| 摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 缩略语表 | 第13-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-30页 |
| 1.1 杂Cope重排反应研究背景 | 第14-25页 |
| 1.1.1 Cope重排反应简介 | 第14-16页 |
| 1.1.2 2-OxoniaCope重排反应的研究概况 | 第16-21页 |
| 1.1.3 2-Azonia-Cope重排反应的研究概况 | 第21-25页 |
| 1.2 Prins环化反应研究背景 | 第25-30页 |
| 1.2.1 Prins环化反应简介 | 第25-26页 |
| 1.2.2 Prins环化反应进展 | 第26-30页 |
| 第二章 基于β,γ-不饱和羰基化合物和醛交叉二聚的oxy-2-oxonia-Cope重排反应的研究和应用 | 第30-47页 |
| 2.1 引言 | 第30-33页 |
| 2.1.1 科学中的偶然发现 | 第30页 |
| 2.1.2 基于β,γ-不饱和羰基化合物和醛交叉二聚的oxy-2-oxonia-Cope重排反应的偶然发现 | 第30-33页 |
| 2.2 β,γ-不饱和羰基化合物的制备 | 第33-35页 |
| 2.2.1 β,γ-不饱和醛的制备 | 第33页 |
| 2.2.2 β,γ-不饱和酮的制备 | 第33-35页 |
| 2.3 Oxy-2-oxonia-Cope重排反应底物拓展 | 第35-38页 |
| 2.3.1 开链β,γ-不饱和羰基化合物底物拓展 | 第35-36页 |
| 2.3.2 α-烯基取代的环酮的oxy-2-oxonia-Cope重排反应：[n+4]扩环反应 | 第36-38页 |
| 2.4 Oxy-2-oxonia-Cope重排反应的机理研究 | 第38-40页 |
| 2.5 Oxy-2-oxonia-Cope重排的[n+4]扩环反应的手性迁移研究 | 第40-44页 |
| 2.5.1 光学活性的α-异丙烯基环己酮(S)-113i和(R)-113i的制备 | 第40-41页 |
| 2.5.2 a-异丙烯基环己酮(R)-113i的[n+4]扩环反应 | 第41-42页 |
| 2.5.3 关于[n+4]扩环反应机理的讨论 | 第42-44页 |
| 2.6 不对称Oxy-2-oxonia-Cope重排反应探索 | 第44-45页 |
| 2.7 Oxy-2-oxonia-Cope重排反应在天然产物合成中的应用 | 第45-46页 |
| 2.8 本章小结 | 第46-47页 |
| 第三章 基于β,γ不饱和羰基化合物和亚胺交叉二聚的oxy-2-azonia-Cope重排反应的研究与应用 | 第47-71页 |
| 3.1 引言 | 第47-48页 |
| 3.1.1 酰胺类化合物的研究背景 | 第47页 |
| 3.1.2 2-Azonia-Cope重排反应中亚胺盐中间体的构建 | 第47-48页 |
| 3.2 基于β,γ-不饱和羰基化合物和亚胺交叉二聚oxy-2-azonia-Cope重排反应的设计与条件筛选 | 第48-52页 |
| 3.2.1 基于β,γ-不饱和羰基化合物和亚胺交叉二聚的oxy-2-azonia-Cope重排反应的设计 | 第48-50页 |
| 3.2.2 基于β,γ-不饱和羰基化合物和亚胺交叉二聚的oxy-2-azonia-Cope重排反应的条件筛选 | 第50-52页 |
| 3.3 Oxy-2-azonia-Cope重排反应的底物拓展 | 第52-63页 |
| 3.3.1 Oxy-2-azonia-Cope重排反应的底物适用性 | 第52-54页 |
| 3.3.2 Oxy-2-azonia-Cope重排反应的[n+4]扩环反应研究 | 第54-62页 |
