| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-26页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 对硝基苯酚等酚类污染物的主要来源和危害 | 第11-13页 |
| 1.3 处理对硝基苯酚等酚类污染物质的常见基本方法 | 第13-19页 |
| 1.3.1 物理法 | 第13-15页 |
| 1.3.2 生物法 | 第15-16页 |
| 1.3.3 化学氧化法 | 第16-19页 |
| 1.4 超声和电化学技术在降解酚类物质中的应用 | 第19-21页 |
| 1.4.1 超声波处理酚类有机物技术介绍及研究进展 | 第19-20页 |
| 1.4.2 电化学处理酚类物质技术介绍及研究进展 | 第20-21页 |
| 1.5 高锰酸钾降解酚类有机物的研究进展 | 第21-24页 |
| 1.6 本课题的研究内容和意义 | 第24-26页 |
| 1.6.1 本课题的研究思路 | 第24页 |
| 1.6.2 本课题的研究内容 | 第24-26页 |
| 第二章 超声电化学降解对硝基苯酚预实验研究分析 | 第26-42页 |
| 2.0 引言 | 第26页 |
| 2.1 实验主要试剂材料和仪器 | 第26-27页 |
| 2.2 实验装置图和操作方法 | 第27-29页 |
| 2.2.1 实验操作图 | 第27-29页 |
| 2.2.2 实验操作步骤 | 第29页 |
| 2.3 实验所用溶液的配制 | 第29-30页 |
| 2.4 对硝基苯酚检测与分析方法的确定 | 第30-33页 |
| 2.4.1 对硝基苯酚紫外特征吸收峰的选择以及标准曲线制作 | 第30-32页 |
| 2.4.2 能量消耗计算方法 | 第32页 |
| 2.4.3 总有机碳分析仪分析方法 | 第32-33页 |
| 2.5 脉冲超声电化学降解对硝基苯酚的效率分析 | 第33-40页 |
| 2.5.1 脉冲超声、电化学方法及协同作用降解对硝基苯酚的比较 | 第33-34页 |
| 2.5.2 不同降解工艺条件下对硝基苯酚降解的动力学研究 | 第34-37页 |
| 2.5.3 降解对硝基苯酚现实可行性分析 | 第37-40页 |
| 2.6 本章小结 | 第40-42页 |
| 第三章 高锰酸钾降解对硝基苯酚的最佳条件研究 | 第42-61页 |
| 3.1 实验主要试剂和仪器 | 第42-43页 |
| 3.2 实验方法和步骤 | 第43-44页 |
| 3.3 检测方法及表征方法 | 第44-45页 |
| 3.3.1 高效液相色谱(HPLC)检测方法及标准曲线的制作 | 第44页 |
| 3.3.2 比表面积和孔径测定方法 | 第44-45页 |
| 3.3.3 傅立叶变换红外光谱检测方法（FTIR） | 第45页 |
| 3.3.4 粉末X射线衍射分析（XRD） | 第45页 |
| 3.4 预实验的结果 | 第45-46页 |
| 3.5 高锰酸钾单独降解对硝基苯酚的研究 | 第46-53页 |
| 3.5.1 高锰酸钾用量对降解对硝基苯酚的影响 | 第46-49页 |
| 3.5.2 pH对对硝基苯酚降解效率的影响 | 第49-50页 |
| 3.5.3 温度对对硝基苯酚降解效率的影响 | 第50-53页 |
| 3.6 实验中原位生成的二氧化锰的作用探讨 | 第53-59页 |
| 3.6.1 原位新生成的二氧化锰的回收利用与实验室二氧化锰的制备 | 第53页 |
| 3.6.2 实验中原位生成和实验室新制备的二氧化锰的表征分析 | 第53-55页 |
| 3.6.3 实验室制备的MnO2-2 单独处理对硝基苯酚溶液 | 第55-59页 |
| 3.7 本章小结 | 第59-61页 |
| 第四章 高锰酸钾降解对硝基苯酚的机理研究 | 第61-73页 |
| 4.1 最优反应条件下产物矿化度的分析 | 第61-62页 |
| 4.2 反应中溶液pH的变化 | 第62-63页 |
| 4.3 生成中间产物的分析 | 第63-69页 |
| 4.3.1 中间产物的液相质谱仪（LC-MS）分析 | 第63-66页 |
| 4.3.2 中间产物的GC-MS分析 | 第66-69页 |
| 4.4 高锰酸钾降解对硝基苯酚的路径分析 | 第69-72页 |
| 4.5 本章小结 | 第72-73页 |
| 结论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-87页 |
| 攻读硕士期间取得的研究成果 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 附件 | 第89页 |
