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反溶剂重结晶法制备超细喜树碱及其性能研究

学位论文数据集第3-4页
摘要第4-6页
ABSTRACT第6-8页
符号说明第15-17页
第一章 文献综述第17-37页
    1.1 微粉技术简介第17页
    1.2 药物微粉化技术第17-23页
        1.2.1 微粉化药物的优势第17-20页
        1.2.2 微粉化药物的制备方法第20-23页
    1.3 超重力技术第23-26页
        1.3.1 超重力技术的发展概况第23-24页
        1.3.2 超重力技术的基本原理第24页
        1.3.3 超重力旋转填充床第24-26页
        1.3.4 超重力技术的应用及前景第26页
    1.4 喜树碱介绍第26-30页
        1.4.0 喜树碱的分子结构第27页
        1.4.1 喜树碱的基本性质第27-28页
        1.4.2 喜树碱的抗癌作用机理第28-29页
        1.4.3 喜树碱的临床应用第29-30页
        1.4.4 喜树碱的应用展望第30页
    1.5 结晶基本理论第30-36页
        1.5.1 晶体的基本概念第30页
        1.5.2 结晶过程分析第30-36页
    1.6 选题的目的、意义及研究的主要内容第36-37页
第二章 研究内容与实验方案第37-39页
    2.1 研究内容第37页
    2.2 实验方案第37-39页
第三章 反溶剂重结晶法制备超细喜树碱的研究第39-61页
    3.1 实验所需的原料及设备第39-41页
        3.1.1 实验原料第39-40页
        3.1.2 仪器和设备第40-41页
    3.2 喜树碱在不同溶剂中饱和溶解度的测定第41页
        3.2.1 浓度-吸光度标准曲线的绘制第41页
        3.2.2 喜树碱在不同溶剂中饱和溶解度的测定第41页
    3.3 溶剂和反溶剂的筛选第41-43页
    3.4 实验过程第43-44页
    3.5 分析与表征第44页
        3.5.1 扫描电子显微镜(SEM)第44页
        3.5.2 傅立叶变换红外光谱(FI-IR)分析第44页
        3.5.3 X射线衍射(XRD)分析第44页
    3.6 结果与讨论第44-59页
        3.6.1 溶剂和反溶剂的筛选第44-48页
        3.6.2 AA-CC体系反溶剂重结晶法制备超细喜树碱最优工艺条件的确定第48-55页
        3.6.3 BB-CC体系反溶剂重结晶法制备超细喜树碱最优工艺条件的确定第55-56页
        3.6.4 超细化喜树碱及其原料药的表征分析第56-59页
    3.7 反溶剂重结晶制备超细喜树碱的实验小结第59-61页
第四章 反应结晶法制备超细喜树碱的探索第61-65页
    4.1 实验原理第61页
    4.2 实验所需要的原料及设备第61-62页
        4.2.1 实验原料第61页
        4.2.2 仪器和设备第61-62页
    4.3 实验过程第62页
    4.4 结果与讨论第62-63页
    4.5 小结第63-65页
第五章 超重力反溶剂重结晶法制备超细喜树碱的探索第65-73页
    5.1 实验原理第65-67页
    5.2 实验所需的原料及设备第67-68页
        5.2.1 实验原料第67页
        5.2.2 仪器和设备第67-68页
    5.3 实验过程第68页
    5.4 结果与讨论第68-71页
        5.4.1 溶液-反溶剂体积比的影响第68-69页
        5.4.2 操作温度的影响第69-71页
    5.5 小结第71-73页
第六章 喜树碱的溶出实验的探索研究第73-75页
    6.1 实验方法第73页
        6.1.1 标准曲线的绘制第73页
        6.1.2 溶出性能研究第73页
    6.2 结果讨论第73-74页
    6.3 小结第74-75页
第七章 结论第75-77页
参考文献第77-83页
致谢第83-84页
研究成果及发表的学术论文第84-85页
导师及作者简介第85-86页
附件第86-87页

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