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小麦茎基腐病优势病原菌假禾谷镰孢的遗传多样性及致病性分析

致谢第4-8页
摘要第8-10页
1 文献综述第10-20页
    1.1 小麦茎基腐病的研究概况第10-14页
        1.1.1 小麦茎基腐病的发生分布和危害第10页
        1.1.2 小麦茎基腐病的病原菌第10-11页
        1.1.3 假禾谷镰孢的分类变化第11-12页
        1.1.4 小麦茎基腐病病原菌的侵染循环第12页
        1.1.5 小麦茎基腐病的症状第12页
        1.1.6 小麦茎基腐病病原菌的致病力第12-13页
        1.1.7 小麦茎基腐病的防治技术第13-14页
            1.1.7.1 农业防治第13-14页
            1.1.7.2 种植抗病品种第14页
            1.1.7.3 生物防治第14页
            1.1.7.4 物理防治第14页
            1.1.7.5 化学防治第14页
    1.2 病原菌常用分子标记方法及应用第14-20页
        1.2.1 限制性片段长度多态性(RFLP)第15页
        1.2.2 随机扩增多态性DNA(RAPD)第15-16页
        1.2.3 扩增片段长度多态性(AFLP)第16-17页
        1.2.4 简单重复序列(SSR)第17页
        1.2.5 简单重复序列区间(ISSR)第17-18页
        1.2.6 URP-PCR第18-20页
2 引言第20-21页
3 材料与方法第21-32页
    3.1 试验材料第21-27页
        3.1.1 试验中所用到的菌株第21-25页
        3.1.2 试验中所用到的培养基第25页
        3.1.3 试验中所用到的仪器第25页
        3.1.4 试验中所用到的试剂第25-27页
            3.1.4.1 购买的试剂第25页
            3.1.4.2 配制的试剂第25-27页
    3.2 试验方法第27-32页
        3.2.1 病样的采集与病原菌的分离与鉴定第27页
        3.2.2 病原菌的分离与纯化第27页
        3.2.3 病原菌的形态学鉴定第27页
        3.2.4 病原菌的分子生物学鉴定第27-29页
            3.2.4.1 菌丝的收集第27-28页
            3.2.4.2 DNA的提取第28页
            3.2.4.3 通用引物(ITS)扩增、测序和比对第28-29页
            3.2.4.4 延伸因子EF-1α 扩增、测序和比对第29页
            3.2.4.5 特异性引物扩增第29页
        3.2.5 小麦茎基腐病病原分离频率统计第29页
        3.2.6 ISSR-PCR分子标记第29-30页
            3.2.6.1 ISSR引物筛选第29-30页
            3.2.6.2 ISSR引物退火温度的确定第30页
            3.2.6.3 电泳谱带的统计及数据统计分析第30页
        3.2.7 URP-PCR分子标记第30页
            3.2.7.1 URP引物退火温度的确定第30页
            3.2.7.2 电泳谱带的统计及数据统计分析第30页
        3.2.8 病原菌分离菌株的致病性测定第30-32页
            3.2.8.1 病原菌扩繁第30-31页
            3.2.8.2 室内盆栽接菌测定第31页
            3.2.8.3 病情调查第31-32页
4 试验结果第32-54页
    4.1 黄淮麦区小麦茎基腐病病原菌的分离鉴定结果第32-38页
        4.1.1 小麦茎基腐病病原菌种类的形态鉴定结果第32-36页
        4.1.2 病菌r DNA-ITS的扩增第36页
        4.1.3 延伸因子EF-1α 扩增第36页
        4.1.4 特异性引物扩增第36-38页
    4.2 黄淮麦区不同地区小麦茎基腐病病原菌分离结果第38-43页
        4.2.1 2014 年河南、河北两省小麦茎基腐病病原菌分离结果第38-39页
        4.2.2 2015 年黄淮麦区小麦茎基腐病病原菌分离结果第39-42页
        4.2.3 两年黄淮麦区小麦茎基腐病病原菌的综合分离结果第42-43页
    4.3 黄淮麦区小麦茎基腐病优势病原菌假禾谷镰孢的遗传多样性分析第43-51页
        4.3.1 ISSR-PCR分析第43-47页
            4.3.1.1 ISSR引物的筛选及退火温度的确定第43-44页
            4.3.1.2 ISSR-PCR扩增结果第44-45页
            4.3.1.3 河南和河北冬麦区假禾谷镰孢遗传变异和遗传分化第45-46页
            4.3.1.4 河南和河北冬麦区假禾谷镰孢遗传多样性聚类分析第46-47页
        4.3.2 黄淮麦区假禾谷镰孢的URP-PCR分析第47-51页
            4.3.2.1 URP-PCR扩增第47-49页
            4.3.2.2 黄淮麦区假禾谷镰孢遗传变异和遗传分化第49-50页
            4.3.2.3 黄淮麦区假禾谷镰孢遗传多样性聚类分析第50-51页
    4.4 黄淮麦区不同来源假禾谷镰孢的致病力测定第51-54页
5 结论与讨论第54-58页
    5.1 结论第54-55页
    5.2 讨论第55-58页
        5.2.1 黄淮麦区小麦茎基腐病的病原种类及优势种第55-56页
        5.2.2 黄淮麦区小麦茎基腐病优势病原菌假禾谷镰孢的遗传多样性第56-57页
        5.2.3 黄淮麦区不同来源假禾谷镰孢代表性菌株的致病力第57-58页
参考文献第58-66页
ABSTRACT第66-68页

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