中文摘要 | 第8-10页 |
英文摘要 | 第10-11页 |
1 前言 | 第12-36页 |
1.1 EIAV的发现 | 第12页 |
1.2 EIAV的传播与控制 | 第12-13页 |
1.3 EIAV的病毒粒子结构与构成 | 第13-14页 |
1.4 EIAV的编码蛋白与功能 | 第14-16页 |
1.4.1 结构蛋白 | 第14-15页 |
1.4.2 辅助蛋白 | 第15-16页 |
1.5 EIAV的细胞嗜性 | 第16-17页 |
1.6 EIAV的生命周期 | 第17-21页 |
1.6.1 EIAV的入侵过程 | 第17-18页 |
1.6.2 EIAV的脱衣壳过程 | 第18页 |
1.6.3 EIAV的反转录过程 | 第18-19页 |
1.6.4 EIAV的整合过程 | 第19-20页 |
1.6.5 EIAV的转录与翻译过程 | 第20页 |
1.6.6 EIAV的出芽与组装过程 | 第20-21页 |
1.7 天然免疫限制因子研究进展 | 第21-28页 |
1.7.1 APOBEC3 | 第21-23页 |
1.7.2 TRIM5α | 第23-25页 |
1.7.3 SAMHD1 | 第25-27页 |
1.7.4 MoV10 | 第27-28页 |
1.8 Tetherin的抗病毒及病毒拮抗机制研究 | 第28-35页 |
1.8.1 Tetherin的分子特征 | 第29-30页 |
1.8.2 Tetherin的抗病毒作用机制 | 第30-31页 |
1.8.3 Tetherin的拮抗蛋白 | 第31-35页 |
1.9 本研究的目的与意义 | 第35-36页 |
2 材料和方法 | 第36-43页 |
2.1 材料 | 第36-38页 |
2.1.1 细胞与病毒 | 第36页 |
2.1.2 质粒与菌株 | 第36-37页 |
2.1.3 试剂与耗材 | 第37-38页 |
2.1.4 主要仪器 | 第38页 |
2.1.5 试剂配制 | 第38页 |
2.2 方法 | 第38-43页 |
2.2.1 马巨噬细胞的分离培养 | 第38-39页 |
2.2.2 RNA的提取与反转录 | 第39页 |
2.2.3 普通PCR与定点突变PCR反应 | 第39-40页 |
2.2.4 Real-time RT-PCR | 第40页 |
2.2.5 siRNA干扰实验 | 第40页 |
2.2.6 病毒一步生长曲线的绘制 | 第40-41页 |
2.2.7 细胞转染 | 第41页 |
2.2.8 Western Blotting | 第41页 |
2.2.9 激光共聚焦检测 | 第41-42页 |
2.2.10 免疫共沉淀 | 第42页 |
2.2.11 数据分析 | 第42-43页 |
3 结果 | 第43-63页 |
3.1 马tetherin基因的克隆及结构分析 | 第43-46页 |
3.2 马干扰素对马tetherin的诱导调控研究 | 第46-48页 |
3.2.1 马tetherin启动子序列的分析 | 第46-47页 |
3.2.2 马干扰素对马tetherin的诱导表达 | 第47-48页 |
3.3 马tetherin的抗病毒活性研究 | 第48-54页 |
3.3.1 马巨噬细胞内源性表达tetherin的抗病毒活性研究 | 第48-49页 |
3.3.2 马tetherin的抗逆转录病毒活性分析 | 第49-51页 |
3.3.3 马tetherin与EIAV病毒粒子的相互作用 | 第51-52页 |
3.3.4 马tetherin抗病毒关键功能域的分析 | 第52-54页 |
3.4 EIAV对马tetherin抗病毒活性的拮抗机制研究 | 第54-63页 |
3.4.1 野生型EIAV对不同种属tetherin抗病毒活性的敏感性 | 第54-55页 |
3.4.2 HIV-1 Vpu对马tetherin抗病毒活性的拮抗作用 | 第55-56页 |
3.4.3 EIAV Rev与S2蛋白对马tetherin抗病毒活性的拮抗作用 | 第56-57页 |
3.4.4 EIAV Env蛋白对马tetherin抗病毒活性的拮抗作用 | 第57-63页 |
4 讨论 | 第63-68页 |
4.1 马tetherin蛋白的分子结构及功能 | 第63-64页 |
4.2 马tetherin广谱抗病毒活性的探讨 | 第64-65页 |
4.3 EIAV拮抗马tetherin抗病毒活性的分析 | 第65-68页 |
5 结论 | 第68-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-82页 |
攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第82页 |