目录 | 第4-6页 |
第一部分 二苯乙烯苷口服液稳定性的研究 | 第6-25页 |
摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第一章 前言 | 第9-11页 |
1.1 何首乌二苯乙烯苷及其功效 | 第9页 |
1.2 二苯乙烯苷的分析检测 | 第9-10页 |
1.3 本研究的目的、内容及意义 | 第10-11页 |
第二章 材料与方法 | 第11-19页 |
2.1 材料 | 第11-12页 |
2.1.1 药品与试剂 | 第11-12页 |
2.1.2 试剂配制 | 第12页 |
2.1.3 主要实验仪器 | 第12页 |
2.2 方法 | 第12-19页 |
2.2.1 二苯乙烯苷的提取 | 第12-13页 |
2.2.2 二苯乙烯苷的测定方法 | 第13-15页 |
2.2.3 二苯乙烯苷口服液稳定条件的研究 | 第15-17页 |
2.2.4 二苯乙烯苷口服液的制备及质量控制 | 第17-18页 |
2.2.5 长期稳定性试验 | 第18-19页 |
第三章 结果 | 第19-22页 |
3.1 不同温度对二苯乙烯苷含量的影响 | 第19-20页 |
3.2 不同存放时间对含量变化的影响 | 第20-22页 |
第四章 讨论 | 第22-23页 |
第五章 结论 | 第23-24页 |
参考文献 | 第24-25页 |
第二部分:二苯乙稀苷对LPS诱导的小胶质细胞iNOS表达调控的研究 | 第25-64页 |
摘要 | 第25-27页 |
Abstract | 第27-29页 |
第六章 前言 | 第29-31页 |
第七章 材料与方法 | 第31-48页 |
7.1 材料 | 第31-37页 |
7.1.1 实验动物和细胞 | 第31页 |
7.1.2 主要仪器 | 第31-33页 |
7.1.3 实验用药 | 第33页 |
7.1.4 试剂耗材 | 第33-34页 |
7.1.5 溶液配制 | 第34-37页 |
7.2 方法 | 第37-48页 |
7.2.1 细胞培养:BV-2小胶质细胞和原代小胶质细胞 | 第37-38页 |
7.2.2 细胞冻存 | 第38页 |
7.2.3 NO浓度的测定 | 第38页 |
7.2.4 PCR | 第38-41页 |
7.2.5 核染色 | 第41页 |
7.2.6 蛋白的提取 | 第41-42页 |
7.2.7 蛋白的定量与配平 | 第42页 |
7.2.8 Western blot | 第42-44页 |
7.2.9 血清灭活 | 第44页 |
7.2.10 一抗二抗去除 | 第44页 |
7.2.11 复苏细胞 | 第44页 |
7.2.12 细胞源性条件培养基替换 | 第44页 |
7.2.13 乳酸脱氢酶(LDH)的活力测定 | 第44-47页 |
7.2.14 DNA结合力的测定 | 第47页 |
7.2.15 统计方法 | 第47-48页 |
第八章 结果 | 第48-58页 |
8.1 TSG以剂量依赖方式抑制BV-2细胞iNOS表达 | 第48-49页 |
8.2 TSG以时间依赖方式抑制BV-2细胞iNOS表达 | 第49页 |
8.3 TSG抑制LPS引起的BV-2细胞NO释放 | 第49-50页 |
8.4 TSG抑制BV-2细胞源性条件培养基引起的神经元损伤 | 第50-52页 |
8.5 TSG在基因水平上抑制LPS引起的BV-2细胞iNOS表达 | 第52页 |
8.6 TSG不影响LPS引起的BV-2细胞IκB-α降解 | 第52-53页 |
8.7 TSG不影响LPS引起的BV-2细胞NF-κB磷酸化及核转位 | 第53-55页 |
8.8 TSG不影响BV-2细胞中由LPS引起的MAPK通路信号分子磷酸化 | 第55页 |
8.9 TSG抑制BV-2细胞NF-κB的DNA结合能力 | 第55-56页 |
8.10 原代细胞结果 | 第56-58页 |
第九章 讨论 | 第58-60页 |
第十章 结论 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-64页 |
综述 一氧化氮合酶在人体的各系统中的研究现状 | 第64-90页 |
1. NOS研究的起源 | 第64-65页 |
2. NOS的类型及它们的分布位置 | 第65-66页 |
3. NOS的功能 | 第66-67页 |
4. 各系统不同疾病和药物对NOS表达的影响 | 第67-83页 |
结语 | 第83-84页 |
综述参考文献 | 第84-90页 |
英文缩写词表 | 第90-91页 |
在攻读硕士学位期间公开发表的论文与参加的项目 | 第91-92页 |
致谢 | 第92页 |