摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
1 前言 | 第9-20页 |
1.1 亚洲型舞毒蛾概述 | 第9-11页 |
1.1.1 舞毒蛾的分类地位及生物学特性 | 第9-10页 |
1.1.2 舞毒蛾的危害状况及其影响 | 第10-11页 |
1.2 舞毒蛾主要近缘种概述 | 第11-13页 |
1.2.1 模毒蛾的生物学特性及危害现状 | 第12-13页 |
1.2.2 木毒蛾的生物学特性及危害现状 | 第13页 |
1.3 舞毒蛾及其近缘种遗传多样性研究进展 | 第13-18页 |
1.3.1 基于分子标记技术的研究进展 | 第14-17页 |
1.3.1.1 RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism) | 第14-15页 |
1.3.1.2 RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA) | 第15页 |
1.3.1.3 AFLP(Amplified Fragment Length Polymorphism) | 第15-16页 |
1.3.1.4 SSR(Simple Sequence Repeat) | 第16页 |
1.3.1.5 ISSR(Inter Simple Sequence Repeat) | 第16-17页 |
1.3.2 基于线粒体DNA的研究进展 | 第17-18页 |
1.4 研究目的意义与研究内容 | 第18-19页 |
1.5 技术路线 | 第19-20页 |
2 基于ISSR-PCR的舞毒蛾及其近缘种遗传多样性分析 | 第20-36页 |
2.1 实验材料 | 第20-22页 |
2.1.1 供试样品来源 | 第20页 |
2.1.2 舞毒蛾室内饲养 | 第20-21页 |
2.1.3 试验所用试剂及其配制 | 第21-22页 |
2.1.4 实验所用仪器设备 | 第22页 |
2.2 研究方法 | 第22-25页 |
2.2.1 昆虫基因组DNA提取 | 第22-23页 |
2.2.2 基因组DNA检测 | 第23-24页 |
2.2.2.1 DNA纯度检测 | 第23页 |
2.2.2.2 DNA浓度检测 | 第23-24页 |
2.2.3 ISSR-PCR扩增反应体系的优化 | 第24页 |
2.2.4 ISSR引物筛选 | 第24-25页 |
2.3 数据分析 | 第25页 |
2.4 结果与分析 | 第25-33页 |
2.4.1 舞毒蛾及其近缘种的野外初步鉴别 | 第25-26页 |
2.4.1.1 形态特征 | 第25-26页 |
2.4.1.2 采集时间及采集位置 | 第26页 |
2.4.2 ISSR-PCR扩增反应体系的建立 | 第26-30页 |
2.4.2.1 dNTP对ISSR-PCR扩增的影响 | 第26-27页 |
2.4.2.2 Mg~(2+)对ISSR-PCR扩增的影响 | 第27-28页 |
2.4.2.3 引物对ISSR-PCR扩增的影响 | 第28-29页 |
2.4.2.4 基因组DNA模板对ISSR-PCR扩增的影响 | 第29页 |
2.4.2.5 TaqDNA聚合酶对ISSR-PCR扩增的影响 | 第29-30页 |
2.4.3 ISSR-PCR扩增引物的筛选 | 第30-31页 |
2.4.4 遗传多样性分析 | 第31-33页 |
2.5 讨论 | 第33-36页 |
2.5.1 基因组DNA的提取 | 第33页 |
2.5.2 ISSR反应体系和条件的优化 | 第33-34页 |
2.5.3 舞毒蛾及近缘种遗传多样性 | 第34-36页 |
3 基于线粒体DNA的舞毒蛾及其近缘种快速鉴定及系统发育分析 | 第36-48页 |
3.1 材料与方法 | 第36-38页 |
3.1.1 供试样品 | 第36页 |
3.1.2 基因组DNA提取、扩增及测序 | 第36-38页 |
3.1.3 数据处理分析与引物设计 | 第38页 |
3.2 结果与分析 | 第38-46页 |
3.2.1 PCR扩增、测序结果 | 第38-39页 |
3.2.2 特异性引物设计及筛选 | 第39-42页 |
3.2.3 Cox1序列片段特征分析 | 第42-46页 |
3.3 讨论 | 第46-48页 |
4 结论与展望 | 第48-50页 |
4.1 结论 | 第48-49页 |
4.2 展望 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-56页 |
个人简介 | 第56-57页 |
导师简介 | 第57-58页 |
获得成果目录 | 第58-59页 |
致谢 | 第59页 |