| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 1 主要实验材料、试剂及仪器 | 第12-18页 |
| 1.1 实验用细胞培养所需材料以及试剂 | 第12页 |
| 1.2 实验主要仪器设备 | 第12-13页 |
| 1.3 实验主要试剂 | 第13-14页 |
| 1.4 实验主要试剂的配制方法 | 第14-18页 |
| 2 实验方法与步骤 | 第18-24页 |
| 2.1 细胞的复苏及培养 | 第18页 |
| 2.2 细胞的冻存 | 第18页 |
| 2.3 原代球形成细胞的获得以及传代 | 第18-19页 |
| 2.4 细胞周期检测 | 第19-20页 |
| 2.5 流式细胞仪检测各组细胞中的边缘群细胞（SIDE POPULATION, SP） | 第20页 |
| 2.6 体外克隆形成实验 | 第20页 |
| 2.7 细胞球形成实验 | 第20-21页 |
| 2.8 流式细胞仪检测各组细胞肿瘤干细胞表面标志物的表达 | 第21页 |
| 2.9 WESTERN BLOT检测各组细胞中肿瘤干细胞表面标志物的表达 | 第21-22页 |
| 2.10 TRANSWELL侵袭实验 | 第22页 |
| 2.11 MTT法检测各组耐药性实验 | 第22页 |
| 2.12 统计学分析 | 第22-24页 |
| 3 结果 | 第24-32页 |
| 3.1 在无血清悬浮培养的条件下肝癌SMMC-7721 细胞能够形成细胞球 | 第24页 |
| 3.2 亚硝酸钠阻滞球形成细胞于G0/G1期的作用强于亲本细胞 | 第24-25页 |
| 3.3 亚硝酸钠对球形成细胞自我更新能力增强作用大于亲本细胞 | 第25-27页 |
| 3.4 亚硝酸钠增加球形成细胞边缘群细胞数目的作用大于亲本细胞 | 第27页 |
| 3.5 亚硝酸钠促进球形成细胞肿瘤干细胞标志物表达的作用强于亲本细胞 | 第27-29页 |
| 3.6 亚硝酸钠促进球形成细胞侵袭能力大于亲本细胞 | 第29-30页 |
| 3.7 亚硝酸钠增强球形成细胞耐药能力的作用强于亲本细胞 | 第30-32页 |
| 4 讨论 | 第32-36页 |
| 5 结论 | 第36-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 文献综述 肿瘤干细胞及其调控研究进展 | 第42-66页 |
| 1 肿瘤干细胞的概念 | 第42-44页 |
| 2 肿瘤干细胞的分离方法 | 第44-45页 |
| 3 肿瘤干细胞的表型特征 | 第45-50页 |
| 3.1 肿瘤干细胞的形态 | 第45页 |
| 3.2 肿瘤干细胞标志物 | 第45-48页 |
| 3.3 肿瘤干细胞细胞的行为特征 | 第48-50页 |
| 4 肿瘤干细胞表型的可塑性 | 第50-51页 |
| 5 肿瘤微环境与肿瘤干细胞表型的调控 | 第51页 |
| 6 经典的信号通路对肿瘤干细胞“干性”的调控 | 第51-54页 |
| 6.1 Wnt信号通路对肿瘤干细胞“干性”的调控 | 第51-52页 |
| 6.2 Notch信号通路对肿瘤干细胞“干性”的调控 | 第52-53页 |
| 6.3 Hedgehog信号通路对肿瘤干细胞“干性”的调控作用 | 第53-54页 |
| 6.4 其他信号通路对肿瘤干细胞“干性”的调控 | 第54页 |
| 7 展望 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-66页 |
| 附录A 英文缩略词（ABBREVIATIONS） | 第66-68页 |
| 硕士期间发表的学术论文 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
