| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-18页 |
| 1.1 鸭疫里默氏杆菌研究进展 | 第11-16页 |
| 1.1.1 细菌的培养 | 第11页 |
| 1.1.2 血清型 | 第11-12页 |
| 1.1.3 毒力相关因子研究 | 第12-14页 |
| 1.1.4 鸭疫里默氏杆菌的分子生物学鉴定方法 | 第14页 |
| 1.1.5 鸭疫里默氏杆菌的耐药性分析 | 第14页 |
| 1.1.6 鸭疫里默氏杆菌的疫苗研究进展 | 第14-16页 |
| 1.2 转座子诱变 | 第16-18页 |
| 1.2.1 转座子诱变技术 | 第16页 |
| 1.2.2 转座子诱变技术的应用 | 第16页 |
| 1.2.3 信号标签诱变（STM）技术 | 第16-18页 |
| 第二章 应用信号标签诱变技术筛选鸭疫里默氏杆菌的体内存活相关基因 | 第18-39页 |
| 2.1 材料 | 第18-20页 |
| 2.1.1 实验菌株、质粒和实验动物 | 第18页 |
| 2.1.2 载体和酶 | 第18页 |
| 2.1.3 抗生素 | 第18-19页 |
| 2.1.4 主要试剂与溶液 | 第19-20页 |
| 2.1.5 主要仪器 | 第20页 |
| 2.1.6 其他常用试剂 | 第20页 |
| 2.1.7 引物的设计 | 第20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-30页 |
| 2.2.1 TSS一步法制备感受态细胞 | 第20-21页 |
| 2.2.2 WJ4株携带信号标签的转座子随机突变库的构建 | 第21-25页 |
| 2.2.3 随机突变库的筛选 | 第25-26页 |
| 2.2.4 突变株转座子插入基因的鉴定 | 第26-28页 |
| 2.2.5 突变株 7-295 和 16-284 基因互补株的构建 | 第28-30页 |
| 2.2.6 突变株 7-295、16-284 与基因互补株C7-295、C16-284 的生物学特征 | 第30页 |
| 2.3 实验结果 | 第30-37页 |
| 2.3.1 鉴定各标签间的交叉反应 | 第30-31页 |
| 2.3.2 血清1型WJ4株对卡那霉素和头孢西丁的最小抑菌浓度 | 第31页 |
| 2.3.3 随机突变株的鉴定 | 第31页 |
| 2.3.4 随机突变库动物实验筛选结果 | 第31-32页 |
| 2.3.5 鉴定插入基因 | 第32页 |
| 2.3.6 插入基因的序列比对 | 第32-33页 |
| 2.3.7 突变株 7-295 和 16-284 基因互补株的构建 | 第33-35页 |
| 2.3.8 突变株 7-295、16-284 与基因互补株C7-295、C16-284 的生物学特征 | 第35-37页 |
| 2.4 讨论 | 第37-39页 |
| 第三章 全文结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 作者简历 | 第47页 |
