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苁归益肾颗粒药学研究

提要第3-4页
ABSTRACT第4页
引言第8-10页
课题研究思路第10-11页
第一章 文献综述第11-21页
    第一节 糖尿病肾病的研究进展第11-13页
        1 西医对糖尿病肾病的认识第11-12页
            1.1 发病因素第11页
            1.2 临床治疗及用药第11-12页
        2 中医对糖尿病肾病的认识第12-13页
            2.1 病因病机第12页
            2.2 辨证论治及用方第12-13页
    第二节 苁归益肾颗粒处方分析第13-19页
        1 苁归益肾颗粒处方来源及中医方解第13页
        2 苁归益肾颗粒处方药味相关成分及药理作用分析第13-19页
    第三节 文献小结第19-21页
第二章 苁归益肾颗粒制备工艺研究第21-49页
    工艺研究思路图第21-22页
    第一节 苁归益肾颗粒不同制备工艺路线设计第22-33页
        1 仪器、材料与试剂第22-23页
        2 剂型选择依据第23页
        3 不同制备大工艺路线筛选第23-33页
            3.1 药材中相关成分的特性分析第23-24页
            3.2 不同制备工艺路线比较第24-33页
    第二节 苁归益肾颗粒制备工艺具体参数优化第33-40页
        1 丹皮酚纯化工艺研究第33-37页
            1.1 蒸馏液处理方式考察第33-34页
            1.2 丹皮酚-倍他环糊精包合工艺研究第34-36页
            1.3 丹皮酚-倍他环糊精包合物干燥工艺考察第36-37页
        2 水提取工艺研究第37-39页
        3 浓缩工艺研究第39-40页
        4 留粉药材粉碎工艺研究第40页
            4.1 粉碎方式第40页
            4.2 粒度测定方法第40页
    第三节 苁归益肾颗粒成型工艺研究第40-46页
        1 流化喷雾制粒参数的优化第41-46页
        2 制剂规格及包装材料的选择第46页
    第四节 苁归益肾颗粒中试生产研究第46-49页
        1 设备型号第46-47页
        2 参考标准变更说明第47页
        3 试验方法及结果第47-49页
第三章 苁归益肾颗粒质量标准研究第49-77页
    1 药品原料(药材)质量标准草案起草说明第49页
    2 药品成品质量标准草案起草说明第49-77页
第四章 苁归益肾颗粒初步稳定性研究第77-81页
讨论第81-82页
结语第82-83页
参考文献第83-87页
附录第87-90页
致谢第90-91页
论文著作第91页

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