| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 1 绪论 | 第7-15页 |
| 1.1 环己烷催化氧化反应 | 第7-8页 |
| 1.2 钼配合物和铜配合物在催化反应中的应用 | 第8-13页 |
| 1.2.1 钼配合物在催化反应中的应用 | 第8-10页 |
| 1.2.2 铜配合物在催化反应中的应用 | 第10-13页 |
| 1.3 本课题的选题依据及研究成果 | 第13-15页 |
| 1.3.1 本课题的选题依据 | 第13页 |
| 1.3.2 本课题的研究成果 | 第13-15页 |
| 2 实验部分 | 第15-21页 |
| 2.1 实验试剂和仪器 | 第15-17页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第15-16页 |
| 2.1.2 主要实验仪器 | 第16-17页 |
| 2.2 表征及性质测试方法 | 第17-18页 |
| 2.3 催化剂活性的评价方法 | 第18页 |
| 2.4 环己烷氧化产物分析 | 第18-21页 |
| 2.4.1 环己烷(Cy)与环己醇(CyOH)和环己酮(CyO)的定性分析 | 第18-19页 |
| 2.4.2 环己烷、醇和酮的定量分析 | 第19-21页 |
| 3 钼酸铵催化活性研究 | 第21-28页 |
| 3.1 钼化合物的催化活性 | 第22-23页 |
| 3.2 酸助剂的影响 | 第23-24页 |
| 3.3 酸助剂量的影响 | 第24-25页 |
| 3.4 过氧化氢加入量的影响 | 第25-27页 |
| 3.5 小结 | 第27-28页 |
| 4 两个新型Mo(Ⅴ)聚吡唑硼酸盐配合物的合成、结构及在环己烷催化氧化反应中的应用 | 第28-41页 |
| 4.1 两个新型钼配合物的合成 | 第28-29页 |
| 4.1.1 [(TpMoO)(μ2-O)_2(MoOTp)](1)的合成 | 第29页 |
| 4.1.2 [(Tp~(4-Ⅰ)MoOCl)(μ-O)(MoOClTp~(4-Ⅰ))](2)的合成 | 第29页 |
| 4.2 两个新型Mo(Ⅴ)配合物的表征 | 第29-36页 |
| 4.2.1 配合物1和 2 的红外表征 | 第32-33页 |
| 4.2.2 配合物1和 2 的结构描述 | 第33-36页 |
| 4.3 配合物1和 2 的催化性能 | 第36-39页 |
| 4.3.1 配合物1和 2 的催化性能比较 | 第37页 |
| 4.3.2 过氧化氢的加入量对配合物2的催化性能的影响 | 第37-38页 |
| 4.3.3 硝酸加入量对配合物2的催化性能的影响 | 第38-39页 |
| 4.3.4 溶剂种类对配合物2的催化性能的影响 | 第39页 |
| 4.4 小结 | 第39-41页 |
| 5 两个新型铜配合物的合成、结构及在环己烷催化氧化反应中的应用 | 第41-56页 |
| 5.1 两个新型铜配合物的合成 | 第41-42页 |
| 5.1.1 [Cu_2(H2L)2(3,5-pyridinedicarboxylic)(H_2O)]·2NO_3·2H_2O(3)的合成 | 第41-42页 |
| 5.1.2 [Cu(2,2'-bipy)(ad)1.5]·H_3O·2H_2O(4)的合成 | 第42页 |
| 5.2 两个新型铜配合物的表征 | 第42-50页 |
| 5.2.1 配合物3和 4 的红外表征 | 第45-46页 |
| 5.2.2 配合物3和 4 的结构描述 | 第46-50页 |
| 5.3 配合物3和 4 的催化性能 | 第50-54页 |
| 5.3.1 配合物3和 4 的催化性能比较 | 第50-51页 |
| 5.3.2 过氧化氢的加入量对配合物4的催化性能的影响 | 第51-52页 |
| 5.3.3 硝酸加入量对配合物4的催化性能的影响 | 第52-53页 |
| 5.3.4 酸助剂种类对配合物3的催化性能的影响 | 第53-54页 |
| 5.3.5 反应机理 | 第54页 |
| 5.4 小结 | 第54-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
