| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 注释表 | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-30页 |
| 1.1 概述 | 第14页 |
| 1.2 荧光 | 第14-17页 |
| 1.2.1 荧光的发展历程 | 第14页 |
| 1.2.2 荧光产生的理论基础 | 第14-15页 |
| 1.2.3 分子荧光必须具备的条件 | 第15页 |
| 1.2.4 分子结构与荧光的关系 | 第15-17页 |
| 1.2.5 其它界条件对荧光的影响 | 第17页 |
| 1.3 荧光染料的简介 | 第17-19页 |
| 1.4 BODIPY染料的研究 | 第19-24页 |
| 1.4.1 BODIPY类荧光染料的发展历程 | 第19-21页 |
| 1.4.2 BODIPY的结构和性质 | 第21-22页 |
| 1.4.3 BODIPY的基本合成路线 | 第22-23页 |
| 1.4.4 BODIPY类衍生物的合成 | 第23-24页 |
| 1.5 芳香亲核取代反应简介 | 第24-25页 |
| 1.6 量子化学计算理论基础简介 | 第25-27页 |
| 1.7 本课题研究基础及研究内容 | 第27-30页 |
| 1.7.1 研究背景 | 第27-28页 |
| 1.7.2 本文的研究内容 | 第28-30页 |
| 第二章 实验部分 | 第30-38页 |
| 2.1 实验仪器 | 第30-31页 |
| 2.2 实验药品及试剂 | 第31-32页 |
| 2.3 试剂的处理 | 第32页 |
| 2.4 实验操作 | 第32-35页 |
| 2.4.1 中间体a的合成 | 第33页 |
| 2.4.2 中间体b-1、b-2 的合成 | 第33-34页 |
| 2.4.3 荧光化合物c-1、c-2 的合成 | 第34-35页 |
| 2.5 光物理性能的测定 | 第35-38页 |
| 2.5.1 紫外-可见吸收光谱分析 | 第35页 |
| 2.5.2 荧光分析 | 第35-36页 |
| 2.5.3 红外光谱分析 | 第36-38页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第38-46页 |
| 3.1 实验探究 | 第38-42页 |
| 3.1.1 路线 11,3,5-三噁嗪中间体的合成 | 第39-40页 |
| 3.1.2 路线2荧光染料的制备 | 第40-42页 |
| 3.2 染料的光物理性能 | 第42-46页 |
| 3.2.1 紫外-可见吸收光谱吸光度分析 | 第42-44页 |
| 3.2.2 摩尔消光系数 ε | 第44页 |
| 3.2.3 荧光量子产率 | 第44-46页 |
| 第四章 计算结果和讨论 | 第46-72页 |
| 4.1 计算目的 | 第46页 |
| 4.2 计算方法与基组的选择 | 第46-47页 |
| 4.3 氨与中间体a的反应以及氨与中间体d的反应 | 第47-55页 |
| 4.3.1 氨与中间体a的反应 | 第47-51页 |
| 4.3.2 氨与中间体d的反应 | 第51-54页 |
| 4.3.3 前线轨道分析 | 第54-55页 |
| 4.4 二乙胺与中间体a的反应以及二乙胺与中间体d的反应 | 第55-63页 |
| 4.4.1 二乙胺与中间体a的反应 | 第55-59页 |
| 4.4.2 二乙胺与中间体d的反应 | 第59-63页 |
| 4.5 苯胺与中间体a的反应以及苯胺与中间体d的反应 | 第63-72页 |
| 4.5.1 苯胺与中间体a的反应 | 第63-67页 |
| 4.5.2 苯胺与中间体d的反应 | 第67-71页 |
| 4.5.3 计算结果小结 | 第71-72页 |
| 第五章 总结与展望 | 第72-74页 |
| 5.1 总结 | 第72页 |
| 5.2 展望 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 攻读硕士学位期间发表或已完成的学术论文 | 第82-83页 |
| 附录 | 第83-86页 |
