| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第9-19页 |
| 1.1 课题研究背景及意义 | 第9-10页 |
| 1.2 氚的基本概况 | 第10-12页 |
| 1.2.1 氚的性质 | 第10页 |
| 1.2.2 氚的在自然界中的存在形式及来源 | 第10-11页 |
| 1.2.3 氚在环境中的迁移 | 第11页 |
| 1.2.4 氚的危害 | 第11-12页 |
| 1.3 有机氚的形成过程 | 第12-13页 |
| 1.4 国内外研究现状 | 第13-17页 |
| 1.4.1 国内外有机氚的定义及分类 | 第13-14页 |
| 1.4.2 有机氚测量的研究现状 | 第14-17页 |
| 1.5 本文主要研究内容 | 第17-19页 |
| 2 氚的液闪测量方法概述 | 第19-25页 |
| 2.1 氚的测量方法 | 第19页 |
| 2.2 液闪计数器在氚测量中的应用 | 第19-22页 |
| 2.2.1 液闪测量放射性的原理 | 第19-20页 |
| 2.2.2 液闪测氚的方法 | 第20-22页 |
| 2.3 液闪测氚的影响因素 | 第22-25页 |
| 2.3.1 闪烁液配方及用量 | 第22页 |
| 2.3.2 闪烁液与样品的配比和体积效应的影响 | 第22-23页 |
| 2.3.3 液闪小瓶材质 | 第23页 |
| 2.3.4 待测样品配制完成后储存时间 | 第23页 |
| 2.3.5 探测下限 | 第23-25页 |
| 3 植物样品的前处理方法 | 第25-37页 |
| 3.1 采样点的区域概况 | 第25页 |
| 3.2 样品的采集方案 | 第25-26页 |
| 3.2.2 采样点及样品的选取 | 第25-26页 |
| 3.2.3 采样所需注意事项 | 第26页 |
| 3.3 样品处理方法 | 第26-30页 |
| 3.3.1 主要仪器与材料 | 第26-27页 |
| 3.3.2 样品清洁 | 第27页 |
| 3.3.3 样品的烘干脱水处理 | 第27-28页 |
| 3.3.4 鲜样品的含水率的测量 | 第28-29页 |
| 3.3.5 干样的研磨 | 第29-30页 |
| 3.4 有机氚的解析处理 | 第30-35页 |
| 3.4.1 有机氚氧化燃烧炉原理 | 第30-31页 |
| 3.4.2 氧化燃烧的升温过程 | 第31-33页 |
| 3.4.3 样品的氧化燃烧 | 第33-35页 |
| 3.5 本章小结 | 第35-37页 |
| 4 氚样的液闪测量方法 | 第37-45页 |
| 4.1 引言 | 第37页 |
| 4.2 主要设备与材料 | 第37页 |
| 4.3 氚样的配制 | 第37-39页 |
| 4.3.1 液闪小瓶及闪烁液的选择 | 第37页 |
| 4.3.2 样品配制比例及静置时间的确定 | 第37-39页 |
| 4.3.3 本底样品的配制 | 第39页 |
| 4.4 液闪测量时间的选择 | 第39-42页 |
| 4.5 液闪对实验样品测量的效率刻度 | 第42-43页 |
| 4.6 待测样品氚活度液闪测量结果 | 第43-44页 |
| 4.7 本章小结 | 第44-45页 |
| 5 植物样品中有机氚含量计算及不确定度评定方法 | 第45-57页 |
| 5.1 有机氚比活度的计算方法 | 第45-47页 |
| 5.1.1 利用仪器氚回收率计算样品中有机氚含量 | 第45页 |
| 5.1.2 利用干样品的含氢率计算样品中有机氚含量 | 第45-46页 |
| 5.1.3 方法探测下限 | 第46-47页 |
| 5.2 植物有机氚测量的不确定度评定方法 | 第47-52页 |
| 5.2.1 不确定度的评定方式 | 第47-48页 |
| 5.2.2 数学模型构建及应用 | 第48-49页 |
| 5.2.3 不确定度的来源分析 | 第49-51页 |
| 5.2.4 合成不确定度计算方法 | 第51页 |
| 5.2.5 扩展不确定度 | 第51页 |
| 5.2.6 测量过程中各环节不确定度的贡献 | 第51-52页 |
| 5.3 不同区域植物样品OBT比活度结果及讨论 | 第52-55页 |
| 5.4 本章小结 | 第55-57页 |
| 6 总结与展望 | 第57-59页 |
| 6.1 论文工作总结 | 第57-58页 |
| 6.2 不足与展望 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |