| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第11-20页 |
| 1.1 1,5-苯并二氮杂卓类化合物的最新国内外研究进展 | 第11-18页 |
| 1.1.1 1,5-苯并二氮杂卓类化合物的基本结构骨架简介 | 第11页 |
| 1.1.2 1,5-苯并二氮杂卓类化合物的最新生物活性研究进展 | 第11-13页 |
| 1.1.3 1,5-苯并二氮杂卓类化合物的最新合成研究进展 | 第13-18页 |
| 1.2 本论文的主要工作内容及创新点 | 第18-20页 |
| 1.2.1 本论文的主要工作内容 | 第18-19页 |
| 1.2.2 本论文的创新点 | 第19-20页 |
| 第二章 一步（三组分）法合成 2-芳杂环取代的 1,5-苯并二氮杂卓类化合物 | 第20-38页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 L-扁桃酸催化、一步法合成 2-芳杂环取代的 1,5-苯并二氮杂卓类化合物的方法研究 | 第20-23页 |
| 2.2.1 催化剂对 2-芳杂环取代的 1,5-苯并二氮杂卓类化合物产率的影响 | 第20-22页 |
| 2.2.2 溶剂对 2-芳杂环取代的 1,5-苯并二氮杂卓类化合物产率的影响 | 第22页 |
| 2.2.3 温度对 2-芳杂环取代的 1,5-苯并二氮杂卓类化合物产率的影响 | 第22-23页 |
| 2.2.4 结论 | 第23页 |
| 2.3 一步（三组分）法合成 1,5-苯并二氮杂卓类化合物I的可能机理 | 第23-24页 |
| 2.4 L-扁桃酸催化、一步法合成 2-芳杂环取代的 1,5-苯并二氮杂卓类化合物 | 第24-25页 |
| 2.4.1 一步（三组分）法合成目标化合物的合成路线 | 第24-25页 |
| 2.4.2 主要仪器及试剂 | 第25页 |
| 2.4.3 一步（三组分）法合成目标化合物的实验步骤 | 第25页 |
| 2.5 1,5-苯并二氮杂卓类化合物的表征 | 第25-36页 |
| 2.5.1 物理参数 | 第25-26页 |
| 2.5.2 红外光谱数据分析 | 第26-28页 |
| 2.5.3 核磁共振波谱数据分析 | 第28-34页 |
| 2.5.4 质谱数据 | 第34-35页 |
| 2.5.5 元素分析数据 | 第35-36页 |
| 2.6 本章小结 | 第36-38页 |
| 第三章 取代的 2-芳杂环-3-乙酯基-4-烷基-1,5-苯并二氮杂卓类化合物的合成、抑菌活性测试及其构效关系研究 | 第38-59页 |
| 3.1 引言 | 第38页 |
| 3.2 取代的 2-芳杂环-3-乙酯基-4-烷基-1,5-苯并二氮杂卓类化合物的合成 | 第38-41页 |
| 3.2.1 合成方法 | 第38-39页 |
| 3.2.2 中间体N-邻氨芳基取代的β-烯胺酯III的合成 | 第39-40页 |
| 3.2.3 取代的 2-芳杂环-3-乙酯基-4-烷基-1,5-苯并二氮杂卓类化合物的合成 | 第40页 |
| 3.2.4 可能的反应机理 | 第40-41页 |
| 3.3 目标化合物的表征 | 第41-52页 |
| 3.3.1 物理参数 | 第41-42页 |
| 3.3.2 红外数据分析 | 第42-43页 |
| 3.3.3 核磁数据分析 | 第43-50页 |
| 3.3.4 质谱数据分析 | 第50-51页 |
| 3.3.5 元素分析数据 | 第51-52页 |
| 3.4 1,5-苯并二氮杂卓类化合物的抑菌活性测试及其构效关系研究 | 第52-58页 |
| 3.4.1 抑菌测试方法 | 第52-53页 |
| 3.4.2 抑菌测试结果 | 第53-57页 |
| 3.4.3 1,5-苯并二氮杂卓类化合物的构效关系研究 | 第57-58页 |
| 3.5 本章小结 | 第58-59页 |
| 第四章 取代的 2-芳杂环-3-乙酯基-4-烷基-1,5-苯并二氮杂卓类化合物构效关系的理论研究 | 第59-68页 |
| 4.1 引言 | 第59页 |
| 4.2 量子化学计算结果与构效关系分析 | 第59-67页 |
| 4.2.1 计算方法介绍 | 第59页 |
| 4.2.2 部分化合物优化后的结果与构效关系分析 | 第59-63页 |
| 4.2.3 化合物的电荷分布与构效关系分析 | 第63-64页 |
| 4.2.4 化合物前线轨道能量及轨道贡献值与构效关系分析 | 第64-67页 |
| 4.3 本章小结 | 第67-68页 |
| 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-74页 |
| 附录 | 第74-159页 |
| 致谢 | 第159-160页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果清单 | 第160页 |
