| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-17页 |
| 1.1 选题依据和意义 | 第9-10页 |
| 1.1.1 关于组蛋白去乙酰化酶抑制剂 | 第9页 |
| 1.1.2 关于 3,2'-四氢呋喃基螺氧化吲哚类化合物 | 第9-10页 |
| 1.2 组蛋白去乙酰化酶抑制剂及 3,2'-四氢呋喃基螺氧化吲哚类化合物的文献综述 | 第10-16页 |
| 1.2.1 组蛋白去乙酰化酶抑制剂的结构概述 | 第10-11页 |
| 1.2.2 组蛋白去乙酰化酶抑制剂的研究现状 | 第11-13页 |
| 1.2.3 含有 3,2'-四氢呋喃基螺氧化吲哚骨架的化合物 | 第13-14页 |
| 1.2.4 合成 3,2'-四氢呋喃基螺氧化吲哚类化合物的方法综述 | 第14-16页 |
| 1.3 课题的提出 | 第16-17页 |
| 第二章 组蛋白去乙酰化酶抑制剂类似物的合成及活性初探 | 第17-33页 |
| 2.1 引言 | 第17-18页 |
| 2.2 组蛋白去乙酰化酶抑制剂类化合物的设计 | 第18-26页 |
| 2.2.1 合成组蛋白去乙酰化酶抑制剂的设计思想 | 第18-21页 |
| 2.2.2 组蛋白去乙酰化酶抑制剂的合成路线的设计 | 第21-26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-30页 |
| 2.3.1 3-羧基-肉桂酸甲酯（3）的合成 | 第26-27页 |
| 2.3.2 3-甲酰氯-肉桂酸甲酯（4）的合成 | 第27页 |
| 2.3.3 3-甲酰胺-肉桂酸甲酯（6a-q）的合成 | 第27页 |
| 2.3.4 目标化合物（7a-q及 12r-t）的合成 | 第27-28页 |
| 2.3.5 3-羟基-肉桂酸甲酯（9）的合成 | 第28页 |
| 2.3.6 3-苯基醚-肉桂酸甲酯（11r-t）的合成 | 第28-29页 |
| 2.3.7 N-甲基3苯甲酰胺-肉桂酸甲酯（13）的合成 | 第29页 |
| 2.3.8 N-甲基3苯甲酰胺-肉桂酸（14u-v）的合成 | 第29页 |
| 2.3.9 目标化合物（15u-v）的合成 | 第29-30页 |
| 2.3.10 产物结构的确定 | 第30页 |
| 2.4 部分组蛋白去乙酰化酶抑制剂类似物的活性评价 | 第30-33页 |
| 第三章 3,2'-四氢呋喃基螺氧化吲哚类化合物的合成 | 第33-45页 |
| 3.1 引言 | 第33-34页 |
| 3.2 研究背景和设计 | 第34页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第34-45页 |
| 3.3.1 反应设计路线 | 第34-35页 |
| 3.3.2 反应条件筛选 | 第35-36页 |
| 3.3.3 反应底物拓展 | 第36-42页 |
| 3.3.4 产物结构的确定 | 第42-45页 |
| 第四章 实验部分 | 第45-69页 |
| 4.1 主要仪器 | 第45页 |
| 4.2 实验试剂 | 第45-46页 |
| 4.3 组蛋白去乙酰化酶抑制剂类似物的合成步骤 | 第46-50页 |
| 4.4 组蛋白去乙酰化酶抑制剂类似物的数据表征 | 第50-56页 |
| 4.5 3,2’-四氢呋喃基螺氧化吲哚化合物的操作步骤 | 第56-57页 |
| 4.6 3,2’-四氢呋喃基螺氧化吲哚化合物的数据表征 | 第57-69页 |
| 结论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-83页 |
| 附图 | 第83-135页 |
| 致谢 | 第135-137页 |
| 作者简历 | 第137-139页 |
| 学位论文数据集 | 第139页 |
