| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 前言 | 第8-23页 |
| 1.1 阿尔茨海默病简介 | 第8-9页 |
| 1.2 阿尔茨海默病致病机制 | 第9页 |
| 1.3 APP概况 | 第9-14页 |
| 1.3.1 APP蛋白 | 第9-10页 |
| 1.3.2 APP结构 | 第10-14页 |
| 1.4 APP加工 | 第14-19页 |
| 1.4.1 APP加工概述 | 第14-15页 |
| 1.4.2 α-分泌酶 | 第15-16页 |
| 1.4.3 β-分泌酶 | 第16-17页 |
| 1.4.4 γ-分泌酶 | 第17-18页 |
| 1.4.5 Caspase | 第18-19页 |
| 1.5 APP蛋白细胞内合成与转运 | 第19-21页 |
| 1.6 脂筏与APP蛋白 | 第21-22页 |
| 1.7 胞内Ap | 第22页 |
| 1.8 本论文研究的目的及意义 | 第22-23页 |
| 第二章 材料和方法 | 第23-31页 |
| 2.1 实验相关药品和仪器 | 第23页 |
| 2.2 分子实验方法 | 第23-26页 |
| 2.2.1 质粒载体 | 第23页 |
| 2.2.2 氯化钙法制备大肠杆菌DH5 a感受态细胞 | 第23-24页 |
| 2.2.3 质粒转化大肠杆菌感受态细胞 | 第24-25页 |
| 2.2.4 碱裂解法提取质粒DNA | 第25页 |
| 2.2.5 Qiagen公司试剂盒中量提取去内毒素转染质粒DNA | 第25-26页 |
| 2.3 细胞实验方法 | 第26-28页 |
| 2.3.1 细胞系 | 第26页 |
| 2.3.2 细胞培养和传代 | 第26-27页 |
| 2.3.3 细胞转染 | 第27-28页 |
| 2.3.3.1 TransIT-Neural试剂转染Neuro-2a细胞 | 第27页 |
| 2.3.3.2 Lipofectamine 2000试剂转染HEK-293T细胞 | 第27-28页 |
| 2.4 蛋白实验方法 | 第28-31页 |
| 2.4.1 细胞裂解与样品收集 | 第28页 |
| 2.4.2 蛋白质浓度测定 | 第28页 |
| 2.4.3 Aβ免疫沉淀 | 第28-29页 |
| 2.4.4 免疫共沉淀 | 第29页 |
| 2.4.5 生物素表面标记 | 第29页 |
| 2.4.6 免疫印迹 | 第29-31页 |
| 第三章 结果与分析 | 第31-54页 |
| 3.1 N端结构域对APP770的调控 | 第31-34页 |
| 3.2 N端结构域对APP695的调控 | 第34-37页 |
| 3.3 N端结构域对EYFP-APP695的调控 | 第37-41页 |
| 3.4 ACIDIC结构域 | 第41-43页 |
| 3.5 CAPPD结构域 | 第43-45页 |
| 3.6 RC结构域 | 第45-47页 |
| 3.7 JMD结构域 | 第47-51页 |
| 3.8 N端结构域缺失对β-分泌酶加工的影响 | 第51-52页 |
| 3.9 结论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-63页 |
| 在学期间的研究成果 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
