| 第一章 绪论 | 第10-65页 |
| 1.1 绿色化学 | 第10-13页 |
| 1.1.1 绿色化学的研究进展 | 第11-13页 |
| 1.1.1.1 原料绿色化 | 第11页 |
| 1.1.1.2 化学反应绿色化 | 第11-12页 |
| 1.1.1.3 催化剂绿色化 | 第12页 |
| 1.1.1.4 溶剂绿色化 | 第12页 |
| 1.1.1.5 产品绿色化 | 第12-13页 |
| 1.1.2 发展绿色化学是历史使命 | 第13页 |
| 1.2 无机材料 | 第13-35页 |
| 1.2.1 无机材料的分类 | 第14-16页 |
| 1.2.1.1 微孔沸石分子筛 | 第14-15页 |
| 1.2.1.2 介孔材料 | 第15-16页 |
| 1.2.1.3 大孔材料 | 第16页 |
| 1.2.2 多孔材料的简介 | 第16-26页 |
| 1.2.2.1 微孔分子筛的简介 | 第16-20页 |
| 1.2.2.2 介孔材料的简介 | 第20-22页 |
| 1.2.2.3 介孔材料的结构与表征 | 第22-26页 |
| 1.2.3 无机材料的合成 | 第26-35页 |
| 1.2.3.1 微孔分子筛的合成方法 | 第26-27页 |
| 1.2.3.2 介孔材料的合成特征与生成机理 | 第27-33页 |
| 1.2.3.3 决定介孔产物晶相的因素 | 第33-35页 |
| 1.3 无机催化材料的应用 | 第35-39页 |
| 1.3.1 微孔分子筛催化剂 | 第35-36页 |
| 1.3.3.1 在酸催化反应方面的应用 | 第35-36页 |
| 1.3.1.2 在氧化还原反应方面的应用 | 第36页 |
| 1.3.2 介孔催化材料 | 第36-39页 |
| 1.3.2.1 硅铝介孔材料 | 第37-38页 |
| 1.3.2.2 含杂原子的 Si 基介孔材料 | 第38页 |
| 1.3.2.3 负载和固定其他催化剂和活性中心的介孔材料 | 第38-39页 |
| 1.3.3 致密相氧化物催化材料 | 第39页 |
| 1.4 新型催化反应 | 第39-47页 |
| 1.4.1 洁净氧化反应 | 第39-44页 |
| 1.4.1.1 以过氧化氢为氧化剂 | 第40-43页 |
| 1.4.1.2 以氧气为氧化剂 | 第43-44页 |
| 1.4.2 光催化反应 | 第44-47页 |
| 1.4.2.1 酚和卤代酚的光催化降解 | 第45-46页 |
| 1.4.2.2 烷烃、醇、胺和含氧酸的光催化氧化脱氢 | 第46-47页 |
| 1.5 本课题选择的目的和意义 | 第47-50页 |
| 1.5.1 绿色无机催化材料 | 第47-48页 |
| 1.5.2 绿色反应 | 第48-49页 |
| 1.5.3 绿色技术 | 第49-50页 |
| 1.6 本文的研究成果 | 第50页 |
| 1.7 本文所使用的表征方法和测试手段 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-65页 |
| 第二章 新型孔径可调的介孔材料的合成及表征 | 第65-92页 |
| 2.1 前言 | 第65-68页 |
| 2.2 JLU-14 和 JLU-15 的合成及表征 | 第68-78页 |
| 2.2.1 JLU-14 和 JLU-15 的合成 | 第68页 |
| 2.2.2 JLU-14 和 JLU-15 的表征及讨论 | 第68-78页 |
| 2.3 JLU-11和JLU-12的合成及表征 | 第78-82页 |
| 2.3.1 JLU-11和 JLU-12 的合成 | 第78页 |
| 2.3.2 JLU-11 和 JLU-12 的表征及讨论 | 第78-82页 |
| 2.4 有机物对JLU-11和JLU-12合成的影响 | 第82-88页 |
| 2.4.1 JLU-11(o)和 JLU-12(o)的合成 | 第82-83页 |
| 2.4.2 JLU-11(o)和 JLU-12(o)的表征 | 第83-88页 |
