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Jhdm1d对小鼠肝癌细胞生物学特性的影响

摘要第4-5页
Abstract第5页
第1章 绪论第8-20页
    1.1 课题背景及研究的目的和意义第8-9页
    1.2 组蛋白去甲基化酶研究进展第9-16页
        1.2.1 表观遗传学简介第9-10页
        1.2.2 表观遗传学的研究进展第10-12页
        1.2.3 组蛋白去甲基化酶简介第12-14页
        1.2.4 组蛋白去甲基化酶研究进展第14-16页
    1.3 Jhdm1d的研究进展第16-18页
        1.3.1 Jhdm1d的发现第16-17页
        1.3.2 Jhdm1d的研究进展第17-18页
    1.4 本论文的研究内容第18-19页
    1.5 技术路线第19-20页
第2章 材料与方法第20-34页
    2.1 实验材料第20-22页
        2.1.1 实验仪器第20页
        2.1.2 实验细胞系、载体及动物第20-21页
        2.1.3 实验试剂第21-22页
        2.1.4 分析数据的软件及网址第22页
    2.2 实验方法第22-34页
        2.2.1 细胞实验第22-23页
        2.2.2 提取细胞的总RNA第23-24页
        2.2.3 RNA反转录第24-25页
        2.2.4 实时定量荧光PCR第25-26页
        2.2.5 细胞克隆形成实验第26页
        2.2.6 MTT细胞增殖实验第26-27页
        2.2.7 细胞划痕实验第27页
        2.2.8 细胞周期实验第27-28页
        2.2.9 细胞迁移与侵袭第28页
        2.2.10 Western Blot实验第28-31页
        2.2.11 慢病毒载体构建第31-33页
        2.2.12 裸鼠成瘤第33-34页
第3章 慢病毒载体构建与包装第34-41页
    3.1 引言第34-35页
    3.2 慢病毒载体的构建第35页
    3.3 慢病毒包装及滴度测定第35-37页
    3.4 pLV-Jhdm1d感染肝癌细胞后检测Jhdm1d的表达第37-38页
    3.5 讨论第38-39页
    3.6 本章小结第39-41页
第4章 Jhdm1d对小鼠肝癌细胞生物学行为的影响第41-51页
    4.1 引言第41页
    4.2 Jhdm1d下调后促进Hepa1-6 细胞的增殖第41-44页
    4.3 Jhdm1d下调后促进Hepa1-6 细胞克隆形成第44-45页
    4.4 Jhdm1d下调后促进Hepa1-6 细胞侵袭和迁移第45-47页
    4.5 Jhdm1d下调后促进体内成瘤第47-48页
    4.6 讨论第48-49页
    4.7 本章小结第49-51页
结论第51-52页
参考文献第52-59页
附录第59-61页
致谢第61页

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