| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-28页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 元素形态分析的研究进展 | 第12-19页 |
| 1.2.1 元素形态的概念 | 第12-13页 |
| 1.2.2 用于元素形态分析的手段 | 第13-16页 |
| 1.2.2.1 分光光度法 | 第14页 |
| 1.2.2.2 色谱法 | 第14页 |
| 1.2.2.3 电化学分析法 | 第14页 |
| 1.2.2.4 原子荧光光谱法 | 第14-15页 |
| 1.2.2.5 色谱-光谱(质谱)联用法 | 第15-16页 |
| 1.2.2.6 预分离法 | 第16页 |
| 1.2.3 元素形态分析的分离富集技术 | 第16-19页 |
| 1.3 离子液体用于元素形态分析的研究 | 第19-26页 |
| 1.3.1 离子液体的概念 | 第19页 |
| 1.3.2 离子液体分类 | 第19-21页 |
| 1.3.3 离子液体的特点 | 第21-22页 |
| 1.3.4 离子液体萃取金属离子的萃取机理 | 第22-24页 |
| 1.3.5 离子液体在分离富集重金属方面的研究 | 第24-25页 |
| 1.3.6 离子液体用于元素形态分析的研究 | 第25-26页 |
| 1.4 本文的立题依据及意义 | 第26-27页 |
| 1.5 本文创新点 | 第27页 |
| 1.6 本文研究的内容 | 第27-28页 |
| 第二章 氧类螯合剂辅助离子液体用于铬元素形态分析 | 第28-47页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-34页 |
| 2.2.1 仪器及工作条件 | 第29-30页 |
| 2.2.1.1 主要仪器 | 第29-30页 |
| 2.2.1.2 电感耦合等离子体质谱仪工作条件 | 第30页 |
| 2.2.2 实验原理及实验流程图 | 第30-31页 |
| 2.2.3 实验主要试剂及标准溶液 | 第31-32页 |
| 2.2.4 样品前处理及测定实验方法 | 第32-33页 |
| 2.2.4.1 样品的前处理 | 第32-33页 |
| 2.2.4.2 Cr（Ⅵ）和Cr（Ⅲ）含量的测定与计算 | 第33页 |
| 2.2.5 检测方法的评价 | 第33-34页 |
| 2.2.5.1 标准曲线的绘制 | 第33-34页 |
| 2.2.5.2 仪器的检出限 | 第34页 |
| 2.2.5.3 方法的检出限 | 第34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-46页 |
| 2.3.1 前处理方法及萃取条件的优化 | 第34-44页 |
| 2.3.1.1 pH值的影响 | 第34-36页 |
| 2.3.1.2 螯合剂的影响 | 第36-37页 |
| 2.3.1.3 超声时间的影响 | 第37-40页 |
| 2.3.1.4 螯合剂浓度的影响 | 第40-42页 |
| 2.3.1.5 萃取温度的影响 | 第42-43页 |
| 2.3.1.6 反萃取剂硝酸的浓度 | 第43-44页 |
| 2.3.2 离子液体的回收 | 第44页 |
| 2.3.3 方法的评价 | 第44-46页 |
| 2.3.3.1 线性回归方程 | 第44-46页 |
| 2.3.3.2 仪器的检出限 | 第46页 |
| 2.4 结语 | 第46-47页 |
| 第三章 氮类螯合剂辅助离子液体用于铬元素形态分析 | 第47-72页 |
| 3.1 引言 | 第47-49页 |
| 3.2 实验部分 | 第49-54页 |
| 3.2.1 仪器及工作条件 | 第49页 |
| 3.2.1.1 主要仪器 | 第49页 |
| 3.2.1.2 电感耦合等离子体质谱仪工作条件 | 第49页 |
| 3.2.2 实验原理及实验流程图 | 第49页 |
| 3.2.3 实验主要试剂及标准溶液 | 第49-50页 |
| 3.2.4 样品前处理及测定方法 | 第50-51页 |
| 3.2.4.1 样品的前处理 | 第50-51页 |
| 3.2.4.2 实际样品的处理 | 第51页 |
| 3.2.4.3 Cr（Ⅵ）和Cr（Ⅲ）含量的测定与计算 | 第51页 |
| 3.2.5 共存离子的干扰试验 | 第51-53页 |
| 3.2.5.1 邻二氮菲-离子液体萃取体系的干扰试验 | 第52页 |
