摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
1 前言 | 第11-22页 |
1.1 印染废水概述 | 第11-13页 |
1.1.1 印染废水来源、特点及危害 | 第11页 |
1.1.2 印染废水处理现状 | 第11-13页 |
1.2 白腐真菌概述 | 第13-15页 |
1.2.1 白腐真菌分类 | 第13-14页 |
1.2.2 白腐真菌生物降解的特点 | 第14页 |
1.2.3 白腐真菌在废水处理中的应用 | 第14-15页 |
1.3 微生物固定化技术 | 第15-18页 |
1.3.1 固定化白腐菌技术优势 | 第15-16页 |
1.3.2 微生物固定化方法及固定化载体的选择 | 第16-18页 |
1.4 本课题的研究重点 | 第18-22页 |
1.4.1 选题目的及意义 | 第18-19页 |
1.4.2 主要研究内容 | 第19页 |
1.4.3 技术路线及可行性分析 | 第19-21页 |
1.4.4 课题研究创新点 | 第21-22页 |
2 游离态白腐菌对酸性黑ATT脱色效果初探 | 第22-32页 |
2.1 实验材料 | 第22-25页 |
2.1.1 菌种及染料 | 第22页 |
2.1.2 实验主要药品 | 第22-23页 |
2.1.3 实验仪器设备 | 第23-24页 |
2.1.4 培养基 | 第24-25页 |
2.2 实验方法 | 第25-26页 |
2.2.1 白腐菌的培养及保种 | 第25页 |
2.2.2 菌悬液的制备 | 第25页 |
2.2.3 模拟染料废水的配置 | 第25-26页 |
2.2.4 酸性黑ATT标准曲线的绘制 | 第26页 |
2.2.5 脱色率测定 | 第26页 |
2.2.6 气质联用(GC-MS)分析方法 | 第26页 |
2.3 结果与讨论 | 第26-31页 |
2.3.1 菌体生物量及生长曲线测定 | 第26-27页 |
2.3.2 气质联用(GC-MS)测试效果 | 第27-31页 |
2.4 本章小结 | 第31-32页 |
3 白腐菌的吸附固定化及其对酸性黑ATT的脱色研究 | 第32-45页 |
3.1 实验材料及方法 | 第32-34页 |
3.1.1 材料 | 第32页 |
3.1.2 吸附固定化白腐菌的制备 | 第32-33页 |
3.1.3 天然植物载体的改性 | 第33页 |
3.1.4 吸附固定化载体的筛选 | 第33页 |
3.1.5 酸性黑ATT脱色影响因素的确定 | 第33-34页 |
3.1.6 吸附固定化的连续脱色 | 第34页 |
3.2 结果与讨论 | 第34-43页 |
3.2.1 吸附固定化白腐菌制备效果 | 第34-35页 |
3.2.2 天然植物载体的改性效果 | 第35-36页 |
3.2.3 最佳吸附固定化载体的确定 | 第36-37页 |
3.2.4 酸性黑ATT脱色影响因素的确定 | 第37-42页 |
3.2.5 酸性黑ATT连续脱色效果 | 第42-43页 |
3.3 本章小结 | 第43-45页 |
4 白腐菌的包埋固定化及其对酸性黑ATT的脱色研究 | 第45-62页 |
4.1 实验方法 | 第45-49页 |
4.1.1 包埋固定化白腐菌的制备 | 第45-46页 |
4.1.2 包埋剂配比的选择 | 第46页 |
4.1.3 包埋固化时间的调整 | 第46页 |
4.1.4 包埋固定化小球培养时间的确定 | 第46-47页 |
4.1.5 包埋固定化小球的评价标准 | 第47-48页 |
4.1.6 酸性黑ATT脱色影响因素的确定 | 第48页 |
4.1.7 包埋固定化的连续脱色 | 第48-49页 |
4.2 结果与讨论 | 第49-60页 |
4.2.1 白腐菌包埋固定化效果 | 第49页 |
4.2.2 包埋剂配比的确定 | 第49-51页 |
4.2.3 包埋固化时间的确定 | 第51页 |
4.2.4 包埋固定化小球培养时间的确定 | 第51-52页 |
4.2.5 包埋固定化小球的评价标准 | 第52-54页 |
4.2.6 酸性黑ATT脱色影响因素的确定 | 第54-58页 |
4.2.7 包埋固定化连续脱色效果 | 第58-60页 |
4.3 本章小结 | 第60-62页 |
5 全文总结 | 第62-64页 |
6 展望 | 第64-65页 |
7 参考文献 | 第65-71页 |
8 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第71-72页 |
9 致谢 | 第72页 |