| 3.3.3 Oxy-2-azonia-Cope重排反应产物酰胺的旋转异构现象 | 第62-63页 |
| 3.4 Oxy-2-azonia-Cope重排反应的机理研究 | 第63-67页 |
| 3.5 Oxy-2-azonia-Cope重排反应在天然产物合成中的应用 | 第67-69页 |
| 3.6 本章小结 | 第69-71页 |
| 第四章 基于γ,δ-不饱和羰基化合物和醛交叉二聚的Prins双环化反应的研究 | 第71-85页 |
| 4.1 引言 | 第71-73页 |
| 4.2 基于γ,δ-不饱和羰基化合物和醛交叉二聚的oxonia-Prins环化反应的设计与条件筛选 | 第73-77页 |
| 4.2.1 基于γ,δ-不饱和羰基化合物和醛交叉二聚的oxonia-Prins环化反应的设计 | 第73-74页 |
| 4.2.2 Oxonia-Prins环化反应的探索和条件筛选 | 第74-77页 |
| 4.3 γ,δ-不饱和醛的合成 | 第77-78页 |
| 4.3.1 通过醛的α-位烷基化得到 | 第77-78页 |
| 4.3.2 通过Ireland-Claisen重排合成197e | 第78页 |
| 4.4 Oxonia-Prins环化反应的底物拓展 | 第78-82页 |
| 4.4.1 Oxonia-Prins环化反应底物醛的应用范围 | 第78-80页 |
| 4.4.2 Oxonia-Prins环化关于底物γ,δ-不饱和羰基化合物的适用范围 | 第80-82页 |
| 4.4.3 缩醛交换/oxonia-Prins环化串联反应 | 第82页 |
| 4.5 Oxonia-Prins环化反应的机理讨论 | 第82-84页 |
| 4.6 不对称oxonia-Prins环化反应的初步探索 | 第84页 |
| 4.7 本章小结 | 第84-85页 |
| 论文总结 | 第85-87页 |
| 第五章 实验部分 | 第87-133页 |
| 5.1 Oxy-2-oxonia-Cope重排反应 | 第88-102页 |
| 5.1.1 β,γ-不饱和羰基化合物的制备 | 第88-92页 |
| 5.1.2 Oxy-2-oxonia-Cope重排反应的通用方法 | 第92-95页 |
| 5.1.3 α-异丙烯基环己酮113i的[n+4]扩环反应的通用方法 | 第95-98页 |
| 5.1.4 (R)-α-异丙烯基环己酮(R)-113i的[n+4]扩环反应 | 第98-101页 |
| 5.1.5 不对称oxonia-Cope重排反应的反应条件 | 第101页 |
| 5.1.6 天然产物phoracantholideⅠ的合成 | 第101-102页 |
| 5.2 Oxy-2-azonia-Cope重排反应 | 第102-122页 |
| 5.2.1 Oxy-2-azonia-Cope重排反应的条件筛选 | 第102-103页 |
| 5.2.2 Oxy-2-azonia-Cope重排反应的通用方法 | 第103-118页 |
| 5.2.3 化合物156的合成及构型确定 | 第118-120页 |
| 5.2.4 天然产物motuporamine G的合成 | 第120-122页 |
| 5.3 Oxonia-Prins环化反应 | 第122-133页 |
| 5.3.1 γ,δ-不饱和醛的合成 | 第122-125页 |
| 5.3.2 Oxonia-Prins环化反应的条件筛选 | 第125页 |
| 5.3.3 Oxonia-Prins环化反应的通用方法 | 第125-131页 |
| 5.3.4 缩醛交换/oxonia-Prins环化串联反应操作方法 | 第131-132页 |
| 5.3.5 不对称oxonia-Prins环化反应 | 第132-133页 |
| 参考文献 | 第133-145页 |
| 论文发表情况 | 第145-146页 |
| 附录：典型化合物谱图 | 第146-200页 |
| 致谢 | 第200-201页 |