| 3.2.5.2 8-羟基喹啉-离子液体萃取体系的干扰试验 | 第52-53页 |
| 3.2.6 检测方法的评价 | 第53-54页 |
| 3.2.6.1 标准曲线的绘制 | 第53页 |
| 3.2.6.2 方法的精密度 | 第53页 |
| 3.2.6.3 方法的准确度 | 第53-54页 |
| 3.2.6.4 仪器的检出限 | 第54页 |
| 3.2.6.5 方法的检出限 | 第54页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第54-71页 |
| 3.3.1 前处理方法及萃取条件的优化 | 第54-63页 |
| 3.3.1.1 pH值的影响 | 第54-57页 |
| 3.3.1.2 螯合剂浓度的影响 | 第57-59页 |
| 3.3.1.3 螯合剂的影响 | 第59-60页 |
| 3.3.1.4 超声时间的影响 | 第60-61页 |
| 3.3.1.5 温度的影响 | 第61-62页 |
| 3.3.1.6 反萃取硝酸浓度的影响 | 第62-63页 |
| 3.3.2 干扰离子的影响 | 第63-64页 |
| 3.3.3 离子液体的回收循环利用 | 第64页 |
| 3.3.4 方法的评价 | 第64-70页 |
| 3.3.4.1 线性回归方程 | 第65-67页 |
| 3.3.4.2 仪器的检出限 | 第67页 |
| 3.3.4.3 方法的检出限 | 第67-68页 |
| 3.3.4.4 方法的精密度 | 第68-69页 |
| 3.3.4.5 加标回收实验 | 第69-70页 |
| 3.3.5 实际样品的测定 | 第70-71页 |
| 3.4 结语 | 第71-72页 |
| 第四章 硫类螯合剂辅助离子液体用于铬元素形态分析 | 第72-95页 |
| 4.1 引言 | 第72-73页 |
| 4.2 实验部分 | 第73-77页 |
| 4.2.1 仪器及工作条件 | 第73-74页 |
| 4.2.1.1 主要仪器 | 第73页 |
| 4.2.1.2 电感耦合等离子体质谱仪工作条件 | 第73-74页 |
| 4.2.2 实验原理及实验流程图 | 第74页 |
| 4.2.3 实验主要试剂及标准溶液 | 第74-75页 |
| 4.2.4 样品前处理实验方法 | 第75页 |
| 4.2.4.1 样品的前处理 | 第75页 |
| 4.2.4.2 实际样品的处理 | 第75页 |
| 4.2.4.3 Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)含量的测定与计算 | 第75页 |
| 4.2.5 共存离子的干扰试验 | 第75-77页 |
| 4.2.5.1 螯合剂APDC-离子液体萃取体系的干扰试验 | 第75-76页 |
| 4.2.5.2 螯合剂DDTC-离子液体萃取体系的干扰试验 | 第76-77页 |
| 4.2.6 检测方法的评价 | 第77页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第77-94页 |
| 4.3.1 前处理方法及萃取条件的优化 | 第77-86页 |
| 4.3.1.1 pH值的影响 | 第77-79页 |
| 4.3.1.2 螯合剂浓度的影响 | 第79-82页 |
| 4.3.1.3 螯合剂的影响 | 第82-83页 |
| 4.3.1.4 超声时间的影响 | 第83-84页 |
| 4.3.1.5 萃取温度的影响 | 第84-85页 |
| 4.3.1.6 反萃取硝酸浓度的影响 | 第85-86页 |
| 4.3.2 干扰离子的影响 | 第86-87页 |
| 4.3.3 离子液体的回收 | 第87页 |
| 4.3.4 方法的评价 | 第87-93页 |
| 4.3.4.1 线性回归方程 | 第87-90页 |
| 4.3.4.2 仪器的检出限 | 第90页 |
| 4.3.4.3 方法的检出限 | 第90-91页 |
| 4.3.4.4 方法的精密度 | 第91-92页 |
| 4.3.4.5 加标回收实验 | 第92-93页 |
| 4.3.5 实际样品的测定 | 第93-94页 |
| 4.4 结语 | 第94-95页 |
| 第五章 结论 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-103页 |
| 攻读学位期间的研究成果目录 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104页 |
