| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 主要符号对照表 | 第9-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-34页 |
| 1.1 引言 | 第10-13页 |
| 1.1.1 单细胞分析的重要性 | 第10-11页 |
| 1.1.2 单细胞分析的难点 | 第11-12页 |
| 1.1.3 单细胞分析的检测对象 | 第12页 |
| 1.1.4 已有的主要单细胞分析方法 | 第12-13页 |
| 1.1.4.1 荧光单细胞成像分析方法 | 第12-13页 |
| 1.1.4.2 电化学单细胞分析方法 | 第13页 |
| 1.1.4.3 质谱单细胞分析方法 | 第13页 |
| 1.2 质谱单细胞分析方法的发展现状 | 第13-31页 |
| 1.2.1 基于ESI/Nano-ESI的质谱单细胞分析方法 | 第14-21页 |
| 1.2.1.1 基于Nano-ESI的质谱单细胞分析方法 | 第14-18页 |
| 1.2.1.2 基于激光剥蚀电喷雾离子化（LAESI）的质谱单细胞分析方法 | 第18-19页 |
| 1.2.1.3 基于解吸附电喷雾离子化（DESI）的质谱单细胞分析方法 | 第19-20页 |
| 1.2.1.4 基于毛细管电泳与电喷雾离子化联用（CE-ESI）的质谱单细胞分析方法 | 第20-21页 |
| 1.2.2 基于激光解吸附/离子化的质谱单细胞分析方法 | 第21-27页 |
| 1.2.2.1 基于普通LDI的质谱单细胞分析方法 | 第21-24页 |
| 1.2.2.2 基于MALDI的质谱单细胞分析方法 | 第24-27页 |
| 1.2.3 基于二次离子电离的质谱单细胞分析方法 | 第27-31页 |
| 1.2.3.1 基于 3D-SIMS的质谱单细胞分析方法 | 第28-29页 |
| 1.2.3.2 基于Nano-SIMS的质谱单细胞分析方法 | 第29-31页 |
| 1.3 质谱单细胞分析方法的发展趋势 | 第31-32页 |
| 1.4 本论文的主要研究内容 | 第32-34页 |
| 第2章 基于溶剂辅助电场诱导解吸附/离子化的小体积高盐样品的分析方法 | 第34-52页 |
| 2.1 引言 | 第34-35页 |
| 2.2 实验部分 | 第35-37页 |
| 2.2.1 试剂 | 第35页 |
| 2.2.2 取样和除盐 | 第35-36页 |
| 2.2.3 SAEFIDI的具体操作 | 第36页 |
| 2.2.4 安全注意事项 | 第36页 |
| 2.2.5 仪器 | 第36-37页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第37-51页 |
| 2.3.1 可行性验证 | 第37-38页 |
| 2.3.2 不同盐浓度样品的分析 | 第38-40页 |
| 2.3.3 不同种物质的分析 | 第40-41页 |
| 2.3.4 盐离子加合物的有效抑制 | 第41-42页 |
| 2.3.5 含有不同盐离子种类的样品的分析 | 第42-45页 |
| 2.3.6 除盐机理的探讨 | 第45-48页 |
| 2.3.7 富集效应 | 第48-51页 |
| 2.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 第3章 动物细胞分裂过程中ATP、ADP和AMP的含量变化研究 | 第52-68页 |
| 3.1 引言 | 第52-54页 |
| 3.2 实验部分 | 第54-57页 |
| 3.2.1 试剂 | 第54页 |
| 3.2.2 细胞培养和前处理 | 第54页 |
| 3.2.3 取样 | 第54-55页 |
| 3.2.4 原位解吸附/离子化 | 第55-56页 |
| 3.2.5 安全注意事项 | 第56页 |
| 3.2.6 仪器 | 第56页 |
| 3.2.7 物质的指认 | 第56-57页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第57-67页 |
| 3.3.1 物质的指认 | 第57-61页 |
| 3.3.1.1 精确质量数的测定 | 第57页 |
| 3.3.1.2 MS/MS实验结果 | 第57-61页 |
| 3.3.2 细胞分裂过程中ATP、ADP和AMP的含量变化 | 第61-64页 |
| 3.3.3 利用~(13)C_(6~-)葡萄糖对ATP、ADP和AMP分子中核糖片段合成代谢的研究 | 第64-66页 |
| 3.3.4 细胞分裂过程中其它代谢物的含量变化 | 第66-67页 |
| 3.4 本章小结 | 第67-68页 |
| 第4章 基于探针电喷雾的质谱单细胞分析方法的建立及其应用 | 第68-93页 |
| 4.1 引言 | 第68-69页 |
| 4.2 实验部分 | 第69-72页 |
| 4.2.1 试剂 | 第69-70页 |
| 4.2.2 洋葱样品的前处理 | 第70页 |
| 4.2.3 细胞染色 | 第70页 |
| 4.2.4 探针的制备 | 第70页 |
| 4.2.5 取样和分析 | 第70-71页 |
| 4.2.6 安全注意事项 | 第71页 |
| 4.2.7 仪器 | 第71-72页 |
| 4.2.8 物质的指认 | 第72页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第72-92页 |
| 4.3.1 直接解吸附/离子化的优势 | 第72-73页 |
| 4.3.2 富集效应 | 第73-74页 |
| 4.3.3 辅助溶剂的选择性解吸附/离子化 | 第74-78页 |
| 4.3.4 对高粘度样品的耐受性 | 第78页 |
| 4.3.5 对高盐样品的耐受性 | 第78-80页 |
| 4.3.6 定量分析 | 第80-81页 |
| 4.3.7 单细胞样品的分析 | 第81-90页 |
| 4.3.7.1 物质的指认 | 第81-87页 |
| 4.3.7.2 洋葱内、外表皮细胞中代谢物的分析 | 第87-89页 |
| 4.3.7.3 外表皮细胞不同个体之间的差异性 | 第89-90页 |
| 4.3.8 亚细胞样品的分析 | 第90-92页 |
| 4.4 本章小结 | 第92-93页 |
| 第5章 全文总结 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-109页 |
| 致谢 | 第109-111页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第111-112页 |
