| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第13-29页 |
| 1.1 引言 | 第13-14页 |
| 1.2 含多胺的大环配合物研究背景 | 第14-16页 |
| 1.3 三氮大环的结构及应用 | 第16-20页 |
| 1.3.1 三氮大环的结构特点 | 第16-18页 |
| 1.3.2 三氮大环及其金属配合物的应用 | 第18-20页 |
| 1.4 膦酸配体的功能及结构 | 第20-21页 |
| 1.5 超氧化物歧化酶的研究和发展 | 第21-24页 |
| 1.5.1 超氧化物歧化酶的研究背景 | 第21-22页 |
| 1.5.2 超氧化物歧化酶发展 | 第22-24页 |
| 1.5.3 SOD活性机理 | 第24页 |
| 1.6 水体中染料污染现状及常用处理技术 | 第24-27页 |
| 1.6.1 染料水的污染来源 | 第24-25页 |
| 1.6.2 罗丹明B染料的危害 | 第25-26页 |
| 1.6.3 染料水的处理方法 | 第26-27页 |
| 1.7 本课题的研究目的、意义和主要内容 | 第27-29页 |
| 第2章 锰的配合物负载材料的合成及SOD活性测试 | 第29-65页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第29-30页 |
| 2.1.1 试剂 | 第29页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第29-30页 |
| 2.2 表征方法 | 第30-31页 |
| 2.2.1 熔点测试 | 第30页 |
| 2.2.2 红外光谱测试(FT-IR ) | 第30页 |
| 2.2.3 核磁测试(1HNMR) | 第30-31页 |
| 2.2.4 其他材料表征测试方法 | 第31页 |
| 2.3 配体 1，4，7-三亚膦酸三氮环壬烷的合成 | 第31-35页 |
| 2.3.1 配体 1，4，7-三亚膦酸三氮环壬烷的合成路线 | 第31-32页 |
| 2.3.2 1，4，7-三对甲苯磺酰基-1，4，7-三氮庚烷(3)的合成 | 第32-33页 |
| 2.3.3 1，4，7-三对甲苯磺酰基-1，4，7-三氮杂环壬烷(5)的合成 | 第33-34页 |
| 2.3.4 1，4，7-三氮杂环壬烷盐酸盐(TACN·HCl)(6)的合成 | 第34-35页 |
| 2.3.5 1，4，7—三亚膦酸三氮环壬烷(8)的合成 | 第35页 |
| 2.4 金属配合物制备方法 | 第35-38页 |
| 2.4.1 金属锰的配合物(1)的合成方法 | 第35-36页 |
| 2.4.2 金属镧的配合物(2)的合成方法 | 第36页 |
| 2.4.3 金属铈的配合物(3)的合成方法 | 第36页 |
| 2.4.4 金属铽的配合物(4)的合成方法 | 第36-37页 |
| 2.4.5 金属钴的配合物(5)的合成方法 | 第37页 |
| 2.4.6 金属铜-铈的配合物(6)的合成方法 | 第37页 |
| 2.4.7 金属铜的配合物(7)的合成方法 | 第37-38页 |
| 2.5 金属配合物负载二氧化钛催化剂制备方法 | 第38页 |
| 2.5.1 二氧化钛的制备 | 第38页 |
| 2.5.2 Mn_3{C_9N_3H_(18)(PO_3)_3}(H_2O)_6·1.5H_2O@TiO_2催化材料的制备 | 第38页 |
| 2.6 活性测定方法 | 第38-39页 |
| 2.6.1 四氮唑蓝法测定SOD活性 | 第38-39页 |
| 2.7 结果与讨论 | 第39-59页 |
| 2.7.1 合成 1，4，7-三氮环壬烷的方法的讨论 | 第39-41页 |
| 2.7.2 合成对甲苯磺酰氮杂环丙烷的方法的讨论 | 第41页 |
| 2.7.3 合成 1，4，7-三亚膦酸三氮环壬烷的方法的讨论 | 第41页 |
| 2.7.4 合成产物 1，4，7-三氮环壬烷的氢谱分析 | 第41-42页 |
