| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-18页 |
| 1.1 研究背景 | 第12-14页 |
| 1.1.1 肿瘤免疫治疗 | 第12-13页 |
| 1.1.2 白介素 2 | 第13-14页 |
| 1.1.3 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 | 第14页 |
| 1.2 国内外细胞因子以自然形态长效缓释研究的现状 | 第14-15页 |
| 1.3 本文的研究思路、研究内容和研究意义 | 第15-18页 |
| 1.3.1 研究思路 | 第15-16页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第16-17页 |
| 1.3.3 研究意义 | 第17-18页 |
| 第二章 微球的制备和体外释放行为考察 | 第18-31页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第18-20页 |
| 2.1.1 仪器 | 第18-19页 |
| 2.1.2 试剂 | 第19页 |
| 2.1.3 溶液配制 | 第19-20页 |
| 2.2 细胞因子长效缓释微球的制备 | 第20-24页 |
| 2.2.1 细胞因子蛋白多糖玻璃体颗粒的制备 | 第20-21页 |
| 2.2.2 S/O/hO乳化-溶剂挥发法制备细胞因子长效缓释微球 | 第21-22页 |
| 2.2.3 微球表面形态观察 | 第22页 |
| 2.2.4 微球粒径分布测定 | 第22页 |
| 2.2.5 载药量和包封率的检测 | 第22-23页 |
| 2.2.6 细胞因子长效缓释微球的体外释放行为考察 | 第23-24页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第24-29页 |
| 2.3.1 细胞因子葡聚糖玻璃体颗粒的表面形态 | 第24页 |
| 2.3.2 微球表面形态 | 第24-25页 |
| 2.3.3 微球粒径分布 | 第25-26页 |
| 2.3.4 载药量与包封率 | 第26-27页 |
| 2.3.5 微球的体外释放行为考察 | 第27-29页 |
| 2.4 小结 | 第29-31页 |
| 第三章 细胞因子长效缓释微球体内药动学考察 | 第31-39页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第31-32页 |
| 3.1.1 主要仪器设备 | 第31页 |
| 3.1.2 主要试剂与动物 | 第31-32页 |
| 3.2 实验方法 | 第32-33页 |
| 3.2.1 动物实验方案 | 第32页 |
| 3.2.2 血浆样品处理 | 第32页 |
| 3.2.3 标准曲线的绘制 | 第32-33页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第33-38页 |
| 3.3.1 Elisa分析方法标准曲线 | 第33-35页 |
| 3.3.2 Elisa法测定大鼠血浆中药物浓度 | 第35-38页 |
| 3.4 小结 | 第38-39页 |
| 第四章 细胞因子长效缓释微球的体内药效学考察 | 第39-54页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第39-40页 |
| 4.1.1 主要仪器设备 | 第39-40页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第40页 |
| 4.1.3 实验动物与细胞 | 第40页 |
| 4.2 实验方法 | 第40-45页 |
| 4.2.1 细胞的培养以及BALB/c小鼠肿瘤模型的建立 | 第40-41页 |
| 4.2.2 动物试验分组设计 | 第41页 |
| 4.2.3 肿瘤体积变化曲线 | 第41页 |
| 4.2.4 小鼠体重变化曲线 | 第41-42页 |
| 4.2.5 肿瘤重量以及抑瘤率 | 第42页 |
| 4.2.6 BALB/c小鼠血清IFN-γ 浓度水平 | 第42-43页 |
| 4.2.7 肿瘤组织冰冻切片分析 | 第43-45页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第45-53页 |
| 4.3.1 肿瘤体积变化曲线 | 第45-47页 |
| 4.3.2 BALB/c小鼠体重变化曲线 | 第47-48页 |
| 4.3.3 肿瘤重量以及抑制率 | 第48-50页 |
| 4.3.5 血清IFN-γ 水平 | 第50-52页 |
| 4.3.6 肿瘤组织切片 | 第52-53页 |
| 4.4 小结 | 第53-54页 |
| 第五章 全文总结 | 第54-56页 |
| 5.1 主要结论 | 第54-55页 |
| 5.2 研究展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 攻读硕士学位期间已发表或录用的论文及专利 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
