| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-20页 |
| 1.1 研究背景概述 | 第11页 |
| 1.2 植物基因启动子研究进展 | 第11-17页 |
| 1.2.1 植物基因启动子的结构 | 第12页 |
| 1.2.2 植物基因启动子的克隆方法 | 第12-14页 |
| 1.2.3 植物基因启动子的研究方法 | 第14页 |
| 1.2.4 植物基因启动子的分类和研究进展 | 第14-17页 |
| 1.3 磷酸乙醇胺甲基转移酶（PEAMT）的作用及研究现状 | 第17-19页 |
| 1.3.1 植物细胞内PEAMT的反应作用机理 | 第17-18页 |
| 1.3.2 PEAMT通过促进甜菜碱的合成提高植物抗逆性 | 第18-19页 |
| 1.3.3 PEAMT介导磷脂酸合成的双向调控机制 | 第19页 |
| 1.4 研究目的与意义 | 第19-20页 |
| 第二章 PEAMT基因启动子克隆及生物信息学分析 | 第20-30页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第20页 |
| 2.2 材料培养 | 第20页 |
| 2.3 试验方法 | 第20-24页 |
| 2.3.1 玉米基因组DNA的提取 | 第20-21页 |
| 2.3.2 启动子全长的克隆 | 第21-23页 |
| 2.3.3 启动子序列分析 | 第23-24页 |
| 2.4 结果与分析 | 第24-28页 |
| 2.4.1 玉米基因组DNA提取 | 第24页 |
| 2.4.2 玉米PEAMT基因启动子克隆结果 | 第24-25页 |
| 2.4.3 PEAMT基因启动子的生物信息学分析 | 第25-28页 |
| 2.5 讨论 | 第28-29页 |
| 2.6 小结 | 第29-30页 |
| 第三章 PEAMT基因启动子全长序列活性验证 | 第30-40页 |
| 3.1 试验材料与试剂 | 第30-31页 |
| 3.2 试验方法 | 第31-35页 |
| 3.2.1 PEAMT 基因启动子融合 GUS 基因表达载体构建 | 第31-33页 |
| 3.2.2 农杆菌介导的启动子融合表达载体在烟草中的瞬时表达分析 | 第33-34页 |
| 3.2.3 GUS活性检测 | 第34-35页 |
| 3.3 结果与分析 | 第35-38页 |
| 3.3.1 PEAMT基因启动子融合GUS报告基因表达载体的构建 | 第35-36页 |
| 3.3.2 组织化学染色法验证启动子活性 | 第36-37页 |
| 3.3.3 PEAMT基因启动子活性分析 | 第37-38页 |
| 3.4 讨论 | 第38-39页 |
| 3.5 小结 | 第39-40页 |
| 第四章 PEAMT基因启动子缺失分析 | 第40-48页 |
| 4.1 材料与试剂 | 第40页 |
| 4.2 试验方法 | 第40页 |
| 4.2.1 引物设计 | 第40页 |
| 4.2.2 克隆载体的构建 | 第40页 |
| 4.2.3 表达载体的构建 | 第40页 |
| 4.2.4 烟草转化及转基因烟草中缺失启动子活性的研究 | 第40页 |
| 4.3 结果与分析 | 第40-45页 |
| 4.3.1 PEAMT基因启动子缺失片段载体构建 | 第40-43页 |
| 4.3.2 组织化学染色法鉴定启动子活性 | 第43页 |
| 4.3.3 不同非生物胁迫下 PEAMT 启动子缺失体活性变化 | 第43-45页 |
| 4.4 讨论 | 第45-47页 |
| 4.5 小结 | 第47-48页 |
| 第五章 结论与展望 | 第48-49页 |
| 5.1 结论 | 第48页 |
| 5.2 展望 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-58页 |
| 缩略词 | 第58-59页 |
| 附录 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简介 | 第61页 |
