| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一部分 引言 | 第6-15页 |
| 1.1 结直肠癌的概述 | 第6-7页 |
| 1.2 ABCG2的概述 | 第7-11页 |
| 1.3 CRISPR-Cas9技术的概述 | 第11-14页 |
| 1.4 本论文主要研究内容 | 第14页 |
| 1.5 本研究的目的和创新点 | 第14-15页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第15-25页 |
| 2.1 材料 | 第15-18页 |
| 2.2 方法 | 第18-25页 |
| 第三部分 结果 | 第25-39页 |
| 3.1 LentiCRISPR v2载体构建 | 第25-27页 |
| 3.2 构建ABCG2基因敲除细胞株 | 第27-29页 |
| 3.3 敲除ABCG2能够提高结直肠癌细胞S1-M1-80 的药物敏感性 | 第29-31页 |
| 3.4 敲除ABCG2使结直肠癌细胞S1-M1-80 药物积累能力增加 | 第31-33页 |
| 3.5 敲除ABCG2后结直肠癌细胞S1-M1-80 周期变化显著 | 第33-35页 |
| 3.6 敲除ABCG2使结直肠癌细胞S1-M1-80 迁移能力减弱 | 第35-37页 |
| 3.7 敲除ABCG2抑制结直肠癌细胞S1-M1-80 的克隆形成 | 第37-39页 |
| 第四部分 讨论 | 第39-41页 |
| 第五部分 总结和展望 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-52页 |
| 附录 | 第52-53页 |
| 中英文对照 | 第52-53页 |
| 在学校期间发表文章及专利清单 | 第53-55页 |
| 文章 | 第53-54页 |
| 专利 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
