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小分子肽抑制血管紧张素转化酶的分子动力学模拟研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-10页
第一章 绪论第10-26页
   ·血管紧张素转化酶简介第10-13页
     ·高血压与血管紧张素转化酶的关系第10-11页
     ·血管紧张素转化酶的结构和类型第11-13页
   ·血管紧张素转化酶抑制剂第13-15页
     ·常见的血管紧张素转化酶抑制剂及其结构第13-14页
     ·血管紧张素转化酶抑制剂的作用机制第14-15页
   ·分子对接简介第15-18页
     ·分子对接原理第15-16页
     ·AUTODOCK简介第16-18页
     ·常用对接软件介绍第18页
   ·GAUSSIAN简介第18-20页
     ·GAUSSIAN计算原理第19页
     ·GAUSSIAN功能介绍第19页
     ·常用量化程序介绍第19-20页
   ·分子动力学模拟简介第20-24页
     ·分子动力学原理第20-22页
     ·GROMACS简介第22-24页
     ·常用的动力学模拟软件第24页
   ·本论文研究的主要内容和思路第24-26页
第二章 蛋白质大分子和多肽抑制剂的预处理及对接过程第26-34页
   ·前言第26-27页
   ·计算方法第27-28页
     ·总体方法第27页
     ·酶的预处理第27-28页
     ·小分子的生成与结构优化第28页
     ·分子对接方法第28页
   ·结果和讨论第28-33页
     ·酶预处理结果第28-30页
     ·分子对接结果第30-33页
   ·结论第33-34页
第三章 蛋白酶活性位点的量化计算第34-44页
   ·前言第34页
   ·计算方法第34-35页
     ·GAUSSIAN计算方法第34-35页
     ·RESP电荷拟合方法第35页
   ·结果与讨论第35-43页
     ·活性位点的高斯优化结果第35-37页
     ·RESP电荷拟合结果第37-38页
     ·动力学模拟过程中的平均键长第38页
     ·动力学模拟过程中的平均键角第38-39页
     ·动力学模拟过程中键长随时间的变化第39页
     ·动力学模拟过程中角度随时间的变化第39-43页
   ·结论第43-44页
第四章 分子动力学模拟第44-64页
   ·前言第44-45页
   ·计算方法第45-48页
     ·总体计算方法第45-46页
     ·动力学模拟参数设置第46页
     ·蛋白酶二级结构分析方法第46-47页
     ·蛋白酶与抑制剂相互作用能分析方法第47-48页
     ·多肽抑制剂与活性位点氨基酸残基的相互作用的分析第48页
   ·结果和讨论第48-63页
     ·模拟过程中RMSD的分析第48-51页
     ·蛋白酶回转半径的分析第51-52页
     ·模拟过程中蛋白酶α-螺旋半径随时间变化的分析第52-53页
     ·蛋白质模拟过程中总体二级结构的变化第53-57页
     ·蛋白酶与多肽抑制剂的相互作用能第57-58页
     ·多肽抑制剂各个氨基酸残基与蛋白酶的相互作用能第58-59页
     ·与抑制剂有相互作用的氨基酸残基的分析第59-63页
   ·结论第63-64页
第五章 结论第64-66页
参考文献第66-70页
致谢第70-72页
研究成果及发表的学术论文第72-74页
作者和导师简介第74-75页
附录第75-76页

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