| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第12-26页 |
| 1.1 引言 | 第12-19页 |
| 1.1.1 CSFV概况 | 第12-13页 |
| 1.1.2 CSFV的基因组结构及编码蛋白 | 第13-16页 |
| 1.1.3 猪瘟病毒的致病机理 | 第16-17页 |
| 1.1.4 猪瘟的传播 | 第17-18页 |
| 1.1.5 猪瘟的综合防控 | 第18-19页 |
| 1.2 猪瘟病毒的分离 | 第19页 |
| 1.3 CSFV的流行病学研究 | 第19-21页 |
| 1.3.1 CSFV基因分型标准的建立 | 第19-20页 |
| 1.3.2 我国CSFV的基因分型 | 第20-21页 |
| 1.3.3 2.1d新基因亚型CSFV的出现 | 第21页 |
| 1.4 CSFV的培养特性 | 第21-22页 |
| 1.5 CSFV流行病学分析方法 | 第22-24页 |
| 1.5.1 系统进化树分析 | 第22-24页 |
| 1.5.2 E2的核苷酸和氨基酸序列分析 | 第24页 |
| 1.5.3 CSFV全基因组序列分析 | 第24页 |
| 1.6 研究目的及意义 | 第24-26页 |
| 第2章 CSFV流行病学分析 | 第26-37页 |
| 2.1 材料和方法 | 第26-30页 |
| 2.1.1 临床样品的采集及处理 | 第26页 |
| 2.1.2 主要试剂与载体 | 第26页 |
| 2.1.3 主要设备仪器 | 第26页 |
| 2.1.4 引物设计 | 第26-27页 |
| 2.1.5 病毒RNA的提取及反转录 | 第27页 |
| 2.1.6 PCR鉴定 | 第27-28页 |
| 2.1.7 病毒E2基因的扩增 | 第28页 |
| 2.1.8 感受态细胞的制备 | 第28页 |
| 2.1.9 PCR产物的回收、克隆和测序 | 第28-29页 |
| 2.1.10 测序结果整理和遗传进化分析 | 第29页 |
| 2.1.11 E2基因和推导氨基酸分析 | 第29-30页 |
| 2.2 结果 | 第30-35页 |
| 2.2.1 CSFV检测结果 | 第30-31页 |
| 2.2.2 遗传进化树分析 | 第31-33页 |
| 2.2.3 E2的核苷酸和氨基酸序列分析 | 第33-35页 |
| 2.3 讨论 | 第35-37页 |
| 第3章 两株2.1d CSFV的全基因组序列分析 | 第37-49页 |
| 3.1 材料和方法 | 第37-43页 |
| 3.1.1 病毒分离株 | 第37页 |
| 3.1.2 主要试剂与载体 | 第37页 |
| 3.1.3 主要设备仪器 | 第37页 |
| 3.1.4 引物设计 | 第37-38页 |
| 3.1.5 病毒RNA的提取及反转录 | 第38-39页 |
| 3.1.6 PCR鉴定 | 第39页 |
| 3.1.7 病毒E2基因的扩增 | 第39页 |
| 3.1.8 感受态细胞的制备 | 第39-40页 |
| 3.1.9 PCR产物的回收、克隆和测序 | 第40-41页 |
| 3.1.10 病毒的全基因组扩增及测序 | 第41页 |
| 3.1.11 测序结果拼接 | 第41页 |
| 3.1.12 全基因组的核苷酸和推导氨基酸序列分析 | 第41-43页 |
| 3.2 结果 | 第43-47页 |
| 3.2.1 SDSG1410和SDLS1410全基因组分段扩增的结果 | 第43页 |
| 3.2.2 核苷酸和氨基酸序列分析 | 第43-45页 |
| 3.2.3 遗传进化树分析 | 第45-47页 |
| 3.2.4 全基因组推导氨基酸比较 | 第47页 |
| 3.3 讨论 | 第47-49页 |
| 第4章 小结 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 个人简介 | 第57-58页 |