| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 英文缩略语表 | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-16页 |
| 第二章 实验材料、方法和设计 | 第16-31页 |
| 2.1 实验材料 | 第16-18页 |
| 2.1.1 实验细胞 | 第16页 |
| 2.1.2 主要实验试剂 | 第16-17页 |
| 2.1.3 主要实验器材 | 第17-18页 |
| 2.2 溶液的配制 | 第18-21页 |
| 2.3 实验方案 | 第21页 |
| 2.4 实验方法 | 第21-30页 |
| 2.4.1 实验前准备 | 第21-22页 |
| 2.4.2 实验分组 | 第22-23页 |
| 2.4.3 细胞培养 | 第23页 |
| 2.4.4 细胞复苏 | 第23页 |
| 2.4.5 细胞冻存 | 第23-24页 |
| 2.4.6 细胞换液及传代 | 第24页 |
| 2.4.7 细胞计数 | 第24页 |
| 2.4.8 MTT法 | 第24-25页 |
| 2.4.9 H929和U266细胞处理及蛋白样品的制备 | 第25-26页 |
| 2.4.10 蛋白印记法 | 第26-27页 |
| 2.4.11 H929和U266总RNA提取 | 第27-28页 |
| 2.4.12 逆转录反应 | 第28页 |
| 2.4.13 普通PCR的扩增效应 | 第28-29页 |
| 2.4.14 定量Real-Time PCR | 第29-30页 |
| 2.5 统计学分析 | 第30-31页 |
| 第三章 实验结果 | 第31-42页 |
| 3.1 U266和H929细胞增殖抑制率 | 第31-32页 |
| 3.2 WESTERN BLOT结果—PARP、P-STAT1、P-ERK1/2 和P-AKT蛋白表达 | 第32-34页 |
| 3.3 AKT抑制剂可以抑制DOX上调P-AKT表达的作用 | 第34-38页 |
| 3.4 RT-PCR结果—DOX处理U266细胞后C-JUN和C-FOS基因表达 | 第38-42页 |
| 3.4.1 提取的RNA质量检测 | 第38页 |
| 3.4.2 建立标准曲线和溶解曲线 | 第38-40页 |
| 3.4.3 U266细胞c-Jun和c-Fos基因表达比较 | 第40-42页 |
| 第四章 讨论 | 第42-46页 |
| 第五章 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 综述 | 第56-67页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
