| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第一章 理论研究 | 第12-31页 |
| 一、黄芪、莪术单用及配伍,增强抗肿瘤免疫监视并同期抑制癌细胞通过血道、淋巴道转移 | 第12-17页 |
| 1. 黄芪抗肿瘤转移及免疫监视作用——以益气固摄之效限制癌细胞于局部,增强免疫使癌不得蔓延 | 第12-14页 |
| 2. 莪术抗肿瘤转移及免疫监视作用——以破血行气之功畅血行,纠正癌组织内部缺氧状态,调炎症环境 | 第14-15页 |
| 3. 黄芪-莪术抗肿瘤转移及免疫监视作用——两药相使配伍补泻同施,共奏防癌扩散、抑杀肿瘤的功效 | 第15-17页 |
| 二、CXCR3/CXCL9、CCR6/CCL20是连接癌症血道、淋巴道转移、免疫监视的中枢环节 | 第17-23页 |
| 1. 中枢指标趋化因子表达对肿瘤免疫监控有复杂的调节作用,高表达使肿瘤呈高转移倾向,可作为患者"邪盛"的判断依据 | 第18-19页 |
| 2. 邪气盛,则癌毒扩散,趋化因子异常分泌,可致促进肿瘤进展的结果 | 第19页 |
| 3. 根据趋化因子在肿瘤病程中的意义,初步构思三种抗肿瘤策略 | 第19页 |
| 4. CXCR3及其配体CXCL9,与结肠癌转移及免疫监视关系密切的趋化因子轴 | 第19-21页 |
| 5. CCR6拥有唯一配体CCL20,其表达可诱导免疫细胞向癌灶迁移,扼杀癌毒,并提示肿瘤即将转移 | 第21-23页 |
| 参考文献 | 第23-31页 |
| 第二章 实验研究 | 第31-54页 |
| 一、CT26.WT小鼠原位结肠癌模型的建立 | 第31-37页 |
| 1. 实验材料 | 第31-32页 |
| 2. 实验方法 | 第32-33页 |
| 3. 实验结果 | 第33-36页 |
| 4. 讨论 | 第36-37页 |
| 二、黄芪-莪术配伍奥沙利铂对原位结肠癌小鼠模型CXCR3、CCR6、CXCL9、CCL20mRNA表达的影响 | 第37-46页 |
| 1. 实验材料 | 第37页 |
| 2. 实验方法 | 第37-39页 |
| 3. 实验结果 | 第39-45页 |
| 4. 讨论 | 第45-46页 |
| 三、黄芪-莪术配伍奥沙利铂对原位结肠癌小鼠模型CXCR3、CCR6、CXCL9、CCL20蛋白表达的影响 | 第46-53页 |
| 1. 实验材料 | 第46页 |
| 2. 实验方法 | 第46-48页 |
| 3. 实验结果 | 第48-52页 |
| 4. 讨论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-54页 |
| 结语 | 第54-55页 |
| 附录一 | 第55-56页 |
| 攻读硕士学位期间取得的成果 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
