| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 1. 前言 | 第13-24页 |
| 1.1 盔孢伞研究概况 | 第13-17页 |
| 1.1.1 盔孢伞研究历史 | 第13-15页 |
| 1.1.2 盔孢伞的形态特征 | 第15-17页 |
| 1.1.2.1 菌盖 | 第15页 |
| 1.1.2.2 菌褶 | 第15-16页 |
| 1.1.2.3 菌柄 | 第16页 |
| 1.1.2.4 孢子印 | 第16页 |
| 1.1.2.5 担子 | 第16页 |
| 1.1.2.6 担孢子 | 第16页 |
| 1.1.2.7 盖皮菌丝 | 第16-17页 |
| 1.1.2.8 囊状体 | 第17页 |
| 1.2 盔孢伞属中毒及毒性的研究概况 | 第17-18页 |
| 1.3 鹅膏毒素的研究 | 第18-22页 |
| 1.3.1 鹅膏毒素研究简介 | 第18-20页 |
| 1.3.2 鹅膏毒肽的抽提、分离和纯化 | 第20-21页 |
| 1.3.3 鹅膏毒肽的检测 | 第21-22页 |
| 1.4 本论文的研究目的、意义及内容 | 第22-24页 |
| 2. 盔孢伞的分离与分子鉴定 | 第24-29页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第24页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第24页 |
| 2.1.2 实验主要仪器 | 第24页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-26页 |
| 2.2.1 样品材料及试剂的准备 | 第24-25页 |
| 2.2.2 总DNA的提取 | 第25-26页 |
| 2.2.3 PCR扩增 | 第26页 |
| 2.2.4 DNA测序 | 第26页 |
| 2.3 结果与分析 | 第26-27页 |
| 2.3.1 ITS序列同源性分析 | 第26-27页 |
| 2.4 讨论 | 第27-29页 |
| 3. 两种盔孢伞菌丝体的纯培养 | 第29-42页 |
| 3.1 实验材料与仪器 | 第29-30页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第29页 |
| 3.1.2 培养基配方 | 第29页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第29页 |
| 3.1.4 仪器 | 第29-30页 |
| 3.2 实验方法 | 第30-32页 |
| 3.2.1 菌种分离 | 第30页 |
| 3.2.2 培养基的选择 | 第30页 |
| 3.2.3 最适固体培养条件的筛选 | 第30-31页 |
| 3.2.3.1 最适培养温度 | 第30页 |
| 3.2.3.2 最适pH值 | 第30-31页 |
| 3.2.3.3 最适碳源及其浓度 | 第31页 |
| 3.2.3.4 最适氮源筛选 | 第31页 |
| 3.3.4 最适液体培养条件的筛选 | 第31-32页 |
| 3.3.4.1 最适碳源的筛选 | 第31页 |
| 3.3.4.2 最适pH | 第31-32页 |
| 3.3 结果与分析 | 第32-40页 |
| 3.3.1 菌种分离 | 第32页 |
| 3.3.2 培养基的选择 | 第32-33页 |
| 3.3.3 盔孢伞菌丝体固体培养条件筛选 | 第33-38页 |
| 3.3.3.1 最适氮源 | 第33-34页 |
| 3.3.3.2 最适碳源 | 第34-37页 |
| 3.3.3.3 最适温度 | 第37页 |
| 3.3.3.4 最适pH | 第37-38页 |
| 3.3.4 两种盔孢伞菌丝体液体培养条件筛选 | 第38-40页 |
| 3.3.4.1 最适碳源筛选 | 第38-39页 |
| 3.3.4.2 最适pH筛选 | 第39-40页 |
| 3.4 讨论 | 第40-42页 |
| 4. 两种盔孢伞的菌丝体及子实体毒素检测 | 第42-47页 |
| 4.1 材料与方法 | 第42页 |
| 4.1.1 材料、试剂与仪器 | 第42页 |
| 4.1.1.1 材料 | 第42页 |
| 4.1.1.2 主要试剂 | 第42页 |
| 4.1.1.3 主要仪器 | 第42页 |
| 4.2 实验方法 | 第42-44页 |
| 4.2.1 两种盔孢伞子实体和菌丝体中毒素的提取 | 第42-43页 |
| 4.2.2 建立线性回归方程 | 第43页 |
| 4.2.3 两种盔孢伞菌丝体和子实体中肽类毒素鉴定 | 第43-44页 |
| 4.3 实验结果 | 第44-45页 |
| 4.3.1 毒素标样的线性回归方程 | 第44页 |
| 4.3.2 盔孢伞子实体和菌丝体粗毒中毒素的鉴定 | 第44-45页 |
| 4.4 讨论 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 附录 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |