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磷酸钙与聚合物复合组装纳米药物载体及性能研究

摘要第5-8页
ABSTRACT第8-9页
第一章 绪论第13-38页
    1.1 引言第13页
    1.2 纳米药物载体的概述第13-14页
        1.2.1 纳米药物载体的靶向原理第13-14页
    1.3 脂质体第14-19页
        1.3.1 脂质体的组成第15-16页
        1.3.2 脂质体制备方法第16-19页
    1.4 聚合物药物载体第19-27页
        1.4.1 聚合物载体的制备第19-23页
        1.4.2 聚合物载体的分类第23-27页
    1.5 无机纳米药物载体第27-37页
        1.5.1 纳米金第27-28页
        1.5.2 介孔硅第28-31页
        1.5.3 碳酸钙第31-33页
        1.5.4 磷酸钙第33-37页
    1.6 本论文的研究目的和意义第37-38页
第二章 mPEG-PE/CaP的制备及生物相容性研究第38-51页
    2.1 引言第38页
    2.2 实验部分第38-42页
        2.2.1 实验试剂第38-39页
        2.2.2 实验仪器第39页
        2.2.3 mPEG-PE的合成第39-40页
        2.2.4 制备mPEG-PE/CaP复合纳米粒及表征第40-41页
        2.2.5 mPEG-PE/CaP复合纳米粒生物性能研究第41-42页
    2.3 结果与讨论第42-49页
        2.3.1 mPEG-PE的核磁和红外表征第42-43页
        2.3.2 mPEG-PE/Ca P复合纳米粒的表征第43-46页
        2.3.3 mPEG-PE/CaP复合纳米粒生物性能研究第46-49页
    2.4 本章结论第49-51页
第三章 CaP/mPEG-PLA的制备及体内分布的研究第51-63页
    3.1 引言第51页
    3.2 实验部分第51-54页
        3.2.1 实验试剂第51-52页
        3.2.2 实验仪器第52页
        3.2.3 CaP/mPEG-PLA纳米粒的制备第52-53页
        3.2.4 CaP/mPEG-PLA纳米粒的生物性能研究第53-54页
    3.3 结果讨论第54-61页
        3.3.1 CaP/mPEG-PE纳米粒制备和表征第54-56页
        3.3.2 CaP/mPEG-PLA纳米粒的细胞毒性研究第56-57页
        3.3.3 CaP/mPEG-PLA纳米粒的细胞摄取第57-58页
        3.3.4 CaP/mPEG-PLA纳米粒的动物体内分布第58-61页
    3.4 本章结论第61-63页
第四章 CaP/Lipid纳米粒载药释药行为及细胞毒性研究第63-75页
    4.1 引言第63页
    4.2 实验部分第63-65页
        4.2.1 实验试剂第63-64页
        4.2.2 实验仪器第64页
        4.2.3 CaP/Lipid纳米粒的制备及表征第64-65页
        4.2.4 CaP/Lipid纳米粒的生物性能研究第65页
    4.3 结果与讨论第65-73页
        4.3.1 CaP/Lipid纳米粒的制备及表征第65-68页
        4.3.2 CaP/Lipid的DOX负载和释放第68-70页
        4.3.3 CaP/Lipid纳米粒的细胞毒性第70-71页
        4.3.4 CaP/Lipid纳米粒的细胞摄取第71-73页
    4.4 本章结论第73-75页
第五章 全文结论第75-76页
参考文献第76-83页
攻读硕士学位期间撰写的论文及专利第83-84页
致谢第84页

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