摘要 | 第4-5页 |
abstract | 第5-6页 |
第一章 文献综述 | 第10-26页 |
1.1 污水及其处理方法概述 | 第10页 |
1.2 活性污泥法污水处理概述 | 第10-11页 |
1.3 活性污泥微生物群落结构分析研究概述 | 第11-13页 |
1.3.1 微生物群落结构分析技术概述 | 第11页 |
1.3.2 活性污泥微生物群落分析研究进展 | 第11-13页 |
1.4 活性污泥蛋白质组学研究概述 | 第13-20页 |
1.4.1 蛋白质组学技术概述 | 第14-17页 |
1.4.1.1 样品蛋白质的提取和纯化 | 第14-15页 |
1.4.1.2 样品蛋白质的分离 | 第15-16页 |
1.4.1.3 样品蛋白质的鉴定与数据分析 | 第16-17页 |
1.4.2 活性污泥蛋白质组学研究进展 | 第17-20页 |
1.4.2.1 强化生物除磷活性污泥蛋白质组学研究 | 第17-18页 |
1.4.2.2 活性污泥胞外多聚物蛋白质组学研究 | 第18-19页 |
1.4.2.3 不同处理工艺活性污泥蛋白质组学研究 | 第19-20页 |
1.5 多环芳烃污水活性污泥法处理研究现状 | 第20-22页 |
1.5.1 多环芳烃水污染现状 | 第20-22页 |
1.5.2 处理多环芳烃污水活性污泥的微生物群落及蛋白质组学研究进展 | 第22页 |
1.6 萘、蒽及联苯的微生物降解途径研究 | 第22-24页 |
1.7 本论文研究工作的研究目的、研究内容及意义 | 第24-26页 |
1.7.1 研究目的 | 第24页 |
1.7.2 研究内容 | 第24-25页 |
1.7.3 研究意义 | 第25-26页 |
第二章 实验材料及方法 | 第26-39页 |
2.1 实验材料 | 第26-30页 |
2.1.1 活性污泥 | 第26页 |
2.1.2 实验仪器 | 第26-27页 |
2.1.3 实验试剂 | 第27-28页 |
2.1.4 16S rRNA扩增引物 | 第28-29页 |
2.1.5 主要溶液 | 第29-30页 |
2.2 实验方法 | 第30-39页 |
2.2.1 活性污泥的驯化 | 第30-31页 |
2.2.2 化学需氧量的测定 | 第31页 |
2.2.3 活性污泥样品总DNA的提取 | 第31-32页 |
2.2.4 活性污泥蛋白质提取方法 | 第32-33页 |
2.2.4.1 SDS-酚提取法 | 第32页 |
2.2.4.2 蛋白裂解液提取法 | 第32-33页 |
2.2.5 微孔板法考马斯亮蓝G-250 蛋白定量 | 第33-34页 |
2.2.6 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第34-35页 |
2.2.7 双向凝胶电泳 | 第35-37页 |
2.2.7.1 等电聚焦(IEF) | 第35-36页 |
2.2.7.2 平衡及第二向SDS-PAGE电泳 | 第36-37页 |
2.2.8 PDQuest胶图分析 | 第37页 |
2.2.9 胶内酶解 | 第37-38页 |
2.2.10 质谱鉴定 | 第38-39页 |
第三章 萘、蒽胁迫下活性污泥微生物群落结构变化研究 | 第39-46页 |
3.1 各处理活性污泥总DNA提取及 16S rRNA测序 | 第39页 |
3.2 各处理活性污泥的OTU分析 | 第39-41页 |
3.3 各处理活性污泥的群落组成分析 | 第41-44页 |
3.4 各处理活性污泥的主成分分析 | 第44-46页 |
第四章 萘、蒽胁迫下活性污泥蛋白质组变化研究 | 第46-58页 |
4.1 活性污泥总蛋白提取方法的建立 | 第46-49页 |
4.1.1 总蛋白提取效果的SDS-PAGE电泳结果分析 | 第46-47页 |
4.1.2 总蛋白提取效果的双向电泳结果分析 | 第47-49页 |
4.2 各处理活性污泥双向电泳结果 | 第49页 |
4.3 各处理活性污泥的胶图分析及蛋白鉴定结果 | 第49-51页 |
4.4 各处理活性污泥的蛋白表达谱分析 | 第51-53页 |
4.5 各处理活性污泥的差异表达蛋白分析 | 第53-57页 |
4.5.1 联苯降解蛋白差异表达分析 | 第56-57页 |
4.5.2 萘降解差异表达蛋白分析 | 第57页 |
4.6 讨论 | 第57-58页 |
第五章 结论与展望 | 第58-60页 |
5.1 结论 | 第58-59页 |
5.2 展望 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-68页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第68-69页 |
附录 | 第69-95页 |
致谢 | 第95-96页 |