摘要 | 第4-8页 |
ABSTRACT | 第8-13页 |
中英文缩写词对照表 | 第17-18页 |
第一章 文献综述 | 第18-31页 |
1.1 鸡传染性支气管炎 | 第18-20页 |
1.1.1 鸡传染性支气管炎概述 | 第18页 |
1.1.2 病毒的基本特性 | 第18-19页 |
1.1.3 致病机理研究进展 | 第19-20页 |
1.2 固有免疫 | 第20-27页 |
1.2.1 固有免疫系统 | 第20页 |
1.2.2 家禽呼吸道黏膜免疫及分泌型免疫球蛋白A | 第20-21页 |
1.2.3 模式识别受体 | 第21-22页 |
1.2.4 Toll样受体 | 第22-24页 |
1.2.5 核转录因子-κB | 第24-25页 |
1.2.6 干扰素调节因子7 | 第25-27页 |
1.3 免疫组化技术 | 第27-30页 |
1.3.1 免疫组化技术分类 | 第28-29页 |
1.3.2 免疫组化技术在兽医病原检测中的应用 | 第29页 |
1.3.3 免疫组化技术在细胞分子检测中的应用 | 第29-30页 |
1.4 本研究目的与意义 | 第30-31页 |
第二章 IBV M41感染SPF鸡后病毒抗原在气管、肾脏和哈德氏腺中的定位和病理组织学观察 | 第31-48页 |
2.1 材料 | 第32-34页 |
2.1.1 实验动物及病毒毒株 | 第32页 |
2.1.2 主要仪器设备 | 第32-33页 |
2.1.3 主要试剂和药品 | 第33页 |
2.1.4 常用溶液 | 第33-34页 |
2.2 方法 | 第34-36页 |
2.2.1 动物试验及样品采集 | 第34页 |
2.2.2 石蜡切片制备 | 第34页 |
2.2.3 苏木素-伊红染色观察组织学病变 | 第34-35页 |
2.2.4 兔抗鸡IBV M41高免血清的制备 | 第35页 |
2.2.5 免疫组化染色检测病毒抗原分布 | 第35-36页 |
2.2.6 观测指标及统计分析 | 第36页 |
2.3 实验结果 | 第36-46页 |
2.3.1 临床症状及剖检病变 | 第36-37页 |
2.3.2 组织病理学变化 | 第37-41页 |
2.3.3 兔抗鸡IBV M41高免血清制备的结果 | 第41页 |
2.3.4 IBV M41抗原定位免疫组化染色结果 | 第41-46页 |
2.4 分析与讨论 | 第46-47页 |
2.5 小结 | 第47-48页 |
第三章 IBV M41感染SPF鸡气管和肾脏中TLR3、NF-κB和IRF-7的动态变化 | 第48-67页 |
3.1 材料 | 第50页 |
3.1.1 实验动物及病毒毒株 | 第50页 |
3.1.2 主要仪器设备 | 第50页 |
3.1.3 主要试剂和药品 | 第50页 |
3.1.4 常用溶液 | 第50页 |
3.2 方法 | 第50-51页 |
3.2.1 动物试验及样品采集 | 第50页 |
3.2.2 石蜡切片制备 | 第50页 |
3.2.3 免疫组化染色检测TLR3、NF-κB和IRF-7的分布 | 第50页 |
3.2.4 观测指标及统计分析 | 第50-51页 |
3.3 实验结果 | 第51-64页 |
3.3.1 TLR3的免疫组化染色结果 | 第51-55页 |
3.3.2 NF-κB的免疫组化染色结果 | 第55-59页 |
3.3.3 IRF-7的免疫组化染色结果 | 第59-64页 |
3.4 分析与讨论 | 第64-66页 |
3.5 小结 | 第66-67页 |
第四章 IBV M41感染SPF鸡气管和哈德氏腺中SIgA的动态变化 | 第67-74页 |
4.1 材料 | 第67-68页 |
4.1.1 实验动物及病毒毒株 | 第67页 |
4.1.2 主要仪器设备 | 第67-68页 |
4.1.3 主要试剂和药品 | 第68页 |
4.1.4 常用溶液 | 第68页 |
4.2 方法 | 第68页 |
4.2.1 动物试验及样品采集 | 第68页 |
4.2.2 石蜡切片制备 | 第68页 |
4.2.3 免疫组化染色检测SIgA阳性细胞分布 | 第68页 |
4.2.4 观测指标及统计分析 | 第68页 |
4.3 实验结果 | 第68-70页 |
4.3.1 SIgA免疫组化染色结果 | 第68-70页 |
4.4 分析与讨论 | 第70-73页 |
4.5 小结 | 第73-74页 |
第五章 结论 | 第74-75页 |
创新点 | 第75-76页 |
参考文献 | 第76-85页 |
致谢 | 第85-86页 |
个人简历 | 第86-87页 |
攻读硕士期间发表论文情况及参与的科研项目 | 第87页 |