| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-21页 |
| 1.1 香榧的形态特征 | 第13页 |
| 1.2 香榧的地理分布 | 第13-14页 |
| 1.3 香榧的研究现状 | 第14-16页 |
| 1.3.1 香榧的成分研究 | 第14-16页 |
| 1.3.1.1 挥发油及萜类 | 第14-15页 |
| 1.3.1.2 黄酮及木质素类 | 第15-16页 |
| 1.3.1.3 其他营养成分 | 第16页 |
| 1.3.2 香榧的药用价值研究 | 第16页 |
| 1.3.2.1 心血管保护作用 | 第16页 |
| 1.3.2.2 抗病毒、抗肿瘤作用 | 第16页 |
| 1.4 香榧假种皮研究现状 | 第16-19页 |
| 1.4.1 香榧假种皮成分研究 | 第16-17页 |
| 1.4.1.1 挥发油及萜类 | 第17页 |
| 1.4.1.2 木质素类 | 第17页 |
| 1.4.1.3 紫杉醇 | 第17页 |
| 1.4.2 香榧假种皮药用价值研究 | 第17-19页 |
| 1.4.2.1 抑菌、驱蚊作用 | 第18页 |
| 1.4.2.2 植物抑菌、杀虫作用 | 第18页 |
| 1.4.2.3 抗氧化、抗肿瘤以及抗病毒作用 | 第18-19页 |
| 1.5 细胞毒及抗肿瘤活性的研究现状 | 第19-20页 |
| 1.5.1 抗肿瘤活性研究进展 | 第19-20页 |
| 1.6 课题的意义及研究内容 | 第20-21页 |
| 1.6.1 立题意义 | 第20页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第20-21页 |
| 第二章 香榧假种皮化学成分研究 | 第21-36页 |
| 2.1 香榧假种皮化学成分的提取与分离 | 第21-24页 |
| 2.1.1 实验仪器与设备 | 第21页 |
| 2.1.2 实验材料与试剂 | 第21页 |
| 2.1.3 实验方法 | 第21-24页 |
| 2.1.3.1 提取与浓缩 | 第21-22页 |
| 2.1.3.2 分离 | 第22-24页 |
| 2.2 单体化合物的结构鉴定 | 第24-36页 |
| 2.2.1 化合物1的结构鉴定 | 第24-26页 |
| 2.2.2 化合物2的结构鉴定 | 第26-27页 |
| 2.2.3 化合物3的结构鉴定 | 第27-29页 |
| 2.2.4 化合物4的结构鉴定 | 第29-31页 |
| 2.2.5 化合物5的结构鉴定 | 第31-32页 |
| 2.2.6 化合物6的结构鉴定 | 第32-33页 |
| 2.2.7 化合物7和8的结构鉴定 | 第33-34页 |
| 2.2.8 化合物9的结构鉴定 | 第34-36页 |
| 第三章 香榧假种皮中功效成分的分析测定 | 第36-41页 |
| 2.1 实验材料 | 第36页 |
| 2.2 实验仪器和试剂 | 第36-37页 |
| 2.3 实验方法 | 第37-41页 |
| 2.3.1 香榧假种皮不同萃取部位中总黄酮的含量测定 | 第37-39页 |
| 2.3.1.1 样品溶液的制备 | 第37页 |
| 2.3.1.2 对照品溶液的制备 | 第37页 |
| 2.3.1.3 最佳测定波长的选择 | 第37页 |
| 2.3.1.4 反应溶剂的用量 | 第37-38页 |
| 2.3.1.5 标准曲线的绘制 | 第38页 |
| 2.3.1.6 总黄酮含量测定结果 | 第38-39页 |
| 2.3.2 香榧假种皮不同萃取部位中总酚酸的含量测定 | 第39-41页 |
| 2.3.2.1 样品溶液的制备 | 第39页 |
| 2.3.2.2 对照品溶液的制备 | 第39页 |
| 2.3.2.3 测定波长的选择 | 第39页 |
| 2.3.2.4 反应溶剂的用量 | 第39页 |
