| 中文摘要 | 第5-6页 |
| 英文摘要 | 第6页 |
| 第一章 硝酸还原酶研究进展 | 第9-18页 |
| 1.1 硝酸还原酶的特性 | 第9-11页 |
| 1.1.1 硝酸还原酶的发现、分布及特性 | 第9页 |
| 1.1.2 硝酸还原酶的类型 | 第9-10页 |
| 1.1.3 硝酸还原酶的亚基和辅因子 | 第10-11页 |
| 1.1.4 硝酸还原酶的一级结构 | 第11页 |
| 1.2 NR活性的调节 | 第11-12页 |
| 1.2.1 可逆的失活 | 第11页 |
| 1.2.2 失活蛋白 | 第11-12页 |
| 1.3 NO3--N和NH4+-N对植物生长及硝酸还原酶活性的影响 | 第12-13页 |
| 1.4 硝酸还原酶在大豆等植物硝态氮同化中的作用. | 第13页 |
| 1.5 硝酸还原酶活性与植物蛋白质含量的关系 | 第13-15页 |
| 1.6 大豆等植物NR基因的诱导表达 | 第15-18页 |
| 1.6.1 硝酸还原酶的诱导机理 | 第15-16页 |
| 1.6.2 光和激素对NR表达的影响 | 第16页 |
| 1.6.3 硝酸盐对NR表达的影响 | 第16-18页 |
| 第二章 不同氮源对大豆叶片硝酸还原酶活性和籽粒蛋白质含量的影响 | 第18-23页 |
| 2.1 材料与方法 | 第18-20页 |
| 2.1.1 材料 | 第18页 |
| 2.1.2 方法 | 第18-20页 |
| 2.1.2.1 诱导处理方法 | 第18页 |
| 2.1.2.2 NR活性的测定 | 第18-20页 |
| 2.1.2.3 籽粒蛋白质含量测定 | 第20页 |
| 2.2 结果 | 第20-21页 |
| 2.2.1 叶片NR活性的分析. | 第20页 |
| 2.2.2 籽粒蛋白质含量的分析.. | 第20-21页 |
| 2.3 讨论 | 第21-23页 |
| 第三章 不同氮源对大豆硝酸还原酶基因表达的影响 | 第23-38页 |
| 3.1 材料与方法 | 第23-32页 |
| 3.1.1 材料 | 第23-25页 |
| 3.1.1.1 大豆材料及诱导处理 | 第23页 |
| 3.1.1.2 主要试剂 | 第23-25页 |
| 3.1.1.3 主要仪器 | 第25页 |
| 3.1.2 方法 | 第25-32页 |
| 3.1.2.1 总RNA的提取及转膜 | 第25-26页 |
| 3.1.2.2 RT-PCR扩增NR cDNA片段 | 第26-28页 |
| 3.1.2.3 扩增片段的克隆及测序 | 第28-29页 |
| 3.1.2.4 目的基因的Northern杂交 | 第29-30页 |
| 3.1.2.5 内对照(18S rRNA)基因的PCR扩增 | 第30-32页 |
| 3.1.2.6 18S rRNA 的Northern杂交(内对照) | 第32页 |
| 3.2 结果 | 第32-36页 |
| 3.2.1 6个大豆品种在不同氮源和水处理下叶片总RNA | 第32-33页 |
| 3.2.2 NR基因cDNA片段的克隆 | 第33-34页 |
| 3.2.3 PCR扩增18S rRNA片段 | 第34-35页 |
| 3.2.4 Northern 杂交结果 | 第35-36页 |
| 3.3 讨论 | 第36-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-45页 |
| 英文缩写表 | 第45-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 作者简介 | 第48页 |
