| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 烯胺酮参与的串联反应研究进展 | 第11-41页 |
| 引言 | 第11页 |
| 1.1 构建五元环体系 | 第11-18页 |
| 1.1.1 咪唑衍生物的合成 | 第11-12页 |
| 1.1.2 吡咯衍生物的合成 | 第12-14页 |
| 1.1.3 茚并吡咯衍生物的合成 | 第14-15页 |
| 1.1.4 吲哚衍生物的合成 | 第15-16页 |
| 1.1.5 呋喃衍生物的合成 | 第16-17页 |
| 1.1.6 三唑类衍生物的合成 | 第17页 |
| 1.1.7 咔唑衍生物的合成 | 第17-18页 |
| 1.1.8 咪唑并吡啶衍生物的合成 | 第18页 |
| 1.1.9 异恶唑衍生物的合成 | 第18页 |
| 1.2 构建六元环体系 | 第18-26页 |
| 1.2.1 吡啶衍生物的合成 | 第18-22页 |
| 1.2.2 吡啶并噻唑衍生物的合成 | 第22页 |
| 1.2.3 吡喃衍生物的合成 | 第22-23页 |
| 1.2.4 喹啉衍生物的合成 | 第23-25页 |
| 1.2.5 喹唑啉衍生物的合成 | 第25-26页 |
| 1.3 构建七元环体系 | 第26页 |
| 1.3.1 1,4-氧氮杂环衍生物的合成 | 第26页 |
| 1.3.2 苯并1,4-氧氮杂环衍生物的合成 | 第26页 |
| 1.4 构建桥环体系 | 第26-27页 |
| 1.5 构建多环体系 | 第27-32页 |
| 1.5.1 吡咯并喹啉衍生物的合成 | 第27-29页 |
| 1.5.2 萘啶衍生物的合成 | 第29页 |
| 1.5.3 环戊二烯并吡咯衍生物的合成 | 第29-30页 |
| 1.5.4 稠和多环衍生物的合成 | 第30-32页 |
| 1.6 本章小结 | 第32页 |
| 1.7 本论文研究内容和目的 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-41页 |
| 第二章 吡咯并[3,4-c]喹啉类化合物的合成 | 第41-64页 |
| 2.1 研究背景 | 第41页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第41-46页 |
| 2.2.1 合成原理 | 第41-42页 |
| 2.2.2 反应条件筛选 | 第42-43页 |
| 2.2.3 取代基效应的影响 | 第43-45页 |
| 2.2.4 应用 | 第45页 |
| 2.2.5 反应机理讨论 | 第45-46页 |
| 2.3 本章小结 | 第46页 |
| 2.4 实验部分 | 第46-60页 |
| 2.4.1 仪器 | 第46页 |
| 2.4.2 试剂 | 第46页 |
| 2.4.3 化合物合成的实验步骤 | 第46-47页 |
| 2.4.3.1 β-烯胺酮的合成 | 第46页 |
| 2.4.3.2 吡咯并[3,4-c]喹啉-1-酮类化合物的合成 | 第46-47页 |
| 2.4.4 化合物的表征数据 | 第47-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 第三章 分散式串联合成策略选择性合成吡咯并[3,4-c]喹啉或螺环氧化吲哚 | 第64-107页 |
| 3.1 研究背景 | 第64页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第64-74页 |
| 3.2.1 合成原理 | 第64-65页 |
| 3.2.2 反应条件筛选 | 第65-66页 |
| 3.2.3 取代基效应的影响 | 第66-71页 |
| 3.2.4 应用 | 第71-72页 |
| 3.2.5 控制实验 | 第72-73页 |
| 3.2.6 反应机理研究 | 第73-74页 |
| 3.3 本章小结 | 第74页 |
| 3.4 实验部分 | 第74-103页 |
| 3.4.1 仪器 | 第74-75页 |
| 3.4.2 试剂 | 第75页 |
| 3.4.3 化合物合成的实验步骤 | 第75-77页 |
| 3.4.3.1 N,N-二甲基烯胺酮的合成 | 第75页 |
| 3.4.3.2 N-芳基烯胺酮的合成 | 第75页 |
| 3.4.3.3 3-乙酰氧基吡咯[3,4-c]喹啉类化合物的合成 | 第75-76页 |
| 3.4.3.4 3-丙酰氧基吡咯[3,4-c]喹啉类化合物的合成 | 第76页 |
| 3.4.3.5 3-异丙酰氧基吡咯[3,4-c]喹啉类化合物的合成 | 第76页 |
| 3.4.3.6 3-苯甲酰氧基吡咯[3,4-c]喹啉类化合物的合成 | 第76页 |
| 3.4.3.7 3-羟基吡咯[3,4-c]喹啉类化合物的合成 | 第76页 |
| 3.4.3.8 结构对称的螺环氧化吲哚类化合物的合成 | 第76-77页 |
| 3.4.3.9 α,β-不饱和氧化吲哚反应中间体的合成 | 第77页 |
| 3.4.3.10 结构不对称的螺环氧化吲哚类化合物的合成 | 第77页 |
| 3.4.3.11 3-甲氧基吡咯[3,4-c]喹啉类化合物的合成 | 第77页 |
| 3.4.4 化合物的表征数据 | 第77-103页 |
| 参考文献 | 第103-107页 |
| 第四章 区域选择性合成α-卤代N-芳基烯胺酮 | 第107-119页 |
| 4.1 研究背景 | 第107页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第107-110页 |
| 4.2.1 合成原理 | 第107-108页 |
| 4.2.2 反应条件筛选 | 第108-109页 |
| 4.2.3 取代基效应的影响 | 第109-110页 |
| 4.3 本章小结 | 第110页 |
| 4.4 实验部分 | 第110-117页 |
| 4.4.1 仪器 | 第110-111页 |
| 4.4.2 试剂 | 第111页 |
| 4.4.3 α-卤代N-芳基烯胺酮的合成 | 第111页 |
| 4.4.4 化合物的表征数据 | 第111-117页 |
| 参考文献 | 第117-119页 |
| 总结与展望 | 第119-121页 |
| 攻读硕士研究生期间学术成果 | 第121-122页 |
| 致谢 | 第122页 |
