学位论文数据集 | 第3-4页 |
摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
符号说明 | 第15-17页 |
第一章 文献综述 | 第17-37页 |
1.1 微粉技术简介 | 第17页 |
1.2 药物微粉化技术 | 第17-23页 |
1.2.1 微粉化药物的优势 | 第17-20页 |
1.2.2 微粉化药物的制备方法 | 第20-23页 |
1.3 超重力技术 | 第23-26页 |
1.3.1 超重力技术的发展概况 | 第23-24页 |
1.3.2 超重力技术的基本原理 | 第24页 |
1.3.3 超重力旋转填充床 | 第24-26页 |
1.3.4 超重力技术的应用及前景 | 第26页 |
1.4 喜树碱介绍 | 第26-30页 |
1.4.0 喜树碱的分子结构 | 第27页 |
1.4.1 喜树碱的基本性质 | 第27-28页 |
1.4.2 喜树碱的抗癌作用机理 | 第28-29页 |
1.4.3 喜树碱的临床应用 | 第29-30页 |
1.4.4 喜树碱的应用展望 | 第30页 |
1.5 结晶基本理论 | 第30-36页 |
1.5.1 晶体的基本概念 | 第30页 |
1.5.2 结晶过程分析 | 第30-36页 |
1.6 选题的目的、意义及研究的主要内容 | 第36-37页 |
第二章 研究内容与实验方案 | 第37-39页 |
2.1 研究内容 | 第37页 |
2.2 实验方案 | 第37-39页 |
第三章 反溶剂重结晶法制备超细喜树碱的研究 | 第39-61页 |
3.1 实验所需的原料及设备 | 第39-41页 |
3.1.1 实验原料 | 第39-40页 |
3.1.2 仪器和设备 | 第40-41页 |
3.2 喜树碱在不同溶剂中饱和溶解度的测定 | 第41页 |
3.2.1 浓度-吸光度标准曲线的绘制 | 第41页 |
3.2.2 喜树碱在不同溶剂中饱和溶解度的测定 | 第41页 |
3.3 溶剂和反溶剂的筛选 | 第41-43页 |
3.4 实验过程 | 第43-44页 |
3.5 分析与表征 | 第44页 |
3.5.1 扫描电子显微镜(SEM) | 第44页 |
3.5.2 傅立叶变换红外光谱(FI-IR)分析 | 第44页 |
3.5.3 X射线衍射(XRD)分析 | 第44页 |
3.6 结果与讨论 | 第44-59页 |
3.6.1 溶剂和反溶剂的筛选 | 第44-48页 |
3.6.2 AA-CC体系反溶剂重结晶法制备超细喜树碱最优工艺条件的确定 | 第48-55页 |
3.6.3 BB-CC体系反溶剂重结晶法制备超细喜树碱最优工艺条件的确定 | 第55-56页 |
3.6.4 超细化喜树碱及其原料药的表征分析 | 第56-59页 |
3.7 反溶剂重结晶制备超细喜树碱的实验小结 | 第59-61页 |
第四章 反应结晶法制备超细喜树碱的探索 | 第61-65页 |
4.1 实验原理 | 第61页 |
4.2 实验所需要的原料及设备 | 第61-62页 |
4.2.1 实验原料 | 第61页 |
4.2.2 仪器和设备 | 第61-62页 |
4.3 实验过程 | 第62页 |
4.4 结果与讨论 | 第62-63页 |
4.5 小结 | 第63-65页 |
第五章 超重力反溶剂重结晶法制备超细喜树碱的探索 | 第65-73页 |
5.1 实验原理 | 第65-67页 |
5.2 实验所需的原料及设备 | 第67-68页 |
5.2.1 实验原料 | 第67页 |
5.2.2 仪器和设备 | 第67-68页 |
5.3 实验过程 | 第68页 |
5.4 结果与讨论 | 第68-71页 |
5.4.1 溶液-反溶剂体积比的影响 | 第68-69页 |
5.4.2 操作温度的影响 | 第69-71页 |
5.5 小结 | 第71-73页 |
第六章 喜树碱的溶出实验的探索研究 | 第73-75页 |
6.1 实验方法 | 第73页 |
6.1.1 标准曲线的绘制 | 第73页 |
6.1.2 溶出性能研究 | 第73页 |
6.2 结果讨论 | 第73-74页 |
6.3 小结 | 第74-75页 |
第七章 结论 | 第75-77页 |
参考文献 | 第77-83页 |
致谢 | 第83-84页 |
研究成果及发表的学术论文 | 第84-85页 |
导师及作者简介 | 第85-86页 |
附件 | 第86-87页 |