| 2.3.2.5 标准曲线的绘制 | 第39-40页 |
| 2.3.2.6 总酚酸的含量测定结果 | 第40-41页 |
| 第四章 香榧假种皮的生物活性研究 | 第41-70页 |
| 4.1 抗氧化活性的测定 | 第41-53页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第41页 |
| 4.1.2 实验仪器和试剂 | 第41页 |
| 4.1.3 实验方法 | 第41-45页 |
| 4.1.3.1 样品的制备 | 第41-42页 |
| 4.1.3.2 DPPH自由基清除能力的测定 | 第42-43页 |
| 4.1.3.3 FRAP抗氧化能力测定 | 第43-44页 |
| 4.1.3.3 总还原能力的测定 | 第44-45页 |
| 4.1.3.4 数据处理方法 | 第45页 |
| 4.1.4 香榧假假种皮不同部位抗氧化活性测定结果与讨论 | 第45-53页 |
| 4.1.4.1 DPPH法测定结果 | 第45-47页 |
| 4.1.4.2 FRAP法测定结果 | 第47-50页 |
| 4.1.4.3 总还原能力(TRP)测定结果 | 第50-52页 |
| 4.1.4.4 用TEAC值表示三种抗氧化活性评价方法的结果分析 | 第52-53页 |
| 4.2 细胞毒活性的测定 | 第53-54页 |
| 4.2.1 实验方法 | 第53页 |
| 4.2.1.1 活化丰年虾幼虫 | 第53页 |
| 4.2.1.2 配置待测样品 | 第53页 |
| 4.2.1.3 测定LC50值 | 第53页 |
| 4.2.2 海虾幼虫致死的生物活性测定结果 | 第53-54页 |
| 4.3 香榧假种皮正丁醇部位对荷H22瘤小鼠抗肿瘤的研究 | 第54-70页 |
| 4.3.1 实验材料与试剂 | 第55页 |
| 4.3.2 实验仪器与设备 | 第55页 |
| 4.3.3 样品的提取与制备 | 第55-56页 |
| 4.3.4 实验动物与实验环境条件 | 第56页 |
| 4.3.5 实验方法 | 第56-57页 |
| 4.3.5.1 造模 | 第56页 |
| 4.3.5.2 分组及给药剂量 | 第56页 |
| 4.3.5.3 AST、ALT以及Alb含量测定 | 第56页 |
| 4.3.5.4 MDA、SOD和GSH-Px含量测定 | 第56-57页 |
| 4.3.5.5 血清细胞因子水平测定 | 第57页 |
| 4.3.5.6 免疫器官胸腺和脾脏指数测定 | 第57页 |
| 4.3.5.7 肿瘤相关指数测定 | 第57页 |
| 4.3.5.8 统计学处理 | 第57页 |
| 4.3.6 实验结果 | 第57-68页 |
| 4.3.6.1 样品对H22实体瘤生长的影响 | 第57-59页 |
| 4.3.6.2 样品对H22荷瘤小鼠免疫器官的影响 | 第59-60页 |
| 4.3.6.3 样品对H22荷瘤小鼠血清细胞因子水平的影响 | 第60-62页 |
| 4.3.6.4 样品对H22荷瘤小鼠AST、ALT、Alb的影响 | 第62-64页 |
| 4.3.6.5 样品对H22荷瘤小鼠MDA、SOD以及GSH-Px的影响 | 第64-65页 |
| 4.3.6.6 肿瘤组织病理切片观察 | 第65-68页 |
| 4.3.7 讨论 | 第68-70页 |
| 第五章 结论与展望 | 第70-72页 |
| 5.1 香榧假种皮化学成分的研究 | 第70页 |
| 5.2 香榧假种皮的生物活性研究 | 第70页 |
| 5.3 香榧假种皮正丁醇部位的体内动物实验研究 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-83页 |
| 缩略词表 | 第83-84页 |
| 附录 各化合物波谱图及部分实验操作 | 第84-111页 |
| 致谢 | 第111页 |
