| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-37页 |
| 1.1 有机光电材料的研究背景 | 第12-13页 |
| 1.2 桥联π-共轭有机光电分子的研究现状 | 第13-28页 |
| 1.2.1 碳原子桥联的有机π-共轭分子 | 第14-16页 |
| 1.2.2硅原子桥联的有机π-共轭分子 | 第16-18页 |
| 1.2.3 硫原子桥联的有机π-共轭分子 | 第18-19页 |
| 1.2.4 氮/氧原子桥联的有机π-共轭分子 | 第19-21页 |
| 1.2.5 磷原子桥联的有机π-共轭分子 | 第21-24页 |
| 1.2.6 硼原子桥联的有机π-共轭分子 | 第24-28页 |
| 1.3 有机硼π-共轭光电材料的研究进展 | 第28-35页 |
| 1.3.1 硼取代基位于末端的线形π-共轭分子 | 第29-31页 |
| 1.3.2 硼取代基位于侧链的π-共轭分子 | 第31-32页 |
| 1.3.3 硼取代基位于中心的星型π-共轭分子 | 第32-34页 |
| 1.3.4 硼桥联的并环π-共轭分子 | 第34页 |
| 1.3.5 含有硼原子的π-共轭聚合物分子 | 第34-35页 |
| 1.4 本论文的选题背景及研究内容 | 第35-37页 |
| 第二章 硼,氮桥联三联苯衍生物的合成、结构及性能研究 | 第37-60页 |
| 2.1 引言 | 第37-40页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第40-49页 |
| 2.2.1 目标产物BN-TPs的合成 | 第40-42页 |
| 2.2.2 化合物BN-TPs的稳定性 | 第42页 |
| 2.2.3 结构表征 | 第42-44页 |
| 2.2.4 BN-TPs在溶液中的光学性能 | 第44-46页 |
| 2.2.5 理论计算 | 第46-48页 |
| 2.2.6 BN-TPs的电化学性能 | 第48页 |
| 2.2.7 anti-BN-TP-Me的固态光学性能 | 第48-49页 |
| 2.3 结论 | 第49-50页 |
| 2.4 实验部分 | 第50-60页 |
| 2.4.1 实验试剂与测试仪器 | 第50页 |
| 2.4.2 实验准备 | 第50-51页 |
| 2.4.3 化合物的合成 | 第51-60页 |
| 第三章 硼,硫桥联三联苯衍生物的合成、结构及性能研究 | 第60-79页 |
| 3.1 引言 | 第60页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第60-73页 |
| 3.2.1 目标产物BS-TPs的合成 | 第60-61页 |
| 3.2.2 化合物BS-TPs在溶液中的光学性质 | 第61-64页 |
| 3.2.3 化合物BS-TPs的电化学性质 | 第64-65页 |
| 3.2.4 论计算 | 第65-67页 |
| 3.2.5 固态光学性质 | 第67-70页 |
| 3.2.6 化合物用作F~-和Hg~(2+)双功能型探针 | 第70-73页 |
| 3.3 结论 | 第73页 |
| 3.4 实验部分 | 第73-79页 |
| 3.4.1 实验试剂与测试仪器 | 第73-74页 |
| 3.4.2 实验准备 | 第74页 |
| 3.4.3 化合物的合成 | 第74-79页 |
| 第四章 工作展望 | 第79-86页 |
| 4.1 引言 | 第79页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第79-84页 |
| 4.2.1 目标产物的合成 | 第79-81页 |
| 4.2.2 实验试剂与测试仪器 | 第81页 |
| 4.2.3 实验准备 | 第81页 |
| 4.2.4 化合物的合成 | 第81-84页 |
| 4.3 工作展望 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-91页 |
| 附录一：核磁谱图 | 第91-114页 |
| 附录二：攻读硕士学位期间参与发表论文 | 第114-115页 |
| 致谢 | 第115-116页 |
| 附件 | 第116页 |
