摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
第1章 绪论 | 第8-20页 |
1.1 课题背景及研究的目的和意义 | 第8-9页 |
1.2 组蛋白去甲基化酶研究进展 | 第9-16页 |
1.2.1 表观遗传学简介 | 第9-10页 |
1.2.2 表观遗传学的研究进展 | 第10-12页 |
1.2.3 组蛋白去甲基化酶简介 | 第12-14页 |
1.2.4 组蛋白去甲基化酶研究进展 | 第14-16页 |
1.3 Jhdm1d的研究进展 | 第16-18页 |
1.3.1 Jhdm1d的发现 | 第16-17页 |
1.3.2 Jhdm1d的研究进展 | 第17-18页 |
1.4 本论文的研究内容 | 第18-19页 |
1.5 技术路线 | 第19-20页 |
第2章 材料与方法 | 第20-34页 |
2.1 实验材料 | 第20-22页 |
2.1.1 实验仪器 | 第20页 |
2.1.2 实验细胞系、载体及动物 | 第20-21页 |
2.1.3 实验试剂 | 第21-22页 |
2.1.4 分析数据的软件及网址 | 第22页 |
2.2 实验方法 | 第22-34页 |
2.2.1 细胞实验 | 第22-23页 |
2.2.2 提取细胞的总RNA | 第23-24页 |
2.2.3 RNA反转录 | 第24-25页 |
2.2.4 实时定量荧光PCR | 第25-26页 |
2.2.5 细胞克隆形成实验 | 第26页 |
2.2.6 MTT细胞增殖实验 | 第26-27页 |
2.2.7 细胞划痕实验 | 第27页 |
2.2.8 细胞周期实验 | 第27-28页 |
2.2.9 细胞迁移与侵袭 | 第28页 |
2.2.10 Western Blot实验 | 第28-31页 |
2.2.11 慢病毒载体构建 | 第31-33页 |
2.2.12 裸鼠成瘤 | 第33-34页 |
第3章 慢病毒载体构建与包装 | 第34-41页 |
3.1 引言 | 第34-35页 |
3.2 慢病毒载体的构建 | 第35页 |
3.3 慢病毒包装及滴度测定 | 第35-37页 |
3.4 pLV-Jhdm1d感染肝癌细胞后检测Jhdm1d的表达 | 第37-38页 |
3.5 讨论 | 第38-39页 |
3.6 本章小结 | 第39-41页 |
第4章 Jhdm1d对小鼠肝癌细胞生物学行为的影响 | 第41-51页 |
4.1 引言 | 第41页 |
4.2 Jhdm1d下调后促进Hepa1-6 细胞的增殖 | 第41-44页 |
4.3 Jhdm1d下调后促进Hepa1-6 细胞克隆形成 | 第44-45页 |
4.4 Jhdm1d下调后促进Hepa1-6 细胞侵袭和迁移 | 第45-47页 |
4.5 Jhdm1d下调后促进体内成瘤 | 第47-48页 |
4.6 讨论 | 第48-49页 |
4.7 本章小结 | 第49-51页 |
结论 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-59页 |
附录 | 第59-61页 |
致谢 | 第61页 |