| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-45页 |
| 1.1 压裂增产机理 | 第11-13页 |
| 1.2 压裂液综述 | 第13-17页 |
| 1.2.1 瓜尔胶压裂液 | 第13-15页 |
| 1.2.2 聚合物压裂液 | 第15页 |
| 1.2.3 表面活性剂压裂液 | 第15-16页 |
| 1.2.4 滑溜水压裂液 | 第16-17页 |
| 1.3 压裂液对储层的伤害 | 第17-18页 |
| 1.4 支撑剂综述 | 第18-28页 |
| 1.4.1 支撑剂种类及研究进展 | 第18-23页 |
| 1.4.2 闭合压力下填砂裂缝的导流能力 | 第23页 |
| 1.4.3 支撑剂在压裂液中的沉降 | 第23-24页 |
| 1.4.4 支撑剂覆膜技术与工艺 | 第24-25页 |
| 1.4.5 提高支撑剂性能的方法 | 第25-26页 |
| 1.4.6 支撑剂表面改性研究现状 | 第26-28页 |
| 1.5 压裂体系的发展方向 | 第28页 |
| 1.6 压裂工艺和施工 | 第28-33页 |
| 1.6.1 裂缝几何尺寸的确定 | 第28-29页 |
| 1.6.2 支撑剂在裂缝中的运移和分布 | 第29-31页 |
| 1.6.3 压裂施工设计 | 第31-32页 |
| 1.6.4 压裂效果评价 | 第32-33页 |
| 1.7 研究课题来源 | 第33页 |
| 1.8 课题研究的背景、目的和意义 | 第33-35页 |
| 1.9 国内外研究概况 | 第35-39页 |
| 1.10 论文的主要研究目标 | 第39页 |
| 1.11 论文的主要研究内容、技术路线、研究方案 | 第39-44页 |
| 1.11.1 研究内容 | 第39-42页 |
| 1.11.2 技术路线 | 第42页 |
| 1.11.3 研究方案 | 第42-44页 |
| 1.12 论文的章节结构和编排 | 第44-45页 |
| 第二章 自悬浮支撑剂制备 | 第45-76页 |
| 2.1 支撑剂表面硅烷偶联接枝改性 | 第46-57页 |
| 2.1.1 实验材料和仪器 | 第46-47页 |
| 2.1.2 偶联剂改性SiO2机理 | 第47页 |
| 2.1.3 偶联改性过程 | 第47-49页 |
| 2.1.4 支撑剂表面处理后表征方法 | 第49-50页 |
| 2.1.5 红外光谱测定及结果分析 | 第50-51页 |
| 2.1.6 润湿角测定及结果分析 | 第51-54页 |
| 2.1.7 元素含量测定及结果分析 | 第54-56页 |
| 2.1.8 热失重测定结果及分析 | 第56-57页 |
| 2.2 粘弹性自悬浮支撑剂的制备 | 第57-61页 |
| 2.2.1 实验材料和仪器 | 第57-59页 |
| 2.2.2 三层覆膜法制备粘弹型自悬浮支撑剂原理及制备方法 | 第59-60页 |
| 2.2.3 水溶液聚合法制备粘弹型自悬浮支撑剂原理及制备方法 | 第60-61页 |
| 2.3 膨胀型自悬浮支撑剂的制备 | 第61-74页 |
| 2.3.1.实验材料和仪器 | 第61-62页 |
| 2.3.2 水膨体制备机理 | 第62-65页 |
| 2.3.3 水膨体单因素影响设计 | 第65-66页 |
| 2.3.4 水膨体的制备各因素影响分析 | 第66-68页 |
| 2.3.5 膨胀型自悬浮支撑剂制备机理 | 第68-69页 |
| 2.3.6 膨胀型自悬浮支撑剂实验方法 | 第69-70页 |
| 2.3.7 膨胀型自悬浮支撑剂制备工艺流程 | 第70页 |
| 2.3.8 膨胀型自悬浮支撑剂正交实验设计与优化 | 第70页 |
