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新型2-甲氧基雌二醇衍生物抗肿瘤血管生成活性的研究

摘要第4-7页
Abstract第7-9页
英文缩略词表第13-14页
1 引言第14-22页
    1.1 2-甲氧基雌二醇的概述第14-17页
        1.1.1 体内 2-ME的来源第14-15页
        1.1.2 2-ME的主要作用机制第15-16页
        1.1.3 2-ME的临床研究第16-17页
        1.1.4 2-ME的毒理学性研究第17页
    1.2 抗肿瘤血管生成研究第17-22页
        1.2.1 肿瘤血管生成机制第18-19页
        1.2.2 肿瘤血管调控因子第19-20页
        1.2.3 抗肿瘤血管生成剂的研究第20页
        1.2.4 抗血管生成治疗的局限性与未来发展第20-22页
2 实验材料与方法第22-41页
    2.1 实验材料第22-27页
        2.1.1 实验试剂第22-24页
        2.1.2 实验仪器第24-25页
        2.1.3 实验动物与细胞第25页
        2.1.4 实验中相关溶液的配制第25-27页
    2.2 实验方法第27-41页
        2.2.1 鸡胚尿囊膜实验(CAM)第27-29页
        2.2.2 细胞培养第29-30页
        2.2.3 MTT法测化合物的细胞毒实验第30-31页
        2.2.4 内皮细胞划痕实验第31-32页
        2.2.5 HUVEC细胞Transwell小室迁移实验第32-33页
        2.2.6 Western Blot实验检测抑制迁移机制第33-37页
        2.2.7 肿瘤细胞划痕实验第37-38页
        2.2.8 MCF-7Transwell小室迁移实验第38页
        2.2.9 MCF-7Western Blot实验第38页
        2.2.10 裸鼠移植瘤实验第38-40页
        2.2.11 统计学分析第40-41页
3 实验结果第41-55页
    3.1 鸡胚尿囊膜实验第41-42页
    3.2 MTT法测化合物的细胞毒实验第42-44页
    3.3 化合物GHY对HUVEC划痕迁移的抑制作用第44-45页
    3.4 化合物GHY对HUVEC Transwell小室转移的抑制作用第45-46页
    3.5 HUVEC细胞Western Blot实验第46-48页
    3.6 化合物GHY对MCF-7细胞划痕迁移抑制作用第48-49页
    3.7 化合物GHY对MCF-7细胞转移的抑制作用第49-50页
    3.8 抑制MCF-7细胞迁移的机制研究第50-51页
    3.9 裸鼠移植瘤模型检测化合物GHY体内活性第51-55页
        3.9.1 对裸鼠的体内毒性评价第53-54页
        3.9.2 裸鼠内脏HE染色第54-55页
4 讨论第55-58页
5 结论第58-59页
参考文献第59-66页
个人简历第66-67页
致谢第67页

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