| 2.7.5 合成产物 1，4，7-三氮环壬烷盐酸盐的红外图谱分析 | 第42-43页 |
| 2.7.6 膦酸配体8的红外图谱 | 第43-44页 |
| 2.7.7 金属配合物的红外图谱 | 第44-46页 |
| 2.7.8 配合物的晶体结构 | 第46-55页 |
| 2.7.9 催化剂的红外图谱 | 第55页 |
| 2.7.10 催化剂的扫描电子显微镜以及能谱的表征 | 第55-57页 |
| 2.7.11 催化剂的XRD表征 | 第57页 |
| 2.7.12 催化剂的BET表征 | 第57-58页 |
| 2.7.13 热重分析 | 第58-59页 |
| 2.8 SOD活性测定与分析 | 第59-63页 |
| 2.8.1 SOD活性测定与分析 | 第59-61页 |
| 2.8.2 SOD循环性测定 | 第61-62页 |
| 2.8.3 催化剂稳定性测定 | 第62-63页 |
| 2.9 本章小结 | 第63-65页 |
| 第3章 Cu的配合物负载TiO_2材料的SOD活性的研究 | 第65-75页 |
| 3.1 实验试剂与仪器 | 第65页 |
| 3.1.1 实验仪器和试剂 | 第65页 |
| 3.2 表征方法 | 第65页 |
| 3.3 实验内容 | 第65-66页 |
| 3.3.1 Cu_3cycle-@TiO_2催化材料的制备 | 第65-66页 |
| 3.4 活性测定方法 | 第66页 |
| 3.4.1 四氮唑蓝法测定SOD活性 | 第66页 |
| 3.4.2 测定超氧化物歧化酶活性所需试剂的配置 | 第66页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第66-70页 |
| 3.5.1 催化剂的红外图谱 | 第66-67页 |
| 3.5.2 催化剂的扫描电子显微镜以及能谱的表征 | 第67-68页 |
| 3.5.3 催化剂的XRD表征 | 第68页 |
| 3.5.4 催化剂的BET表征 | 第68-69页 |
| 3.5.5 热重分析 | 第69-70页 |
| 3.6 活性测定与分析 | 第70-73页 |
| 3.6.1 SOD活性测定与分析 | 第70-72页 |
| 3.6.2 样品的重复性测定 | 第72-73页 |
| 3.7 本章小结 | 第73-75页 |
| 第4章 Mn_3{C_9N_3H_(18)(PO_3)_3(H_2O)1.5}·6 H_2O负载TiO_2材料降解罗丹明B的研究 | 第75-85页 |
| 4.1 实验试剂与仪器 | 第75页 |
| 4.1.1 实验药品 | 第75页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第75页 |
| 4.2 材料表征方法 | 第75-76页 |
| 4.3 实验内容 | 第76页 |
| 4.3.1 染料罗丹明降解试验方法 | 第76页 |
| 4.4 实验结果讨论 | 第76-83页 |
| 4.4.1 催化剂材料表征 | 第76页 |
| 4.4.2 以Mn_3{C_9N_3H_(18)(PO_3)_3}(H_2O)_6·1.5H_2O@TiO_2负载催化剂对降解罗丹明B染料反应性能研究 | 第76-78页 |
| 4.4.3 以Mn_3{C_9N_3H_(18)(PO_3)_3}(H_2O)_6·1.5H_2O@TiO_2负载催化剂的催化剂剂量对反应的影响 | 第78-79页 |
| 4.4.4 H_2O_2用量对反应的影响 | 第79-80页 |
| 4.4.5 pH对反应的影响 | 第80-81页 |
| 4.4.6 罗丹明B降解动力学研究及可能存在的降解机理 | 第81-83页 |
| 4.5 本章小结 | 第83-85页 |
| 第5章 结论与展望 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-97页 |
| 攻读硕士期间已发表的论文 | 第97-99页 |
| 致谢 | 第99页 |
