| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 1 文献综述 | 第8-16页 |
| 1.1 课题的提出 | 第8-9页 |
| 1.2 植物中介体亚基的功能研究进展 | 第9-16页 |
| 1.2.1 中介体复合物的结构 | 第9-10页 |
| 1.2.2 植物中介体亚基在植物生长发育的功能 | 第10-14页 |
| 1.2.2.1 调控植物胚胎发育 | 第10页 |
| 1.2.2.2 调控植物幼年向成年阶段转变 | 第10-11页 |
| 1.2.2.3 调控植物的开花 | 第11-12页 |
| 1.2.2.4 调控植物根发育 | 第12页 |
| 1.2.2.5 调控植物非生物胁迫 | 第12-13页 |
| 1.2.2.6 调控植物器官的大小 | 第13-14页 |
| 1.2.3 植物幼年向成年阶段转变的形态学标记 | 第14页 |
| 1.2.4 植物幼年向成年阶段转变的分子机制的研究 | 第14-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-30页 |
| 2.1 主要仪器和设备 | 第16页 |
| 2.2 主要生化试剂与溶液配方 | 第16-18页 |
| 2.2.1 主要生化试剂 | 第16-17页 |
| 2.2.2 主要溶液配方 | 第17-18页 |
| 2.3 植物材料 | 第18页 |
| 2.4 试验方法 | 第18-30页 |
| 2.4.1 拟南芥的种植和管理 | 第18页 |
| 2.4.2 DEX处理GR材料 | 第18页 |
| 2.4.3 总DNA的提取 | 第18-19页 |
| 2.4.4 GUS染色 | 第19页 |
| 2.4.5 实时定量RT-PCR分析miR156-SPL信号途径相关基因 | 第19-23页 |
| 2.4.5.1 总RNA的提取 | 第19页 |
| 2.4.5.2 Dnase消化 | 第19-20页 |
| 2.4.5.3 cDNA合成 | 第20-22页 |
| 2.4.5.4 实时定量RT-PCR | 第22-23页 |
| 2.4.6 MED8与营养阶段转变相关因子的遗传关系分析 | 第23-24页 |
| 2.4.6.1 med8-2 与实验室现有的营养阶段转变相关遗传材料的杂交与纯合株系的鉴定 | 第23-24页 |
| 2.4.6.2 med8-2 与实验室现有的营养阶段转变相关遗传材料的杂交的纯合株系的表型观察 | 第24页 |
| 2.4.7 酵母双杂交筛选与MED8互作的转录因子（TF）蛋白 | 第24-30页 |
| 2.4.7.1 MED8-BD载体的构建 | 第24-28页 |
| 2.4.7.2 MED8-BD转化酵母菌株 | 第28-29页 |
| 2.4.7.3 MED8-BD转化酵母菌阳性菌斑鉴定 | 第29页 |
| 2.4.7.4 MED8-BD与酵母TF文库的互作筛选。 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-44页 |
| 3.1 MED8的定位与克隆 | 第30页 |
| 3.2 MED8突变体的表型分析 | 第30-31页 |
| 3.3 QRT-PCR分析MED8中MIR156-SPL信号途径相关基因的表达量 | 第31-33页 |
| 3.4 MIR156-SPL途径与MED8的遗传关系的研究 | 第33-38页 |
| 3.4.1 med8-2 和各种遗传材料杂交突变体纯合材料的获得 | 第33-34页 |
| 3.4.2 MED8和miR156的遗传关系 | 第34-35页 |
| 3.4.3 MED8和SPL3的遗传关系 | 第35-36页 |
| 3.4.4 MED8和SPL9的遗传关系 | 第36-37页 |
| 3.4.5 MED8和TOE1/TOE2的遗传关系 | 第37-38页 |
| 3.5 MED8互作的转录因子的验证与筛选 | 第38-44页 |
| 3.5.1 MED8对SPL9的蛋白含量的影响 | 第38-39页 |
| 3.5.2 利用GR材料验证MED8和SPL9的互作 | 第39-40页 |
| 3.5.3 酵母筛库筛选与MED8互作的转录因子 | 第40-44页 |
| 3.5.3.1 MED8的诱饵蛋白载体的构建 | 第40-42页 |
| 3.5.3.2 酵母双杂交系统筛选文库 | 第42-44页 |
| 4 讨论 | 第44-46页 |
| 4.1 MED8调控拟南芥幼年向成年阶段转变 | 第44-45页 |
| 4.2 中介体亚基MED8互作转录因子的筛选 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 作者简历 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