| 2.3.9 膨胀型自悬浮支撑剂制备正交实验结果 | 第70-71页 |
| 2.3.10 硅烷偶联剂含量对膨胀倍数的影响 | 第71页 |
| 2.3.11 丙烯酸与丙烯酰胺比例变化对膨胀倍数的影响 | 第71-72页 |
| 2.3.12 引发剂的含量对膨胀倍数的影响 | 第72-73页 |
| 2.3.13 耐盐单体加量对膨胀倍数的影响 | 第73页 |
| 2.3.14 偶联剂 N’N-亚甲基双丙烯酰胺含量对膨胀倍数影响 | 第73-74页 |
| 2.4 本章小结 | 第74-76页 |
| 第三章 自悬浮支撑剂理化性能评价 | 第76-118页 |
| 3.1 自悬浮加砂机理 | 第77-83页 |
| 3.2 高吸水树脂溶胀机理 | 第83-84页 |
| 3.3 理化性能评价标准和技术指标体系 | 第84-94页 |
| 3.3.1 膨胀型自悬浮支撑剂的技术指标体系 | 第84-86页 |
| 3.3.2 粘弹型自悬浮支撑剂的技术指标体系 | 第86-87页 |
| 3.3.3 实验方法、仪器和流程设计 | 第87-94页 |
| 3.4 实验仪器与实验材料 | 第94-95页 |
| 3.5.粘弹型自悬浮支撑剂性能评价 | 第95-104页 |
| 3.5.1 评价方法 | 第95-98页 |
| 3.5.2 单颗粒静态沉降实验 | 第98-99页 |
| 3.5.3 多颗粒静态沉降实验 | 第99页 |
| 3.5.4 与瓜胶对比沉降实验 | 第99-100页 |
| 3.5.5 聚合物层脱落前后沉降对比分析 | 第100页 |
| 3.5.6 Zeta电位分析 | 第100页 |
| 3.5.7 水化后溶液粘弹性实验分析 | 第100-104页 |
| 3.6 膨胀型自悬浮支撑剂性能评价 | 第104-116页 |
| 3.6.1 评价方法 | 第104-105页 |
| 3.6.2 基础性能评价分析 | 第105页 |
| 3.6.3 微观形貌评价分析 | 第105-107页 |
| 3.6.4 热稳定性能评价分析 | 第107页 |
| 3.6.5 应用性能评价分析 | 第107-115页 |
| 3.6.6 运移性能室内测定分析 | 第115-116页 |
| 3.7 本章小结 | 第116-118页 |
| 第四章 结论及下一步工作建议 | 第118-121页 |
| 4.1 结论 | 第118-119页 |
| 4.2 创新点 | 第119页 |
| 4.3 不足之处 | 第119-120页 |
| 4.4 下一步工作建议 | 第120-121页 |
| 参考文献 | 第121-127页 |
| 致谢 | 第127-129页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文和国家专利申请目录 | 第129-130页 |
| 附录1. L_25（5~5）矿化度为 0mg/L时的膨胀倍数实验结果表 | 第130-131页 |
| 附录2. L_25（5~5）矿化度为 5000mg/L时的膨胀倍数实验结果 | 第131-132页 |
| 附录3. L_25（5~5）矿化度为 10000mg/L时的膨胀倍数实验结果 | 第132-133页 |
| 附录4. L_25（5~5）矿化度为 15000mg/L时的膨胀倍数实验结果 | 第133-134页 |
| 附录5. L_25（5~5）矿化度为 20000mg/L时的膨胀倍数实验结果 | 第134-135页 |
| 附录6. 不同浓度Ca~(2+)，Mg~(2+)，Na~+，K~+下膨胀床高度结果表 | 第135-136页 |
| 附录7. 不同浓度过硫酸铵破胶膨胀型自悬浮支撑剂剪切变稀结果图 | 第136-137页 |
| 附录8. 不同浓度过氧化镁破胶膨胀型自悬浮支撑剂剪切变稀结果图 | 第137-138页 |
