| 中文摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 第1章 前言 | 第19-59页 |
| 1. 精神分裂症概述 | 第19-34页 |
| 1.1 精神分裂症的定义 | 第19-20页 |
| 1.2 精神分裂症的流行病学 | 第20-25页 |
| 1.3 精神分裂症的诊断标准 | 第25-27页 |
| 1.4 精神分裂症的临床症状 | 第27-31页 |
| 1.5 精神分裂症的临床亚型 | 第31-33页 |
| 1.6 精神分裂症的疾病负担 | 第33-34页 |
| 2. 精神分裂症的病因和发病机制 | 第34-45页 |
| 2.1 精神分裂症的病因 | 第34-38页 |
| 2.2 精神分裂症的发病机制 | 第38-45页 |
| 3. 精神分裂症的分子遗传学研究 | 第45-55页 |
| 3.1 精神分裂症分子遗传学研究的基本策略 | 第46-47页 |
| 3.2 精神分裂症分子遗传学研究的基本方法 | 第47-52页 |
| 3.3 精神分裂症分子遗传学研究进展 | 第52-55页 |
| 4. 甲基化CPG结合蛋白基因家族与精神分裂症的关系 | 第55-59页 |
| 第2章 材料与方法 | 第59-79页 |
| 1. 研究对象 | 第59-60页 |
| 1.1 样本来源和数量 | 第59页 |
| 1.2 诊断标准 | 第59页 |
| 1.3 样本与资料收集 | 第59页 |
| 1.4 假家系排除 | 第59-60页 |
| 2. 实验试剂、仪器及器材 | 第60-62页 |
| 2.1 实验试剂 | 第60-61页 |
| 2.2 实验仪器 | 第61-62页 |
| 2.3 实验器材 | 第62页 |
| 3. 实验步骤 | 第62-75页 |
| 3.1 MBD基因家族成员的确定 | 第62-63页 |
| 3.2 MBD基因tag SNPs选取 | 第63-67页 |
| 3.3 引物设计 | 第67页 |
| 3.4 荧光探针设计 | 第67-68页 |
| 3.5 常用试剂的配制 | 第68-69页 |
| 3.6 血液基因组DNA的提取 | 第69-70页 |
| 3.7 DNA含量及纯度的检测 | 第70页 |
| 3.8 多重PCR扩增 | 第70-73页 |
| 3.9 数据库建立 | 第73-75页 |
| 4. 数据分析 | 第75-79页 |
| 4.1 一般资料的统计学描述与分析 | 第76页 |
| 4.2 Hardy-Weinberg平衡检验 | 第76页 |
| 4.3 单倍体相对风险分析 | 第76页 |
| 4.4 传递不平衡分析 | 第76页 |
| 4.5 连锁不平衡分析 | 第76-77页 |
| 4.6 多位点联合分析 | 第77页 |
| 4.7 基因-基因交互分析 | 第77-79页 |
| 第3章 结果 | 第79-111页 |
| 1. 调查表资料的基本信息 | 第79-82页 |
| 1.1 年龄及性别 | 第79页 |
| 1.2 首次发病年龄 | 第79-80页 |
| 1.3 病程和阳性家族史 | 第80页 |
| 1.4 临床症状 | 第80-81页 |
| 1.5 临床亚型 | 第81页 |
| 1.6 病前人格 | 第81-82页 |
| 2. 实验结果 | 第82-89页 |
| 2.1 遗传标 tag SNPs的选择 | 第82页 |
| 2.2 PCR实验结果 | 第82-84页 |
| 2.3 LDR实验结果 | 第84-87页 |
| 2.4 tag SNPs等位基因与基因型频数分布 | 第87页 |
| 2.5 Hardy-Weinberg平衡检验结果 | 第87-88页 |
| 2.6 tag SNPs之间连锁不平衡程度的检验 | 第88-89页 |
| 3. 关联性分析 | 第89-94页 |
| 3.1 HHRR分析 | 第89-90页 |
| 3.2 TDT分析 | 第90-92页 |
| 3.3 Haplotype分析 | 第92-94页 |
| 4. MBD家族基因多态性与精神分裂症临床症状的关联性分析 | 第94-103页 |
| 4.1 MBD1基因各位点的多态性与临床症状的关联性分析 | 第94-97页 |
| 4.2 MBD2基因各位点的多态性与临床症状的关联性分析 | 第97-100页 |
| 4.3 MBD3基因各位点的多态性与临床症状的关联性分析 | 第100-103页 |
| 5. MBD家族基因多态性与精神分裂症临床亚型的关联性分析 | 第103-108页 |
| 5.1 MBD1基因各位点的多态性与临床亚型的关联性分析 | 第103-104页 |
| 5.2 MBD2基因各位点的多态性与临床亚型的关联性分析 | 第104-106页 |
| 5.3 MBD3基因各位点的多态性与临床亚型的关联性分析 | 第106-108页 |
| 6. 基因-基因交互作用分析 | 第108-111页 |
| 第4章 讨论 | 第111-123页 |
| 1. 研究精神分裂症的意义 | 第111页 |
| 2. 研究对象的基本特征 | 第111-112页 |
| 2.1 人口学特征 | 第111-112页 |
| 2.2 临床特征 | 第112页 |
| 3. MBD家族基因多态性与精神分裂症的关系 | 第112-115页 |
| 3.1 MBD1基因多态性与精神分裂症的关系 | 第113页 |
| 3.2 MBD2基因多态性与精神分裂症的关系 | 第113-114页 |
| 3.3 MBD3基因多态性与精神分裂症的关系 | 第114-115页 |
| 4. MBD家族基因多态性与精神分裂症临床症状和亚型的关系 | 第115-119页 |
| 4.1 MBD1基因多态性与精神分裂症临床症状和亚型的关系 | 第115-116页 |
| 4.2 MBD2基因多态性与精神分裂症临床症状和亚型的关系 | 第116-117页 |
| 4.3 MBD3基因多态性与精神分裂症临床症状和亚型的关系 | 第117-119页 |
| 5. 基因-基因交互作用与精神分裂症的关系 | 第119页 |
| 6. 本研究有待改进之处 | 第119-120页 |
| 6.1 样本含量 | 第119-120页 |
| 6.2 研究对象 | 第120页 |
| 6.3 研究方法 | 第120页 |
| 6.4 环境因素 | 第120页 |
| 7. 总结与展望 | 第120-123页 |
| 第5章 结论 | 第123-125页 |
| 本研究的创新之处 | 第125-127页 |
| 参考文献 | 第127-149页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及取得的科研成果 | 第149-151页 |
| 致谢 | 第151-153页 |
| 附录 | 第153-156页 |
