| 中文摘要 | 第10-14页 |
| ABSTRACT | 第14-18页 |
| 符号说明 | 第19-21页 |
| 前言 | 第21-31页 |
| 一、pH敏感纳米载体 | 第21-22页 |
| 二、共递送基因和药物纳米载体 | 第22-23页 |
| 三、pH敏感共递送基因和药物纳米载体 | 第23-27页 |
| 四、本课题设计思路 | 第27-31页 |
| 第一部分 DOX含量测定方法建立 | 第31-41页 |
| 一、实验材料 | 第31页 |
| 1 试剂 | 第31页 |
| 2 仪器 | 第31页 |
| 4 试剂配制 | 第31页 |
| 二、实验方法 | 第31-33页 |
| 1 DOX含量测定方法学考察 | 第31-33页 |
| 2 统计学分析 | 第33页 |
| 三、实验结果 | 第33-40页 |
| 1 DOX含量测定方法学考察 | 第33-40页 |
| 四、讨论 | 第40页 |
| 五、本章小结 | 第40-41页 |
| 第二部分 双pH敏感共递送DOX和基因纳米载体的制备和评价 | 第41-76页 |
| 一、实验材料 | 第42-45页 |
| 1 试剂与药品 | 第42页 |
| 2 主要仪器 | 第42页 |
| 3 质粒 | 第42-43页 |
| 4 细胞 | 第43页 |
| 5 细菌培养 | 第43-44页 |
| 6 试剂配制 | 第44-45页 |
| 二、实验方法 | 第45-53页 |
| 1 材料合成 | 第45-47页 |
| 2 DP中DOX载药量计算 | 第47页 |
| 3 DP的pH敏感性DOX释放 | 第47-48页 |
| 4 DP的体外细胞毒性评价 | 第48页 |
| 5 内吞体/溶酶体pH敏感DPD制备 | 第48页 |
| 6 肿瘤微环境和内吞体/溶酶体双pH敏感CDPD制备 | 第48页 |
| 7 考察影响纳米粒组装因素 | 第48-49页 |
| 8 考察不同材料/pDNA质量比转染性能 | 第49-50页 |
| 10 考察不同C6-SANH-PEI/pDNA质量比体外细胞毒性 | 第50-51页 |
| 11 DPD和CDPD理化性质考察 | 第51页 |
| 12 不含DOX的DPD和CDPD体外细胞毒性考察 | 第51页 |
| 13 考察DPD和CDPD体外稳定性 | 第51-52页 |
| 14 NGR介导细胞摄取作用 | 第52页 |
| 15 研究CPN在模拟酸性肿瘤微环境中响应性脱落 | 第52页 |
| 16 考察内吞体/溶酶体pH敏感DPD程序性释药行为 | 第52-53页 |
| 17 考察不同pH条件下CDPD共递送行为 | 第53页 |
| 18 统计学分析 | 第53页 |
| 三、实验结果 | 第53-72页 |
| 1 材料合成 | 第53-57页 |
| 2 DP中DOX载药量的计算 | 第57页 |
| 3 pH敏感性DOX释放 | 第57-58页 |
| 4 体外细胞毒性实验 | 第58-59页 |
| 5 考察材料与pDNA质量比 | 第59-62页 |
| 6 考察不同材料与pDNA质量比载体转染性能 | 第62-63页 |
| 7 考察不同C6-SANH-PEI/pDNA质量比纳米粒体外细胞毒性 | 第63-64页 |
| 8 DPD和CDPD理化性质考察 | 第64-65页 |
| 9 不含DOX的DPD和CDPD体外细胞毒性考察 | 第65-66页 |
| 10 考察DPD和CDPD体外稳定性 | 第66-67页 |
| 11 NGR介导细胞摄取 | 第67-69页 |
| 12 研究CPN在模拟酸性肿瘤微环境中响应性脱落 | 第69-70页 |
| 13 考察内吞体/溶酶体pH敏感DPD选择性释药行为 | 第70-71页 |
| 14 考察不同pH条件下CDPD共递送行为 | 第71-72页 |
| 四、讨论 | 第72-74页 |
| 五、本章小结 | 第74-76页 |
| 第三部分 双促进双pH敏感共递送DOX和pTRAIL纳米载体的制备和评价 | 第76-100页 |
| 一、实验材料 | 第77-82页 |
| 1 试剂与药品 | 第77-78页 |
| 2 主要仪器 | 第78页 |
| 3 质粒 | 第78-79页 |
| 4 细胞 | 第79页 |
| 5 细菌培养 | 第79-80页 |
| 6 试剂配制 | 第80-82页 |
| 二、实验方法 | 第82-88页 |
| 1 材料合成 | 第82-84页 |
| 2 制备PDT | 第84页 |
| 3 考察影响纳米粒组装因素 | 第84-85页 |
| 4 考察不同材料/pTRAIL质量比复合物粒径及转染性能 | 第85-86页 |
| 5 考察不同PPT含量的PDT促进摄取作用 | 第86页 |
| 6 考察PDT理化性质 | 第86页 |
| 7 考察PDT体外抗肿瘤效果 | 第86-87页 |
| 8 Western Blot分析TRAIL蛋白表达 | 第87页 |
| 9 统计学分析 | 第87-88页 |
| 三、实验结果 | 第88-98页 |
| 1 合成PPT | 第88-89页 |
| 2 考察影响纳米粒组装因素 | 第89-91页 |
| 3 考察不同材料/pTRAIL质量比复合物粒径及转染性能 | 第91-93页 |
| 4 考察不同PPT含量PDT促进细胞摄取性能 | 第93-94页 |
| 5 考察最优处方制备的PDT理化性质 | 第94页 |
| 6 考察PDT体外抗肿瘤效果 | 第94-97页 |
| 7 Westem Blot分析TRAIL蛋白表达 | 第97-98页 |
| 四、讨论 | 第98-99页 |
| 五、本章小结 | 第99-100页 |
| 全文总结与展望 | 第100-104页 |
| 一、结论 | 第100-102页 |
| 二、创新点 | 第102-103页 |
| 三、展望 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第112-113页 |
| 附件 | 第113页 |
