致谢 | 第4-8页 |
摘要 | 第8-10页 |
1 文献综述 | 第10-25页 |
1.1 链格孢属真菌的研究概况 | 第10-14页 |
1.1.1 链格孢属真菌的经济重要性 | 第10-11页 |
1.1.2 链格孢属真菌的研究发展历史 | 第11-13页 |
1.1.3 链格孢属真菌大孢子种的国内外研究进展 | 第13-14页 |
1.2 现代分子分类技术在真菌分类中的应用 | 第14-23页 |
1.2.1 核糖体基因(r DNA) | 第14-15页 |
1.2.2 延伸因子基因(tef-1α) | 第15-16页 |
1.2.3 组蛋白基因(Histone,HIS) | 第16-17页 |
1.2.4 RNA聚合酶Ⅱ第2大亚基基因(RPB2) | 第17-19页 |
1.2.5 肌动蛋白基因(Actin,ACT) | 第19-20页 |
1.2.6 微管蛋白基因(β-tubulin) | 第20-21页 |
1.2.7 甘油醛3磷酸脱氢酶基因(gpd) | 第21页 |
1.2.8 氨肽酶N基因(APN2) | 第21-22页 |
1.2.9 基因组匿名区域(OPA2) | 第22-23页 |
1.3 其他技术在链格孢属真菌分类中的应用 | 第23-25页 |
1.3.1 数值分类法 | 第23页 |
1.3.2 化学分类法 | 第23-25页 |
2 引言 | 第25-26页 |
3 材料与方法 | 第26-34页 |
3.1 链格孢属真菌的形态鉴定 | 第26-29页 |
3.1.1 实验材料 | 第26-27页 |
3.1.2 实验方法 | 第27-29页 |
3.2 链格孢属真菌的多基因系统学研究 | 第29-34页 |
3.2.1 DNA的提取 | 第29-30页 |
3.2.2 PCR扩增引物 | 第30页 |
3.2.3 PCR扩增程序循环设置 | 第30-31页 |
3.2.4 PCR反应体系 | 第31页 |
3.2.5 PCR扩增产物的纯化及检验 | 第31-32页 |
3.2.6 DNA序列的测定 | 第32页 |
3.2.7 DNA核苷酸序列分析及系统发育树的构建 | 第32-34页 |
4 结果与分析 | 第34-66页 |
4.1 部分链格孢小孢子种的分离及形态鉴定 | 第34-39页 |
4.1.1 长链型小孢子种链格孢 | 第34-37页 |
4.1.2 短链型小孢子种链格孢 | 第37-39页 |
4.2 链格孢大孢子种的分离及形态鉴定 | 第39-46页 |
4.2.1 Alternaria tribuli蒺藜链格孢 | 第39-40页 |
4.2.2 Alternaria humuli-scandens | 第40-41页 |
4.2.3 Alternaira helianthi向日葵链格孢 | 第41-42页 |
4.2.4 Alternaria helianthinficiens侵染向日葵链格孢 | 第42-43页 |
4.2.5 Alternaria tagetica万寿菊链格孢 | 第43-44页 |
4.2.6 Alternaria dauci胡萝卜链格孢 | 第44-45页 |
4.2.7 Alternaria brassicae芸薹链格孢 | 第45-46页 |
4.3 新病害记录种及新种 | 第46-52页 |
4.3.1 新病害记录种 | 第46-48页 |
4.3.2 新种 | 第48-52页 |
4.4 链格孢大孢子种上基因的筛选及评价 | 第52-56页 |
4.4.1 基因的筛选 | 第52-56页 |
4.4.2 基因的评价 | 第56页 |
4.5 供试链格孢大孢子种的系统发育分析 | 第56-66页 |
4.5.1 供试菌株来源及本Gen Bank接受号 | 第56-57页 |
4.5.2 基于ITS基因构建的系统发育树 | 第57-59页 |
4.5.3 基于EF-1α基因构建的系统发育树 | 第59页 |
4.5.4 基于HIS基因构建的系统发育树 | 第59-62页 |
4.5.5 基于RPB2基因构建的系统发育树 | 第62-63页 |
4.5.6 基于ACT基因构建的的系统发育树 | 第63-64页 |
4.5.7 多基因聚合构建的系统发育树 | 第64-66页 |
5 结论与讨论 | 第66-70页 |
5.1 链格孢属真菌的收集及大孢子种的形态学鉴定 | 第66-67页 |
5.2 基因的筛选及评价 | 第67页 |
5.3 链格孢属大孢子种的分子鉴定及多基因分析 | 第67-69页 |
5.4 形态学鉴定、单基因分子鉴定及多基因聚合鉴定的评价 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-79页 |
ABSTRACT | 第79-80页 |