| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 序言 | 第9-17页 |
| 1.1 分子间弱相互作用的研究意义 | 第9-10页 |
| 1.2 分子间弱相互作用的类型 | 第10-11页 |
| 1.2.1 氢键 | 第10页 |
| 1.2.2 卤键 | 第10页 |
| 1.2.3 磷键 | 第10-11页 |
| 1.2.4 硫键 | 第11页 |
| 1.3 硫键的研究现状 | 第11-13页 |
| 1.4 研究内容 | 第13-14页 |
| 参考文献 | 第14-17页 |
| 第二章 理论基础和计算 | 第17-31页 |
| 2.1 Schr?dinger方程和三个近似 | 第17-19页 |
| 2.1.1 多电子体系的Schr?dinger方程 | 第17-18页 |
| 2.1.2 非相对论近似 | 第18页 |
| 2.1.3 Born-Oppenheimer近似 | 第18页 |
| 2.1.4 单电子轨道近似 | 第18-19页 |
| 2.2 Hartree-Fock理论 | 第19页 |
| 2.3 电子相关 | 第19-20页 |
| 2.4 密度泛函理论 | 第20-21页 |
| 2.4.1 Hohenberg-Kohn定理 | 第20页 |
| 2.4.2 Kohn-Sham方程 | 第20-21页 |
| 2.5 微扰理论 | 第21-22页 |
| 2.6 静电势理论 | 第22-23页 |
| 2.6.1 分子表面静电势 | 第22页 |
| 2.6.2 分子核的静电势 | 第22-23页 |
| 2.7 应用程序 | 第23页 |
| 2.7.1 Gaussian程序 | 第23页 |
| 2.7.2 Multiwfn程序 | 第23页 |
| 2.8 基组重叠误差 | 第23-24页 |
| 2.9 Gaussian程序内存基组及其含义 | 第24-26页 |
| 2.9.1 基组的定义 | 第24-25页 |
| 2.9.2 Gaussian函数的内存基组 | 第25-26页 |
| 2.10 自然键轨道（Natural Bond Orbital,NBO）理论 | 第26页 |
| 2.11 分子中的原子（Atoms In Molecules ,AIM）理论 | 第26-29页 |
| 参考文献 | 第29-31页 |
| 第三章 体系SHX和HOCl中硫键,卤键氢键的理论研究 | 第31-45页 |
| 3.1 引言 | 第31-33页 |
| 3.2 计算方法 | 第33-34页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第34-38页 |
| 3.3.1 结构和成键 | 第34-35页 |
| 3.3.2 相互作用能 | 第35-36页 |
| 3.3.3 静电势 | 第36-38页 |
| 3.4 电荷转移，电子密度和频率的移动 | 第38-42页 |
| 3.5 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 第四章 体系F_2CX(X = S , Se) 和HM中硫键和π-孔作用的竞争 | 第45-57页 |
| 4.1 引言 | 第45-46页 |
| 4.2 计算方法 | 第46-47页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第47-52页 |
| 4.3.1 结构和相互作用能 | 第47-50页 |
| 4.3.2 电子密度拓扑分析 | 第50-51页 |
| 4.3.3 能量分解分析 | 第51-52页 |
| 4.4 总结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 第五章 硫键化合物：SHNO_2 ：NCX (X= F , Cl , Br , H , Li和Na ) | 第57-65页 |
| 5.1 引言 | 第57页 |
| 5.2 计算方法 | 第57-58页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第58-61页 |
| 5.3.1 结构和相互作用能 | 第58-59页 |
| 5.3.2 NBO分析 | 第59页 |
| 5.3.3 能量分解分析 | 第59-60页 |
| 5.3.4 AIM分析 | 第60-61页 |
| 5.4 总结 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 在校期间发表的论文 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
