| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 前言 | 第9-16页 |
| 1.1 构效关系的提出 | 第9页 |
| 1.2 构效关系的发展 | 第9-11页 |
| 1.2.1 拓扑参数及其分类 | 第9-10页 |
| 1.2.2 二维构效关系 | 第10页 |
| 1.2.3 三维维构关系 | 第10-11页 |
| 1.2.4 四维构效关系 | 第11页 |
| 1.3 构效关系的运行方式 | 第11-12页 |
| 1.4 构效关系的应用 | 第12-15页 |
| 1.4.1 构效关系预测毒性 | 第12-13页 |
| 1.4.2 构效关系预测抑制剂的活性 | 第13-14页 |
| 1.4.3 计算毒理学的发展 | 第14-15页 |
| 1.5 本工作目的及主要内容 | 第15-16页 |
| 2 化合物对老鼠急性口服毒性研究 | 第16-36页 |
| 2.1 实验数据和方法 | 第16-22页 |
| 2.2 建立模型 | 第22-25页 |
| 2.2.1 描述符 | 第22-24页 |
| 2.2.2 模型的验证 | 第24-25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-35页 |
| 2.3.1 log LD_(50)~(-1)的预测值 | 第25-33页 |
| 2.3.2 模型的验证 | 第33-35页 |
| 2.4 小结 | 第35-36页 |
| 3 组蛋白脱乙酰酶抑制剂的活性研究 | 第36-66页 |
| 3.1 实验数据和方法 | 第36-53页 |
| 3.2 描述符和模型的建立 | 第53-54页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第54-65页 |
| 3.3.1 pIC_(50)的预测值 | 第54-60页 |
| 3.3.2 交叉验证 | 第60-61页 |
| 3.3.3 外部验证 | 第61页 |
| 3.3.4 平均绝对误差(MAE) | 第61-62页 |
| 3.3.5 应用域(AD) | 第62页 |
| 3.3.6 分子设计 | 第62-63页 |
| 3.3.7 分子对接 | 第63-65页 |
| 3.4 小结 | 第65-66页 |
| 4 结论 | 第66-67页 |
| 5 展望 | 第67-68页 |
| 6 参考文献 | 第68-78页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第78-79页 |
| 8 致谢 | 第79页 |