页 |
主要符号对照表 | 第13-14页 |
第1章 引言 | 第14-26页 |
1.1 柑橘的研究现状 | 第14页 |
1.2 丛枝菌根真菌研究现状 | 第14-18页 |
1.2.1 丛枝菌根的形成过程 | 第14-15页 |
1.2.2 丛枝菌根真菌对植物的影响 | 第15-18页 |
1.3 AM真菌-植物共生体酚类物质的研究现状 | 第18-22页 |
1.3.1 酚类物质的种类及生物合成 | 第18-19页 |
1.3.2 酚类物质的活性 | 第19-20页 |
1.3.3 酚类物质的检测方法 | 第20-21页 |
1.3.4 AM共生体酚类物质的产生及其作用机制 | 第21-22页 |
1.4 根系分泌物研究现状 | 第22-23页 |
1.5 本研究的内容、目的和意义 | 第23-26页 |
1.5.1 课题研究的内容 | 第23-24页 |
1.5.2 课题研究的目的与意义 | 第24-25页 |
1.5.3 技术路线 | 第25页 |
1.5.4 拟解决的问题 | 第25-26页 |
第2章 缺铁胁迫下丛枝菌根真菌对柑橘生长的影响 | 第26-42页 |
2.1 材料与方法 | 第26-30页 |
2.1.1 试验材料 | 第26-27页 |
2.1.2 试验设计 | 第27页 |
2.1.3 试验方法 | 第27-29页 |
2.1.4 数据分析 | 第29-30页 |
2.2 结果与分析 | 第30-38页 |
2.2.1 AM真菌对柑橘根系侵染及生物量的影响 | 第30-32页 |
2.2.2 AM真菌对柑橘根系FCR和PAL活性的影响 | 第32页 |
2.2.3 AM真菌对柑橘根系分泌物酚类物质含量的影响 | 第32-38页 |
2.2.4 AM真菌对柑橘细胞壁Fe解吸的影响 | 第38页 |
2.3 讨论 | 第38-42页 |
第3章 柑橘pal1基因的克隆 | 第42-64页 |
3.1 材料与方法 | 第42-49页 |
3.1.1 试验材料 | 第42页 |
3.1.2 试验设计 | 第42页 |
3.1.3 主要使用的实验仪器及试剂 | 第42-44页 |
3.1.4 主要培养基及缓冲液 | 第44页 |
3.1.5 试验方法 | 第44-49页 |
3.1.6 数据分析 | 第49页 |
3.2 结果与分析 | 第49-61页 |
3.2.1 柑橘根系中总RNA的提取及检验 | 第49页 |
3.2.2 柑橘pal1基因的克隆 | 第49-50页 |
3.2.3 柑橘pal1基因的生物信息学分析 | 第50-61页 |
3.3 讨论 | 第61-64页 |
第4章 缺铁胁迫下丛枝菌根真菌对柑橘酚类合成基因pal1表达的影响 | 第64-70页 |
4.1 材料与方法 | 第64-66页 |
4.1.1 试验材料 | 第64页 |
4.1.2 主要使用的实验仪器及试剂 | 第64页 |
4.1.3 试验设计 | 第64-65页 |
4.1.4 试验方法 | 第65-66页 |
4.1.5 数据分析 | 第66页 |
4.2 结果与分析 | 第66-68页 |
4.2.1 柑橘根系中总RNA的提取及检测 | 第66-67页 |
4.2.2 pal1基因的溶解曲线 | 第67-68页 |
4.2.3 pal1基因的表达分析 | 第68页 |
4.3 讨论 | 第68-70页 |
第5章 全文小结 | 第70-72页 |
5.1 主要研究结论 | 第70页 |
5.2 研究特色与创新之处 | 第70-72页 |
参考文献 | 第72-81页 |
致谢 | 第81-82页 |
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第82页 |