| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1 绪论 | 第12-30页 |
| 1.1 有机硅发展概述 | 第12-13页 |
| 1.2 有机卤硅烷 | 第13-21页 |
| 1.2.1 三氯硅烷 | 第14-17页 |
| 1.2.2 甲基二氯硅烷 | 第17-19页 |
| 1.2.3 二甲基氯硅烷 | 第19-20页 |
| 1.2.4 三氯硅烷、甲基二氯硅烷和二甲基氯硅烷的比较 | 第20-21页 |
| 1.3 硅氢加成反应的铂催化剂 | 第21-24页 |
| 1.3.1 均相铂催化剂 | 第21-23页 |
| 1.3.2 固载铂催化剂 | 第23-24页 |
| 1.4 铂催化硅氢加成机理 | 第24-28页 |
| 1.4.1 Chalk-Harrod机理和改进的Chalk-Harrod机理 | 第24-26页 |
| 1.4.2 胶体铂机理 | 第26页 |
| 1.4.3 其他机理 | 第26-28页 |
| 1.5 研究意义和方案 | 第28-30页 |
| 2 1,3-双(γ-氯丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的合成 | 第30-46页 |
| 2.1 前言 | 第30-31页 |
| 2.2 仪器设备与试剂 | 第31-32页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第31页 |
| 2.2.2 实验仪器及分析方法 | 第31-32页 |
| 2.3 实验部分 | 第32-45页 |
| 2.3.1 硅氢加成反应制备γ-氯丙基二甲基氯硅烷 | 第32-37页 |
| 2.3.2 γ-丙基二甲基氯硅烷的定性分析 | 第37-40页 |
| 2.3.3 水解缩合反应制备1,3-双(γ-氯丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 | 第40-41页 |
| 2.3.4 1,3-双(γ-氯丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的定性分析 | 第41-45页 |
| 2.4 小结 | 第45-46页 |
| 3 铂催化硅氢加成反应机理的研究 | 第46-55页 |
| 3.1 前言 | 第46页 |
| 3.2 仪器设备与试剂 | 第46-47页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第46-47页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第47页 |
| 3.2.3 Gaussian计算模型和方法 | 第47页 |
| 3.3 实验部分 | 第47-54页 |
| 3.3.1 铂催化剂催化反应前后形貌变化 | 第47-49页 |
| 3.3.2 Gaussian计算反应能量变化 | 第49-54页 |
| 3.4 小结 | 第54-55页 |
| 4 γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基二甲基氯硅烷的合成 | 第55-72页 |
| 4.1 前言 | 第55-56页 |
| 4.2 仪器设备与试剂 | 第56-57页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第56页 |
| 4.2.2 实验仪器及分析方法 | 第56-57页 |
| 4.3 实验部分 | 第57-71页 |
| 4.3.1 硅氢加成反应制备γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基二甲基氯硅烷 | 第57-58页 |
| 4.3.2 反应条件的优化 | 第58-59页 |
| 4.3.3 气相色谱-质谱联用分析 | 第59-68页 |
| 4.3.4 红外光谱分析 | 第68-69页 |
| 4.3.5 核磁共振分析 | 第69-71页 |
| 4.4 小结 | 第71-72页 |
| 5 结论与展望 | 第72-74页 |
| 5.1 结论 | 第72-73页 |
| 5.1.1 研究结果 | 第72-73页 |
| 5.1.2 本论文的创新点 | 第73页 |
| 5.2 展望 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-80页 |
| 作者简历 | 第80页 |