| 2.5 小结 | 第88页 |
| 参考文献 | 第88-92页 |
| 第三章 新型介孔钛硅催化剂的合成、表征及催化性能 | 第92-118页 |
| 3.1 前言 | 第92-94页 |
| 3.2 Ti-JLU-14的合成与表征 | 第94-103页 |
| 3.2.1 Ti-JLU-14 的合成 | 第94-95页 |
| 3.2.2 Ti-JLU-14 的表征 | 第95-103页 |
| 3.3 Ti-JLU-15的合成与表征 | 第103-107页 |
| 3.3.1 Ti-JLU-15 的合成 | 第103-104页 |
| 3.3.2 Ti-JLU-15 的表征 | 第104-107页 |
| 3.4 Ti-JLU-14 和 Ti-JLU-15 在氧化反应中的催化活性 | 第107-112页 |
| 3.4.1 苯酚羟化 | 第107-109页 |
| 3.4.2 苯乙烯环氧化 | 第109-111页 |
| 3.4.3 2,3,6-三甲基苯酚羟化 | 第111-112页 |
| 3.5 各种合成方法的比较 | 第112-113页 |
| 3.6 小结 | 第113-114页 |
| 参考文献 | 第114-118页 |
| 第四章 新型绿色催化反应的研究 | 第118-154页 |
| 4.1 新型洁净催化氧化反应的设计及反应活性的研究 | 第118-141页 |
| 4.1.1 引言 | 第118-120页 |
| 4.1.2 Cu2(OH)PO4在以过氧化氢为氧化剂的催化活性 | 第120-131页 |
| 4.1.2.1 2, 3, 6-三甲基苯酚羟化 | 第120-125页 |
| 4.1.2.2 烯烃的环氧化 | 第125-131页 |
| 4.1.3 Cu2(OH)PO4在以氧气为氧化剂的催化活性 | 第131-141页 |
| 4.1.3.1 烯烃的氧化 | 第131-138页 |
| 4.1.3.2 醇的氧化 | 第138-139页 |
| 4.1.3.3 氧气氧化机理 | 第139-141页 |
| 4.2 介孔光催化材料的制备、表征及性能研究 | 第141-149页 |
| 4.2.1 引言 | 第141-143页 |
| 4.2.2 催化材料的合成 | 第143-144页 |
| 4.2.3 催化材料的表征 | 第144-147页 |
| 4.2.4 催化材料在苯酚光降解反应中的活性 | 第147-149页 |
| 4.2.4.1 试验与仪器 | 第147页 |
| 4.2.4.2 催化结果 | 第147-149页 |
| 4.5 小结 | 第149页 |
| 参考文献 | 第149-154页 |
| 第五章 新技术在催化研究中的应用 | 第154-176页 |
| 5.1 前言 | 第154-155页 |
| 5.2 组合化学技术在催化反应中的新型应用 | 第155-161页 |
| 5.2.1 引言 | 第155页 |
| 5.2.2 实验材料及方法 | 第155-156页 |
| 5.2.3 酯化反应 | 第156-160页 |
| 5.2.4 贝克曼重排反应 | 第160-161页 |
| 5.3 利用竞争偶合的方法实现苯和苯酚羟化反应无焦油化 | 第161-171页 |
| 5.3.1 引言 | 第161-162页 |
| 5.3.2 焦油的测定 | 第162-163页 |
| 5.3.3 生成焦油的中间物 | 第163-165页 |
| 5.3.4 竞争反应抑制焦油生成 | 第165-171页 |
| 5.3.4.1 TS-1 催化苯酚羟化 | 第165-169页 |
| 5.3.4.2 Cu2(OH)PO4催化苯酚羟化 | 第169页 |
| 5.3.4.3 TS-1 催化苯羟化 | 第169-171页 |
| 5.3.5 竞争反应的机理 | 第171页 |
| 5.4 小结 | 第171-172页 |
| 参考文献 | 第172-176页 |
| 致谢 | 第176-177页 |
| 作者简历和发表文章 | 第177-185页 |
| 摘要 | 第185-189页 |
| Abstract | 第189页 |
