| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 1 绪论 | 第11-26页 |
| 1.1 概述 | 第11页 |
| 1.2 茋类化合物的生理活性 | 第11-20页 |
| 1.2.1 抗微生物活性 | 第11-12页 |
| 1.2.2 杀虫作用 | 第12页 |
| 1.2.3 抗氧化活性 | 第12-14页 |
| 1.2.4 降血脂作用 | 第14页 |
| 1.2.5 治疗Ⅱ型糖尿病 | 第14-15页 |
| 1.2.6 心脑血管保护作用 | 第15-16页 |
| 1.2.7 抗肿瘤活性 | 第16-18页 |
| 1.2.8 抗病毒活性 | 第18-19页 |
| 1.2.9 调控离子通道 | 第19-20页 |
| 1.2.10 抗炎 | 第20页 |
| 1.3 茋类化合物的合成路线 | 第20-25页 |
| 1.3.1 二芳基取代化合物为原料 | 第20-21页 |
| 1.3.2 单芳环衍生物为原料 | 第21-25页 |
| 1.4 本研究工作的指导思想 | 第25-26页 |
| 2 茋类化合物的分子设计及虚拟筛选 | 第26-48页 |
| 2.1 分子设计 | 第26-28页 |
| 2.1.1 取代基的选择 | 第26-27页 |
| 2.1.2 构建虚拟小分子库 | 第27-28页 |
| 2.2 分子对接计算 | 第28-41页 |
| 2.2.1 已测活性的分子与3CL水解酶蛋白的对接计算 | 第28-30页 |
| 2.2.2 设计分子与HIV逆转录酶的对接计算 | 第30-41页 |
| 2.3 靶向虚拟筛选 | 第41-46页 |
| 2.4 本章小结 | 第46-48页 |
| 3 茋类衍生物的合成及结构鉴定 | 第48-77页 |
| 3.1 合成路线 | 第48-50页 |
| 3.2 合成及结构鉴定 | 第50-76页 |
| 3.2.1 苄基卤化物的合成及结构鉴定 | 第50-52页 |
| 3.2.2 不同羟基保护型芳香醛的合成及结构鉴定 | 第52-56页 |
| 3.2.3 膦酯化合物的合成及结构鉴定 | 第56-58页 |
| 3.2.4 芪类化合物的合成及结构鉴定 | 第58-65页 |
| 3.2.5 异戊烯基的引入 | 第65-70页 |
| 3.2.6 保护基的脱除 | 第70-76页 |
| 3.3 本章小结 | 第76-77页 |
| 4 合成的茋类衍生物的活性测定 | 第77-91页 |
| 4.1 抗SARS活性测定 | 第77-81页 |
| 4.1.1 材料和方法 | 第77页 |
| 4.1.2 结果和讨论 | 第77-81页 |
| 4.2 抗HIV的活性测定 | 第81-85页 |
| 4.2.1 材料和方法 | 第81-82页 |
| 4.2.2 结果和讨论 | 第82-85页 |
| 4.3 抗氧化活性测定 | 第85-89页 |
| 4.3.1 材料和方法 | 第85页 |
| 4.3.2 结果和讨论 | 第85-89页 |
| 4.4 本章小结 | 第89-91页 |
| 5.实验 | 第91-102页 |
| 5.1 实验仪器及试剂 | 第91-92页 |
| 5.1.1 实验仪器 | 第91页 |
| 5.1.2 实验试剂 | 第91-92页 |
| 5.2 实验操作 | 第92-102页 |
| 5.2.1 苄基卤化物的合成 | 第92-93页 |
| 5.2.2 不同羟基保护型芳香醛的合成 | 第93-95页 |
| 5.2.3 膦酯化合物的合成 | 第95页 |
| 5.2.4 茋类化合物的合成 | 第95-99页 |
| 5.2.5 保护基的脱除 | 第99-101页 |
| 5.2.6 异戊烯基的引入 | 第101-102页 |
| 结论 | 第102-103页 |
| 参考文献 | 第103-113页 |
| 附录A 小分子编号、结构及ClogP | 第113-123页 |
| 附录B PDB库中SARS-CoV相关的蛋白结晶信息 | 第123-124页 |
| 攻读博士学位期间发表学术论文情况 | 第124-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |
| 创新点摘要 | 第126-127页 |
| 大连理工大学学位论文版权使用授权书 | 第127页 |