| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 创新点摘要 | 第7-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 概述 | 第11-23页 |
| 1.1 聚丙烯简介 | 第11-12页 |
| 1.1.1 聚丙烯的结构与性能 | 第11页 |
| 1.1.2 聚丙烯性能的优点与不足 | 第11-12页 |
| 1.2 聚丙烯的化学改性 | 第12-14页 |
| 1.2.1 共聚改性 | 第12-13页 |
| 1.2.2 接枝改性 | 第13页 |
| 1.2.3 交联改性 | 第13-14页 |
| 1.2.4 其他化学改性方法 | 第14页 |
| 1.3 聚丙烯的物理改性 | 第14-17页 |
| 1.3.1 填充改性 | 第14-16页 |
| 1.3.2 共混改性 | 第16-17页 |
| 1.4 聚丙烯/聚酰胺6共混体系 | 第17-22页 |
| 1.4.1 PP/PA6复合材料 | 第18页 |
| 1.4.2 PP/PA6复合材料相容剂研究 | 第18-20页 |
| 1.4.3 PP/PA6复合材料的发展 | 第20-22页 |
| 1.5 研究意义及内容 | 第22-23页 |
| 第二章 相容剂的合成 | 第23-36页 |
| 2.1 实验原料和仪器 | 第23-24页 |
| 2.1.1 实验原料 | 第23-24页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第24页 |
| 2.2 实验步骤 | 第24-25页 |
| 2.2.1 接枝物的制备 | 第24页 |
| 2.2.2 样品的纯化 | 第24-25页 |
| 2.3 产物的表征 | 第25-26页 |
| 2.3.1 红外测试 | 第25页 |
| 2.3.2 水接触角测定 | 第25页 |
| 2.3.3 熔体流动速率 | 第25页 |
| 2.3.4 粘均分子量测定 | 第25-26页 |
| 2.3.5 接枝产物凝胶含量测定 | 第26页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第26-34页 |
| 2.4.1 影响PP-g-（MAH-BMA）极性的因素研究 | 第26-29页 |
| 2.4.2 影响PP-g-（MAH-St）极性的因素研究 | 第29-31页 |
| 2.4.3 影响PP-g-（MAH-St-BMA）极性的因素研究 | 第31-32页 |
| 2.4.4 纯PP与PP接枝物水接触角对比 | 第32-33页 |
| 2.4.5 几种接枝产物的红外表征 | 第33页 |
| 2.4.6 不同聚丙烯接枝物的性能对比 | 第33-34页 |
| 2.5 本章小结 | 第34-36页 |
| 第三章 PP/SMA/PA6复合材料的制备与表征 | 第36-51页 |
| 3.1 实验原料及仪器 | 第36-37页 |
| 3.1.1 实验原料 | 第36页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第36-37页 |
| 3.2 实验过程 | 第37-38页 |
| 3.2.1 PP/SMA/PA6的制备 | 第37页 |
| 3.2.2 PP/SMA/PA6的性能测试 | 第37-38页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第38-49页 |
| 3.3.1 PA6的质量分数对PP/PA6复合材料性能的影响 | 第38-41页 |
| 3.3.2 不同相容剂对PP/PA6复合材料性能的影响 | 第41-44页 |
| 3.3.3 SMA对PP/PA6复合材料的影响 | 第44-46页 |
| 3.3.4 复合材料与纯PP的性能对比 | 第46-47页 |
| 3.3.5 差示扫描量热分析 | 第47-48页 |
| 3.3.6 热重分析 | 第48-49页 |
| 3.4 本章小结 | 第49-51页 |
| 结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 发表文章目录 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
